高相对分子质量环氧树脂的合成

合成了一种高相对分子质量环氧树脂,并用红外光谱表征了各步产物的结构.研究表明:在第一步反应过程中,随着反应的进行酸值先迅速下降,在40～50 min达到稳定,生成了链端带有羧基的线性树脂;第二步反应过程中环氧值快速下降,50～60 min时达到稳定,生成链中含有活性基团的环氧树脂b;第三步是环氧树脂b经双酚A扩链,经2 h左右的反应后达到稳定,生成相对分子量在10 000～20 000的高相对分子量的具有高度柔顺性和一定亲水性的环氧树脂.     

超分散剂对酞菁蓝在树脂中分散性的影响

以原子转移自由基聚合的方法制备的两亲性AB嵌段聚合物作为超分散剂,使用于酞菁蓝-羟基丙烯酸树脂分散体系中,考察它对体系中颜料分散性的影响.分别采用沉降法、扫描电镜分析、黏度测定等方法对酞菁蓝在羟基丙烯酸树脂体系中的分散稳定性进行分析.实验结果表明:该超分散剂能有效地阻止颜料粒子间的絮凝作用,提高颜料分散稳定性.     

共混对聚丙烯力学性能的影响

研究了不同牌号的聚丙烯共混后的产物的力学性能,并以DCP为硫化剂,TAIC为硫化促进剂,以自制的聚酯型超支化聚合物为流动促进剂,利用动态硫化技术制备了聚丙烯树脂/三元乙丙橡胶(EPDM)热塑弹性体.研究表明:高熔融指数的聚丙烯、共混材料中橡胶的用量以及超支化树脂的比例对共混材料的力学性能和高温流动性有很大影响.     

两亲性AB嵌段聚合物的合成与结构表征

采用封闭体系,通过甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合生成B段,并以此为大分子引发剂引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)聚合,得到AB嵌段聚合物PMMA-b-PGMA.分别利用对硝基苯甲酸与二丁基胺对该聚合物中的环氧基团进行基团改性,制备了两亲性的AB嵌段聚合物.采用GPC、FT-IR以及化学分析等方法,对所制备的AB嵌段聚合物进行了结构表征.     

双酚F环硫-环氧树脂的制备与表征

利用双酚F型环氧树脂和硫脲为原料，丙酮和甲醇为溶剂，以苯为萃取剂，合成了双酚F型环硫-环氧树脂．考察了反应时间、反应温度、原料配比对产品性能的影响．实验结果表明：最佳反应条件为反应温度40～45℃，反应时间3．0h．并利用红外光谱、核磁共振和化学方法对产品结构进行了表征。     

发泡聚丙烯材料的研究生产现状

综述了发泡聚丙烯材料的三种制备工艺 :高熔体强度聚丙烯发泡、交联聚丙烯发泡、共混体系发泡工艺及其国内外研究发展现状 ,介绍了Trexel公司超临界流体发泡技术及研究 ,列举了发泡聚丙烯材料及制品的主要生产厂家     

低色度醇酸树脂的合成

采用脂肪酸溶剂法合成了色度为3的低色度醇酸树脂,研究了反应温度、A340催化剂、反应时间、氮气保护等条件对醇酸树脂色度的影响,得出最佳反应条件为:氮气保护;催化剂催化; 220℃;1 h.     

高折射率含硫环氧树脂的合成与表征

利用间接法以巯基乙醇和环氧氯丙烷 (ECH)为原料通过 3步反应得到 2 ,3 二 (2 ,3 环氧丙硫乙硫基 )丙基·2 ,3 环氧丙基硫醚型环氧树脂 (TGEBES) ,其折射率和环氧值分别达 1.5 85 0和 0 .5 3;在没有任何催化剂的条件下 ,按以三元硫醇 (BES)和ECH物质的量比为 1∶3.6、在温度为 0～ 5℃下反应 3～ 4h ,环氧化反应的产率达到84 .5 %。并利用红外光谱和核磁共振对含硫高折射率环氧树脂的结构进行了表征 ;利用高效液相色谱对TGEBES和BES的纯度进行了测定 ,结果表明TGEBES和BES纯度分别达 96 %和 97.7%以上。     

943颜料分散剂对酞菁蓝－醇酸清漆体系分散稳定性的影响

本文用流变性方法分析了酞菁蓝－醇酸清漆分散体系的分散稳定性，同时用沉降和透射电镜等直接方法对分散体系的分散稳定性进行了确证。结果表明，添加了９４３颜料分散剂的酞菁蓝－醇酸体系的分散稳定性变好，其流动行为趋近宾汉流体；而未加分散剂的酞菁蓝－醇酸清漆体系中，酞菁蓝粒子易沉降、返粗，其流动曲线形成明显的触变环。     

AB嵌段型颜料分散剂 (1)WH—1颜料分散剂的合成

本报研究了AB嵌段型颜料分散剂的合成及其对铁白粉颜料的分散能力。研究表明:A段分子的极性、B段分子的结构和分子量对该分散剂的性能具有很大的影响。经该分散剂分散后钛白粉甲苯分散体系只有优异的分散稳定性、并表现出牛顿型流体的性质。