以纳米金-壳聚糖为固定化载体的酶放大压电免疫传感器的研究

采用原位合成法制备了具有良好生物相容性的无机-有机纳米复合物纳米金-壳聚糖,经紫外可见吸收光谱和透射电镜检测表明,该复合物中纳米金具有良好的分散性.以检测人IgG为例,对该复合物作为抗体固定化载体的性能进行了研究,发现与采用半胱胺自组装膜的传感器比较,纳米金-壳聚糖复合膜可固载更多的抗体,传感器具有更大的频率响应.实验设计的传感器可在10～150 ng·mL-1范围内定量检测人IgG.     

石英晶体微天平传感的酶联免疫分析法测定免疫球蛋白IgM

结合酶联免疫分析技术与石英晶体微天平检测技术,发展了一种基于石英晶体微天平传感的免疫传感器用于测定血液中免疫球蛋白IgM的量.羊抗人IgM抗血清通过氨基硅烷化共键固定在石英晶体表面上,采用竞争吸附免疫分析法,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的IgM作标记物,N-四甲联苯胺(TMB)和H2O2作酶的底物.结合在石英晶体微天平上的酶标记物催化TMB氧化形成沉淀,使石英晶体微天平的振荡频率发生改变,据此测定标记物HRP-IgM和IgM的量.实验优化了分析条件下,对IgM的检测范围为0.03μg/mL to 7μg/mL,它具有仪器简单、操作方便、灵敏度高等优点.     

基于等离子体聚合膜的压电免疫传感器检测HSA抗体的活性

先在石英晶振(QCM)上沉积正丁胺等离子体聚合膜(PPF),再自组装一层聚电解质,得到一个可吸附固定人血清白蛋白(HSA)和易于晶振再生的界面,构造了一种简便、快速、准确、可逆的测定HSA抗体的压电免疫传感器,用于免标记和非纯化的条件下实时检测白蛋白抗体的活性(效价),极大地简化了传统检测方法中需标记和纯化抗体的繁琐步骤.探讨了晶振包被白蛋白时溶液的pH值、离子强度和白蛋白浓度以及免疫反应温度等条件的影响;考察了传感器的响应性能和再生性能,并与文献上表面等离子共振法(SPR)进行了比较.结果表明,该压电传感技术能较好地满足生化实验室直接检测抗体活性(效价)的要求,也是鉴定抗体类型、筛选杂交瘤以及筛选特效性药物的一种实用装置.     

基于对戊酰硼荧光素探针的超氧阴离子酶催化荧光分析

利用新型3',6'-对戊酰硼荧光素探针,结合超氧化物歧化酶(SOD)的选择性催化歧化反应特性,建立了一种超氧阴离子(O2-)的酶催化荧光分析方法.SOD催化黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系中的O2-生成H2O2,使得荧光探针转换为强荧光的荧光素产物,从而实现对O2-的荧光检测.该方法检测线性范围为2.4×10-7～1.5×10-5mol/L,检测下限1.0×10～mol/L,显示了较高选择性和灵敏度.     

基于铂纳米颗粒修饰碳纳米管Nafion膜电极的葡萄糖传感器

将分散在Nafion溶液中的多壁碳纳米管(MWNT)修饰玻碳电极(GCE),再在该膜上电沉积一层铂纳米粒子,制成铂纳米颗粒修饰的碳纳米管Nafion膜电极(Nafion-MWNT-Pt/GCE),并吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD),构建电流型葡萄糖生物传感器。考察了Nafion-MWNT-Pt/GCE的电化学特性,发现沉积铂纳米粒子后,Fe(CN)6-3/-4电对在Nafion-MWNT-Pt/GCE上的氧化峰和还原蜂之间的电势差(ΔE)为179mV,小于未修饰铂纳米粒子的碳纳米管Nafion膜电极的ΔE(190mV),表明碳纳米管上电沉积的铂纳米粒子可加速电极的电子传递,电化学反应具有良好的可逆性。此外,铂纳米粒子尚具有良好的催化H2O2氧化的特性,H2O2在Nafion-MWNT-Pt/GCE上的计时电流响应明显增大。基于Nafion-MWNT-Pt/GCE的葡萄糖生物传感器显示了良好的传感性能,其检测线性范围为2.1×10-5～7.6×10-3mol/L,检测下限为1.0×10-6mol/L。     

