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11.
以合成的新试剂5-Br-TAR为往前衍生试剂,首次用阴离子表面活性剂S,D.S.为对离子试剂。以含1×10(-2)mol·L(-1)的pH5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液和3.5×10(-4)mol·L(-1)的S.D.S.的甲醇-水(68:32,V/V)为流动相,在C(18)柱上,15min内分离测定了Co(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的5-Br-TAR配合物。当SNR=2时,检出限分别为0.49、0.32、0.44ppb。用于废水及电镀液中Co(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的测定,效果较好。  相似文献   
12.
建立了一个气相色谱-串联质谱方法,对纸质食品接触材料中18种禁用多环芳烃(PAHs)进行了同时测定。该方法以丙酮-正己烷(1∶1)为萃取溶剂,在40.0℃下超声萃取纸质食品接触材料中的待测目标化合物,提取产物用硅胶固相萃取柱进行净化处理,进行气相色谱-串联质谱分析,外标法定量。在S/N(信噪比)=10的条件下,各目标化合物的定量下限为0.1~2.0μg/kg,线性相关系数均不小于0.998,各目标化合物的平均加标回收率为57.5%~96.4%,相对标准偏差为3.0%~9.8%,该方法简便快捷,定性准确,定量下限低,可满足多环芳烃检测的技术要求,适用于纸质食品接触材料中PAHs含量的测定。  相似文献   
13.
聚氯乙烯纳米塑料研究进展   总被引:5,自引:3,他引:2  
介绍了共混法有原位聚合法两种PVC纳为塑料的制备方法,概述了PVC纳米塑料的研究进展情况,主要介绍了纳米SiO2和纳米CaCO3两种PVC中常用的纳米无机填料及在各种PVC中的填充效果。指出目前聚氯乙烯纳米塑料的研究、开发和应用还处于起步阶段,有待于研究的理论和实际问题还很多,但作为一种重要的新型材料,其应用必将具有广阔的前景。  相似文献   
14.
采用 8 羟基喹啉 5 磺酸 (HQS)作柱前衍生试剂 ,不含对离子试剂 ,在ODS柱上以甲醇 -水 ( 38∶62V/V ,含有 1 0mmol/LpH5 6乙酸 -乙酸钠缓冲溶液 )作为流动相 ,4 7min内高选择性测定了痕量Pd 。此方法共存离子允许量很大 ,具有很高的选择性 ,且流动相在同类试剂中最简单 ,当信噪比为 3时 ,检出限为2.1ng/mL。方法用于直接测定矿样中痕量钯 ,结果与标准参考值相符。  相似文献   
15.
利用纳米粒子对高分子材料进行改性可以使其性能更加优异。介绍了共混法、插层复合法等聚酯纳米复合材料的制备方法,讨论了纳米粒子改性聚合物的增韧机理,并对聚酯纳米复合材料的研究进展进行了评述。  相似文献   
16.
为了在线监控聚氯乙烯塑料中增塑剂的含量,采用傅立叶变换红外光谱ATR技术进行光谱测定,利用偏最小二乘法对所测的谱图进行分析,建立了聚氯乙烯塑料多种增塑剂的无损定量测定方法,同时测定了聚氯乙烯塑料中多种邻苯二甲酸酯类增塑剂和多种己二酸酯类增塑剂。该方法精密度好,试验结果表明其RSD均小于7%,该方法的准确度试验结果表明,测定结果与配方值的偏差均小于1%;且不受基体干扰,结果可靠,简单快速,适合于流水线的质量控制。  相似文献   
17.
各类螯合剂在无机高效液相色谱中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍不同类型螯合试剂在无机金属离子高效液相色谱法中的应用,对各种螯合剂的光度分析特性和色谱特性进行了比较,高效液相色谱选择性好、灵敏度高,广泛应用于金融离子的分离和分析,具有光度法无法比拟的优势。  相似文献   
18.
建立了一种准确测定电子电气产品中阻燃剂含量的高效液相色谱方法,该方法以甲苯/甲醇为萃取溶剂,采用微波辅助萃取法进行提取,采用硅胶柱进行净化,以甲醇/缓冲溶液为流动相,在反相C18色谱柱上进行梯度淋洗。该方法对于多溴联苯的回收率为89%~103%,多溴联苯醚的回收率为74%~104.53%,相对标准偏差均小于10%,具有较好的准确性和精密度。在信噪比为5时,该方法的检测限为0.1~0.5mg/kg。  相似文献   
19.
利用ATR技术测量样品的红外光谱,采用偏最小二乘法对所测光谱进行分析,建立了一种快速分析方法;对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯进行测定。结果表明:标准曲线线性关系良好,相关系数为0.99985,方法简单快速,结果可靠。  相似文献   
20.
偏最小二乘法测定聚氯乙烯塑料中的DEHP   总被引:6,自引:3,他引:6  
采用偏最小二乘法定量测定了聚氯乙烯塑料样品中增塑剂DEHP的含量,该方法不受基体的干扰,结果可靠,简单快速,适合于流水线的质量控制。又采用了气相色谱法对同一样品进行测试,结果表明这两种方法的测试结果无显著差异。  相似文献   
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