美国科学家发明除去水中高氯酸盐的新试剂

美国科学家开发了一种化学接触剂，它能够利用氢气从受污染的地下水中除去并破坏掉高氯酸盐。高氯酸盐是火箭的固体燃料的一种成分，也存在于路边的火炬以及烟花炮竹中。高氯酸盐含量过高时就会阻止人体对碘的吸收，进而扰乱甲状腺功能，对人类健康构成威胁。     

美国开发破坏地下水中高氯酸盐的新催化剂

新近，美国伊利诺斯大学的科学家开发成功一种可有效地利用氢气去除和破坏被污染的地下水中所含高氯酸盐的新型催化剂。在水中，高氯酸盐看作是一种危害很大的环境污染物，其独特的物理性能和化学性能为治理这种污水造成很大的困难，使用天然微生物或现有的泵处理，不仅过程复杂、能耗大而且耗费时间长。新催化剂含钯和铼，以活性炭为载体，在常压下该催化剂的操作温度为室温，不溶于水。     

高氯酸盐对高脂膳食小鼠脂质代谢的影响

目的 探究高氯酸盐对高脂膳食小鼠脂质代谢的影响。方法 将C57BL/6J小鼠分为4组,分别为对照组(CG)、高氯酸盐低剂量组[LG,每天0.1 mg/(kg·bw)]、中剂量组[MG,每天1.0 mg/(kg·bw)]和高剂量组[HG,每天10.0 mg/(kg·bw)],连续暴露12周,通过对肝脏油红O染色、血生化指标检测、脂代谢调控酶测定和脂肪酸组成及含量测定进行高氯酸盐对高脂膳食小鼠脂质代谢的评估。结果 高于1.0mg/(kg·bw)的暴露剂量可在小鼠肝脏内形成脂滴累积,总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇含量均显著性升高(P<0.05),并且HG组脂质代谢关键调控酶乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoAcarboxylase,ACC)和脂肪酸合成酶(fattyacidsynthase,FAS)含量显著性升高(P<0.05),表明高氯酸盐可能会促进脂肪的合成。随着高氯酸盐暴露浓度的增加,棕榈酸(C16:0)、珍珠酸(C17:0)、硬脂酸(C18:0)、花生四烯酸(C20:4)和二十二碳六烯酸(C22:6)体内水平显著下降,而棕榈亚酸(C16:1)、油酸(C18:1)...     

我国水、大气和土壤环境中高氯酸盐污染现状分析

高氯酸盐是难降解且具有高度迁移性和干扰内分泌的持久性污染物．为探究高氯酸盐的污染现状,采用文献计量学思路,系统分析了近20年来我国水、大气和土壤环境中高氯酸盐污染的分布状况．结果表明：高氯酸盐在环境中污染非常普遍但存在地区差异;地表水、地下水和自来水的高氯酸盐质量浓度均值分别为10.5,5.07,4.92μg/L,三者间呈相关性;空气和降水中高氯酸盐的质量浓度南北方存在差异;室外灰尘中高氯酸盐质量分数（210.60 mg/kg）高于室内灰尘（47.57 mg/kg）;土壤中高氯酸盐质量分数（2.23 mg/kg）高于污水厂污泥（0.022 mg/kg）．未来可进一步加强监测环境中高氯酸盐污染水平并进行健康风险评估与管控．     

食品中氯酸盐和高氯酸盐分析方法综述

高氯酸盐是一种新型环境污染物, 具有高扩散性和持久性, 它可以干扰人体甲状腺的正常功能, 从而影响人体生长发育。食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定对于保证人体健康有重要意义, 也是目前国际国内研究的热点问题。目前国内外已有多种分析方法实现了对氯酸盐和高氯酸盐定量检测, 主要包括离子色谱法、离子色谱-质谱法、液相色谱-质谱法等。本文对近年来食品中氯酸盐和高氯酸盐分析检测方法的研究情况进行整理, 对各种分析技术的原理、应用现状及国内外相关标准进行探讨, 对其优缺点进行了比较, 并提出了前景展望。     