零卷吸条件下滚子摩擦副弹流特性的实验研究

采用线接触光弹流实验装置,在摆动工况下研究滚子在零卷吸速度条件下的弹流特性,探讨不同周期同一载荷下滚子摩擦副在零卷吸速度时油膜厚度的变化情况,以及载荷对零卷吸速度下滚子弹流特性的影响。结果表明:在滚子转速近零卷吸速度时,挤压效应起主导作用,油膜被封在接触区内,形成凹陷,并且该处油膜较为稀薄;在往复运动工况下,滚子周期性运动的次数影响零卷吸速度时滚子的油膜厚度,在起动瞬间滚子中部的油膜厚度最小,随着摆动次数的增加,滚子中部的油膜厚度逐渐增加,多次摆动后,油膜将达到相对稳定的厚度;载荷对滚子零卷吸速度下的弹流特性影响较大,随载荷的增大接触区增大,滚子端部最小油膜厚度变小,滚子端部边缘效应增大。     

纳米金结合银增强用于质量放大压电免疫传感器的设计

提出了一种基于纳米金结合银增强的质量放大方法以提高压电免疫传感器的灵敏度.通过夹心法将纳米金引入传感器表面后滴加银增强试剂,在纳米金的催化下可使银沉积在传感器上,从而对免疫反应引起的质量变化进行放大.以检测正常人IgG为例,对该方法的可行性作了研究,设计的传感器可在0.3～5μg/mL范围内实现对正常人IgG的定量检测.     

固体酸催化剂催化合成二异丙基萘的研究

以精萘与丙烯为原料,在固体酸催化剂的作用下合成二异丙基萘,对其合成工艺进行了研究,旨在优化工艺条件,提高原料综合利用率,降低生产成本。实验结果显示,选择硅铝酸作为催化剂,当催化剂用量为5%,反应温度为180℃时,二异丙基萘的收率最高可达到40%。以氯化铝(AlCl_3)为催化剂,对副产物三、四异丙基萘进行转位反应获得二异丙基萘,当催化剂用量为4%,反应温度为80℃,反应时间30min,副产物中三、四异丙基萘含量均降至5%以下。     

不同激光二极管能量触发下GaAs 光导开关研究

GaAs 光导开关在较高的场强下可工作于雪崩模式,为此设计了异面体结构的GaAs 光导开关以提高开关场强。 设计的开关芯片厚度为2mm,电极间隙为3mm,利用半导体激光二极管对开关进行了触发实验。当开关充电电压超过 8kV 后,开关输出脉冲幅度显著增强,输出脉冲前沿快于光脉冲,开关开始了雪崩工作模式,且随着开关电场不断增加, 开关输出电压幅值也线性增加。在不同触发能量下,开关输出电压幅值和波形基本没有改变,但在较高的触发能量和高 的偏置电场下,开关抖动较小,实验中开关获得的最小抖动约500ps。     

流态化气相沉积中FeSi5Cr5.5/SiO2核壳结构的演化过程

以正硅酸乙酯为SiO2绝缘介质前驱体，FeSi5Cr5.5合金球形粉末为基体，研究了流态化气相沉积中FeSi5Cr5.5/SiO2核壳结构的形成时间及演化过程。利用X射线衍射仪、场发射扫描电镜和X射线光电子能谱仪对不同沉积时间下制备粉末样品的显微特征进行了分析，利用振动样品磁强计和四探针电阻率测试仪表征了粉末样品在室温下的磁滞回线和电阻率。结果表明，在流态化气相沉积过程中，从原料FeSi5Cr5.5合金粉末到完全转换成FeSi5Cr5.5/SiO2核壳结构粉末至少需要30 min，且转换过程符合三维岛状形核生长模型。在FeSi5Cr5.5/SiO2核壳结构中分别存在5种氧元素结构和4种硅元素结构，形成FeSi5Cr5.5/SiO2核壳结构后粉末电阻率提高了3~4个数量级，但饱和磁感应强度降低了约9.6%。