聚d,l-乳酸的合成

本文分别以氧化锌、氯化亚锡和辛酸亚锡为催化剂，采用两部法合成了聚d,l-乳酸。用化学滴定法和粘度法测定了产物相对分子质量，并以红外光谱和DSC对产物进行了表征。结果表明所得到为无定形聚乳酸，Tg为53．3℃。     

LDPE/EVA鞋底发泡材料的研究

讨论了发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)、橡胶(EPDM、NBR)、填料超细碳酸钙(CaCO3)用量对LDPE／EVA发泡材料性能的影响，研制出发泡材料密度及力学性能满足运动鞋中底要求的配方。结果表明：AC用量为6份时，发泡材料密度达到0．078g／cm^3；EPDM有效改善了发泡材料的强度，当EPDM加入15份时，发泡材料密度和力学性能优异；超细CaCO3可以提高LDPE／EVA／NBR发泡材料的强度，当超细CaCO3用量为30份时，发泡材料性能较好。     

生物分子自组装材料

生物分子材料是一个新兴的边缘学科,本文介绍了生物分子材料的概念及特点,并从复杂流体与液晶、表面活性剂的自组装、聚合物的生物合成及分子薄膜和模板等方面了阐述了生物分子自组装材料的发展及对材料及其加工业可能带来的深远影响。     

共聚单元与拉伸外场对丁烯共聚物相转变的影响

利用广角X射线衍射方法原位研究了丁烯/4,4-二甲基-1-戊烯无规共聚物的静态和拉伸诱导相转变行为,发现4,4-二甲基-1-戊烯共聚单元可显著减慢聚丁烯form Ⅱ向form Ⅰ的静态转变速度,摩尔分数3.43％及以上插入率则可抑制拉伸诱导晶型转变.恒速率拉伸实验结果表明,拉伸应力主导转变动力学.在恒应力作用下,低插入...     

共聚聚丙烯／POE共混改性运动鞋中底发泡材料的研究

研究了采用共聚聚丙烯与POE的共混改性发泡制作运动牲中底利料。对其用料配比，力学性能和成型工艺条件进行了探讨，得出了满意的结果。     

时间扫描研究低剪切条件下PP／PS合金材料的静态流变特征

选用典型的不相容体系聚丙烯／聚苯乙烯（PP／PS）合金材料为研究对象，采用时间扫描的方式讨论了合金在恒定温度和剪切速率条件下的静态流变特征，结果表明：PP和PS作为均相纯聚合物，在时间扫描过程中，其黏度均随时间呈线性下降趋势，该现象可归结为材料的热氧降解作用。对非相容PP／PS合金材料进行时间扫描发现，扫描过程中黏度先升高后下降，可分为前期和后期两个阶段，前期相结构在剪切力传递过程中导致合金材料的黏度相对较低，甚至低于连续相纯聚丙烯的黏度，具有明显的瞬态作用特征，时间扫描后期因相结构在稳定剪切条件下引起能量损耗而呈现较高的黏度，但因热氧作用整体趋于下降。     

灵山和邕宁产两面针衰减全反射傅里叶变换红外光谱研究

目的 利用衰减全反射傅里叶变换红外光谱法对灵山、邕宁两地产两面针的根皮与木部进行研究,探讨其光谱特征和主要生物活性物质含量的关系,为快速鉴定不同产地两面针样品提供依据.方法 采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱法(ATR-FT-IR)分别对上述两地的两面针的根皮与木部进行研究,对比其红外光谱及其二阶导数光谱的差异.结果 ATR-FT-IR能有效鉴别不同产地的两面针药材样品.结论 利用ATR-FT-IR技术可以快速、简便地鉴定两面针药材,两面针中主要活性物质生物碱的含量与红外光谱信号强度成正相关.     

聚丙烯/橡胶共混体系——聚丙烯顺丁橡胶改性的研究(Ⅱ)

在等规聚丙烯中掺混高顺式聚丁二烯橡胶,研究了顺丁橡胶改善等规聚丙烯脆性的效果,测定了加入不同比例橡胶的共混物的强度。应用激光小角光散射Hv散射强度分布观察并确定了聚丙烯的结晶变化及形态,计算了球晶尺寸,同时绘出了Vv散射强度图。     

合理利用山坡地建厂

一九六五年初我们担负了几个利用山坡地的厂房设计。这时全国正在开展设计革命运动。由于我们深入现场调查研究,依靠工农群众进行三结合,设计的时间缩短了,设计的质量提高了,投资也节省了。更重要的是通过现场设计,使我们进一步认识了过去设计中脱离政治、脱离实际、脱离群众的为害性及其产生的原因,认识到做好设计,首先必须政治挂帅,用毛泽东思想武装我们的头     

皮革防水剂烯基琥珀酸的合成

烯基琥珀酸(Alkenyl Succinic Acid缩写为A.S.A.)的化学结构式为:系一种可赋予皮革以优良动态防水性能的皮革防水剂。其防水性能优于填充型防水剂(如油脂、橡胶)和疏水型防水剂(如金属