高效液相色谱-串联质谱法测定液体乳中氯酸盐和高氯酸盐

建立了液体乳中的氯酸盐和高氯酸盐高效液相色谱－串联质谱法的测定方法,样品经0.2%甲酸水－甲醇(10：90, v/v)提取,HLB固相萃取柱净化。经AcclaimTRINITYP1复合阴离子交换柱(100mm×2.1mm,3μm)洗脱。在流速 0. 5 mL/min下以乙腈－20mmoL/L甲酸铵溶液(70∶ 30,V/V)作为流动相,梯度分离。采用三重四极杆电喷雾离子源(ESI源)电离－多反应监测(MRM)－负离子监测模式检测,分别以氯酸根－_¹⁸O₃高氯酸根－_¹⁸O₄为内标物。进行内标法定量。氯酸盐和高氯酸盐分别在 0.0 ～50. 0 μg/kg和0.0 ～25. 0 μg/kg范围内线性关系良好,相关系数R_²都大于0.999。方法的测定低限分别为1.2μg/kg和1.0 μg/kg.回收率为80.6%～93.6%,RSD值为2.14%～6.68%,实验表明该方法提取率高,准确可靠,适用于液体乳中氯酸盐和高氯酸盐的定量分析。     

同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中的高氯酸盐

目的建立茶叶中高氯酸盐的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法茶叶中高氯酸盐用0.2%乙酸提取,经石墨炭黑柱净化,优选Synergi~(TM)MAX-RP柱(4.6 mm×250 mm,4μm)为分析柱,以超高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。结果高氯酸盐在0.25~50.0μg/L范围内线性良好,回归方程y=1.569x+0.0268,相关系数r~2=0.999 6。加标浓度为0.05~0.50 mg/kg时,回收率95.6%~120.0%,相对标准偏差(RSD)1.9%~17.5%。检出限为2.5μg/kg。结论本方法前处理简单、准确、灵敏度高,适用于茶叶中高氯酸盐的测定。     

大气干湿沉降物中高氯酸盐对洁净水体的污染研究

使用被动采样方法,将盛放一定体积去离子水的采样缸在露天状况下连续放置一年。通过连续观测发现,洁净水体在受到大气干(自然降尘、沙尘暴降尘)、湿(雨、雪、雹)沉降物中污染物的影响后,水体中高氯酸盐浓度的年变化逐步上升。春节期间由于受到除夕夜大量燃放烟花爆竹的影响,采样缸水体中的高氯酸盐浓度较非燃放期平均上升337.7%。在受到干沉降影响的14天内,平均每天上升24.1%。在之后的湿沉降影响下,高氯酸盐浓度再次被提升了158.1%。在受湿沉降影响的4天中,平均每天上升39.5%。     

固定化纳米铁/微生物小球去除高氯酸盐性能

从活性污泥中筛选出一株高效高氯酸盐降解菌,对其进行常规的生理生化实验,并结合16S rDNA序列分析,比对结果表明,该菌株与β变形菌纲(Thauera Phenylacetica)的相似性达99％.此菌株和纳米铁以海藻酸钙为载体,制备了纳米铁/微生物小球(NMBs),并研究其微观结构和去除高氯酸盐的性能.同时也考察了不同温度和pH等环境条件下,该体系及其游离体系去除高氯酸盐效果的对比.结果表明,所制备的小球直径为3～5 mm,表面布满孔道,利于物质的进入.小球去除高氯酸盐的过程主要是吸附、化学还原和生物降解三阶段共同作用的结果,其中后两阶段,均符合一级动力学规律.同时还发现,温度适中(30℃左右),中性pH(约7.8)环境下小球体系去除高氯酸盐效果最佳,且该体系对温度和pH适应能力较强,有利于实际污染的原位修复.     

Synthesis of N-（3-（Dimethylamino）-2-（4-Ethoxyphenyl） Alllidene）-N-Methylmethanaminium Perchlorate by Willgerodt-Kindler Reaction

Liquid crystals containing phenylpyrimidine units are the fascination condensed state of soft matter with unique electrical, optical and mechanical properties. In this paper, a novel and efficient route was reported for the synthesis of N-（3-（dimethylamino）-2-（4-ethoxyphenyl）allylidene）-N-methylmethanaminium perchlorate by the WillgerodtKindler reaction, which can be further applied to prepare liquid crystals containing phenylpyrimidine units. The product was confirmed by JHNMR, MS, FT-IR and elemental analysis. The experimental conditions of the Willgerodt-Kindler reaction were also studied and the results show that the yield of p-ethoxyphenyl-acetic acid increased remarkably with a reaction time up to 60 rain, then decreased due to carbonization. On the other hand, the yield was also influenced by microwave power. It increased from 20.6 % to 78.8 % with a rise in the microwave power from 250 W to 450 W, but the product was carbonized at 640 W.