高职院校色谱实验室软硬件的管理

从高职院校色谱仪器实验室软件和硬件两方面的管理进行介绍,为广大从事色谱行业的同仁提供一些有用的色谱知识和一些值得借鉴的实验室管理经验。     

水红花子挥发油的提取及GC/MS分析

采用正交试验法对水蒸气蒸馏提取水红花子挥发油的提取条件进行研究,用气相色谱-质谱联用技术测定最佳提取条件所得水红花子挥发油的化学成分,结果显示最佳提取条件为水红花子粉末（20目）加入800 mL水浸泡4 h,水蒸气蒸馏8 h。鉴定出其中24种成分, 含量最多是萜烯类化合物（27.36%）和酮类化合物(20.07%),其中主要为异长叶烯（19.45%）、α-石竹萜烯(0.84%)、α-蒎烯（0.99%）、石竹烯氧化物(3.20%)和香叶基丙酮(5.04%)。     

光声光谱技术与气相色谱技术在变压器在线监测中的分析比较

光声光谱技术进行变压器油中溶解气体分析是近些年开发的一种新技术.本文结合国内某AP1000核电项目中主变压器、高压厂用变压器及辅助变压器在线监测装置选型情况,介绍了光声光谱技术及传统的气相色谱技术在变压器油中故障气体分析（DGA）的基本原理和产品结构,对最小检知浓度等技术指标进行了对比.最后总结了两种不同技术原理的油中故障气体在线监测设备之间的差异.旨在能为大型变压器在线监测设备选型提供技术参考.     

顶空气相色谱法测定水中苯系物

利用HP-FFAP毛细管柱分离苯系物,项空气相色谱法测定水中苯系物.讨论了顶空试样体积、平衡温度、平衡时间、氯化钠用量等因素对测定的影响.该方法实现了水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等各组分的完全分离,方法的检出限在1.3 ～1.6 μg/L,RSD为1.57％ ～2.35％ （n =6）,加标回收率为99.0％ ～102％（n=6）.本方法可用水中苯系物的测定.     

顶空萃取-气相色谱-质谱法分析一种驱蚊花露水的挥发性成分

采用顶空萃取-气相色谱-质谱联用技术分析鉴定驱蚊花露水中的挥发性成分。结果表明：经Nist质谱数据库检索和文献对照,共检出并确定44种成分。主要成分为乙醇和 N,N-二乙基 3-甲苯甲酰胺,后者又称避蚊胺（DEET）,为驱蚊花露水的有效成分,其他成分主要包括烯、醇、酯等。其中以苯乙醇,异长叶烯,二氢茉莉酮酸甲酯,芳樟醇,二氢月桂烯醇,α-己基肉桂醛,佳乐麝香,β-紫罗酮,香茅醇,丁酸芳樟酯为构成花露水气味的主要物质。     

气相色谱法测定海水中滴滴涕含量的测量不确定度评定

文章介绍了气相色谱法测定海水中滴滴涕含量的不确定度评定方法,分析了测量程序中不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价,可为实验室在该项检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

气相色谱法监测煤基合成汽油工艺原料气中的硫

采用FPD检测器和两根不同的色谱柱用于监测煤基合成汽油工艺原料气中H_2S、COS、CS_2、等的含量。两柱相互配合,适用于总硫含量范围50ppb—2000ppm间的气样测定。     

桑叶多糖的分离纯化及组成研究

本文对桑叶多糖的提取、分离纯化和单糖的组成进行了研究。桑叶经热水提取乙醇沉淀得多糖粗品，经脱蛋白，乙醇分级沉淀、DEAE-纤维素柱和Sephadex G-100柱层析，纯化得MP11、MP12、Mp13三个多糖组分。经糖腈乙酰化处理后进行气相色谱分析得知MP11由Rha、Ara、Xyl、Man、Glu、Gal组成，其比例为21：16：3：3：1：20；MP12由Rha和Glu组成，其比例为3：1：MP13主要由Rha组成。为桑叶多糖的进一步研究提供了基础。     

超临界CO2萃取鸡骨柴精油正交试验及GC/MS分析

应用超临界CO₂萃取技术研究了鸡骨柴精油的萃取工艺,最佳萃取条件为压力15 MPa、温度45 ℃、萃取时间1.5 h、CO₂流量5 mL•min^-1,在此工艺条件下超临界CO₂萃取法得到的鸡骨柴精油收率为2.87%。利用气相色谱-质谱联用法对鸡骨柴萃取物的化学组成进行分析, 用归一化法测定其相对百分含量,共分离出44种成分,鉴定了其中的38种成分, 占出峰物质总量的96.46%,主要成分为对聚伞花素（19.34%）、顺式-石竹烯（18.23%）、β-蒎烯（7.10%）、香荆芥酚（5.63%）、百里香酚（6.48%）、3-辛酮（5.26%）等。并且在鸡骨柴精油中鉴定出十五烷醇乙酸酯（0.86%）,乙酸十二烷基酯（0.29%）,9,12-亚油酸甲酯（1.58%）,9-十八烯酸甲酯（0.84%）,9-十八碳烯酸（0.92%）等成分。     

发酵剂对全脂酸奶中9种有机磷农药的降解作用

目的 研究2种直投式发酵剂对全脂酸奶发酵时9种有机磷农药降解的影响。方法 42 ℃下发酵不同时间的全脂酸奶样品, 经萃取和净化处理后, 气相色谱法定量分析9种有机磷农药残留, 并计算有机磷农药降解动力学常数。结果 在发酵过程中9种有机磷农药残留量呈现逐步降低趋势。全脂酸奶发酵时9种有机磷农药的降解速率常数为0.0200~0.0364 h-1, 而其在全脂乳中的降解速率常数仅为0.0126~0.0191 h-1。9种有机磷农药中, 敌敌畏的降解速率常数较大而马拉硫磷的降解速率常数较小。结论 全脂酸奶发酵时2种发酵剂对9种有机磷农药的降解有不同程度的促进作用, 敌敌畏较易降解而马拉硫磷较稳定。