基于IEC61850-9-2数字化变电站的二次检修

为解决目前数字化变电站二次设备检修没有统一的规范、范围、方法的问题,研究了在数字化变电站采用电子式互感器后,过程层采用数字采样方式、采样值采用组网方式进行传输对于保护的影响.结合浙江田乐数字化变电站在中国电力科学院动模实验室进行的动模试验结果,设计了新型试验项目,给出了基于IEC61850-9-2数字化变电站二次设备的检修范围、检修项目和方法.     

气相色谱-质谱法测定食品中的3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩

针对含油脂食品、不含油脂食品分别建立了有效的前处理方法,利用气相色谱-质谱技术,建立了一种简便高效、高灵敏度的检测食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的定性定量分析方法。含油脂食品经甲醇提取后冷冻过滤、不含油脂食品经正己烷提取后离心,以气相色谱-质谱为检测手段,外标法定量。研究结果显示,3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在0.005μg/mL^1μg/mL浓度范围内曲线线性良好,相关系数为0.9999;在不同基质及不同加标浓度下,加标回收率为86.6%~104.6%,相对标准偏差(RSD_S,n=6)为0.9%~1.9%;3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在不同基质中的检出限均可达到0.01mg/kg,定量限达到0.03mg/kg。该方法前处理操作简便、技术难度低,准确度和灵敏度高,抗干扰能力强,定性定量准确并快速的测定出食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的残留量。     

高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺的不确定度评定

建立高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺不确定度的数学模型,并根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,逐层对乳粉中烟酰胺测量不确定度来源进行评估,最后给出合成标准不确定度和扩展不确定度;婴幼儿乳粉中烟酰胺测定结果为(63.01±3.50)mg/kg,k=2,p=95%。通过评定,提出影响检测结果的主要因素为样品前处理过程、标准溶液、标准曲线拟合等。     

高效液相色谱法测定食品中丙酸及其盐类

本文通过不同沉淀剂、提取条件、提取方式对前处理方法进行了优化,同时考察了不同色谱柱和流动相条件对分离的影响,建立食品中丙酸及其盐类的高效液相色谱检测方法。试样经水提取,采用亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀剂沉淀蛋白和杂质,以10 mmol/L磷酸氢二氨(pH3.0)的溶液为流动相,Atlantis T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。本方法丙酸在5.0~500.0 μg/mL之间线性关系良好(R2≥0.999),平均回收率在85.1%~109.4%,相对标准偏差均小于3.78%。方法检出限(S/N≥3)为0.02 g/kg,定量限(S/N≥10)为0.05 g/kg。该方法具有前处理简单、快速、准确等优点,适用于大批量样品中丙酸的测定,为企业和检验机构对食品中丙酸的监测提供了技术支持。     

一种抗阻断攻击的多方密钥协商协议

 一个非认证的多方密钥协商协议不能对通信参与方和消息进行认证,它必须依赖认证的网络信道或其他的认证方法.分析了Horng在认证广播信道下提出的高效多方密钥协商协议,指出它不能抵抗内部恶意参与方发起的密钥协商阻断攻击,该攻击导致通信的其他诚实参与方不能正确计算出相同的共享密钥.提出了一种安全的多方密钥协商协议,在Horng协议中加入了消息正确性的认证方法,能够检测出组内恶意参与方,并在随机预言模型下证明了提出的协议能够抵抗密钥协商阻断攻击.     

增效磷的气相色谱测定

增效磷化学名称为O,O-二乙基-O-苯基硫代磷酸酯,为中国科学院动物研究所和山东乐陵农药厂联合研制的农药增效剂。在有机磷农药和菊醌类农药混配方面,得到了广泛的应用,但其分析方法尚未见到公开报道。我们经过大量的实验,采用氢火焰离子化检测器,以硅酮OV-1为固定液,邻苯二甲酸二辛酯为内标物,用内标法测定增效磷含量。     

三唑酮气相色谱分析

三唑酮的测试分析方法,国内外均有报道,在气相色谱法方面,国内进行的研究颇多,但由于选择的固定液如5E-30、OV-17、DC-200、DC-710等,其色谱图均有不同程度的拖尾或峰分离度不理想的现象。本文在多次实验的基础上,选用OV-17与DC-200混合固定相,以邻苯二甲酸二正戊酯作内标物进行气相色谱分析,获得了满意的效果,其峰形规则,分离度较好,出峰快,操作简便,适于工厂企业作常规分析。     

QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法测定大黄鱼中非法染料硫代黄素

建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定大黄鱼中硫代黄素残留的分析方法.样品中的硫代黄素经乙腈-水溶液提取,QuEChERS方法净化,C18色谱柱分离,以0.1％(体积分数)甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,三重四极杆质谱电喷雾多反应监测模式检测,外标法定量.结果表明,硫代黄素为0.5～50.0 ng/mL时线性关系良...     

西藏朗县拉多乡饰面用大理岩地质特征

西藏地区花岗岩和大理岩饰面石材资源丰富,但对此地区饰面石材的调查研究较为缺乏。以西藏石材调查评价为依托,针对朗县拉多乡饰面用大理岩的地质特征、矿体形态、产状规模及矿石类型等进行了研究。研究表明,朗县拉多乡饰面用大理岩分布于朗县白垩系混杂岩带内,岩页层理稳定、规模较大、节理裂隙不发育,岩石荒料率在31.95%～32.92%之间;岩石化学组分含量主要为Ca O(含量为54.8%)、Si O2(含量为1.2%),光泽度为72.3%～85.4%;天然抗压强度为58MPa,水饱和抗压强度为56 MPa;天然抗折强度为22.08 MPa,水饱和抗折强度为19.51 MPa。岩石中不含放射性元素,满足A类饰面石材要求,岩石花色均匀、色差小、拼接性良好、具有良好的饰面装饰性能,研究可为当地二叠系大理岩资源开发利用提供依据。     

火焰光度检测器-气相色谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的含量

目的建立火焰光度检测器-气相色谱法检测食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene,ADP)的分析方法。方法含油脂食品经甲醇提取后冷冻过滤、不含油脂食品经正己烷提取后离心,以气相色谱仪-火焰光度检测器为检测手段,外标法定量。结果 ADP在0.005～1.000μg/mL浓度范围内二次曲线线性良好,相关系数为0.9999;ADP在不同基质中的检出限均可达到0.015 mg/kg,定量限达到0.05 mg/kg;在不同基质及不同加标浓度下,平均加标回收率为86.3%～108.7%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为4.50%～6.97%(n=6)。结论该方法前处理操作简便、技术难度低,准确度和灵敏度高,抗干扰能力强,适用于定量准确并快速地测定食品中ADP的含量。