模拟退火—回火算法在原子吸收分光光度多元测定中的应用

提出了反向传播人工神经网络参数学习的模拟退火－回火算法,在保持模拟退火算法能收敛于全局最优的特点同时,利用模拟回火过程,加快了算法的收敛速度,建立了原子吸收光谱单波长下多元测定的ＢＰ网络模。利用干扰效应,用常规火焰原子吸收分光光度法在单波长下同时测定了污水中的痕量镉和砷,方法简便,安全,具有较高的准确度和精密度。     

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置,用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上,检出限低达0 02μg/mL。装置简单,方法简便,有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求,提高了分析结果的可靠性。     

三波长分光光度法研究纳米TiO2对Hg2＋的光催化还原效果

利用自制微型纳米TiO2光催化反应器对不同初始浓度的Hg^2＋溶液进行光催化还原实验，利用Hg^2＋-硫氰酸盐-罗丹明B离子缔合物分光光度法测定溶液中剩余Hg^2＋的浓度，表征Hg^2＋的光催化还原效果．采用三波长分光光度法有效地消除了TiO2悬浮体系中的浑浊对测定的干扰．讨论了光催化还原的最佳条件及其在消除工业废水中有毒物质Hg（Ⅱ）方面的应用．结果表明：纳米TiO2对低浓度Hg^2＋溶液光催化还原效果显著，还原率可达90％以上，并且可以大幅降低工业废水中Hg（Ⅱ）的浓度．     

ITTFA-UV分光光度法同时测定3种共存的抗生素

用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)辅助分光光度法不经分离同时测定了模拟样品和生化试剂实际样品中四环素、氯霉素和盐酸万古霉素的含量。当测量波长范围为(248~260)nm,波长点数为13,波长间隔为1nm,主因子数为3时计算结果最佳。模拟样中3组分的平均测出率均接近100%,生化试剂实际样品中3组分的加标回收率在96%~105%。与高效液相色谱法相比,本文方法简便快速,无需分离和添加任何分析试剂,只需对试样进行紫外-可见吸收光谱扫描,即可利用ITTFA法消除共存的其他未知组分的干扰,完成对试样中指定的多种抗生素的同时测定。     

微型光催化氧化反应器的研制和在水中痕量含磷有机物的测定

设计并制作了一种微型高效光催化氧化反应器。以超细TiO2光催化氧化法替代过硫酸盐氧化法进行含磷有机物的分解,分解时间只需5min,比国标GB/T 11893-89过硫酸钾消解法节省六分之五的时间。与国标法试样分解效果进行对照表明,使用该光催化反应器对含磷有机物的分解效果与国标法相同。它具有体积小、功耗低、效率高、采用连续流动方式工作的特点。     

光催化氧化-分光光度法测定痕量对硝基苯酚

用超细TiO2紫外光催化氧化降解反应将对硝基苯酚中的氮完全转化为硝酸盐氮,再利用硫酸肼还原、NEDD分光光度法进行定量测定。研究发现静态吸附时间为1 h、TiO2的用量为0.6 g/L、pH值为3.0时,对硝基苯酚降解效果最好,对硝基苯酚的检出限达0.478μg/mL。     

故障方向行波的波形特征研究

阐述了暂态信号包含的故障方向信息,深入研究了故障方向行波 (前行波和反行波)的波形特征,分析了影响前行波、反行波时域波形的关键因素,为利用前行波、反行波的时域波形特征构建超高速暂态量方向元件提供了理论依据.     

微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定环烷酸钴中的镍、锰

建立了微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定环烷酸钴中镍、锰的方法，确定了仪器的操作条件和稳定微乳液的形成条件。该方法操作简单，省去了样品处理步骤，用于实际样品的测定，取得了满意的结果     

通用模拟退火——计算分光光度法测定大米中痕量稀土元素

痕量Ｎｄ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅳ）、Ｌａ（Ⅲ）和Ｅｕ（Ⅲ）与偶氮氯膦Ⅲ在ｐＨ值为２．０发生高灵敏的显色反应,所形成的二元胶束配合物的吸收光谱严重重叠,本文采用通用模拟退火法辅助分光光度法对模拟样和粮谷中上述４种痕量组分进行了同时测定,结果具有满意的准确度和精密度。     

Eu(MAA)_3Phen-CHIT用于铅离子的测定

在316 nm激发波长下,痕量铅离子的引入可使铕-甲基丙烯酸(MAA)-邻菲罗啉(Phen)三元稀土配合物壳聚糖(CHIT)醋酸(HAc)溶液体系在418 nm的发射荧光产生猝灭现象。在0.5 g/LEu(MAA)3Phen-0.2%CHIT-1%HAc溶液中,随着Pb2+浓度的增大,该体系的荧光强度IF由急剧下降至渐趋稳定。Pb2+浓度在0.1~6μmol/L内,IF呈线性下降,检出限为1.1μg/L。