底部对数螺线挡板对搅拌釜流场特性影响的数值模拟

采用CFD方法对底部不同结构尺寸对数螺线挡板的搅拌釜内流场特性进行了数值模拟。模拟采用多重参考系方法、滑动网格法和k-ε湍流模型。在100r·min-1转速下,对不同结构尺寸底部挡板流场进行模拟分析。结果表明：增大底部挡板弦长与宽度有利于强化搅拌釜混合效果,缩短混合时间。底部挡板改善了叶轮区以下区域的流动状况,轴向流动与挡板弦长和宽度成正相关,与离心距离成负相关。底部挡板对将剪切速率有一定的提高,增加弦长与宽度有利于剪切水平提高。     

催化合成苯甲醛催化剂研究进展

综述了甲苯气相氧化法、液相氧化法、苯甲醇选择性氧化法、苯甲酸甲酯还原法制备苯甲醛的主催化剂研究进展,并提出了具有开发应用前景的八面体分子筛催化剂体系.     

废水中2.5一二甲基硫酚的快速比色测定法

本文基于2.5—二甲基硫酚还原Fe~(3 ),新生的Fe~(2 )与2、2′一联吡啶形成桔红色的配合物,借此进行比色测定废水中的2.5—二甲基硫酚。本法简便,快速,结果满意。     

外保温节能墙体的利用

论述节能墙体的构造、具体施工要点及注意事项。     

ATP负载杂环两性共聚物型超高温降失水剂的合成与性能评价

现有AMPS共聚物类降失水剂高温稀释降黏作用明显，对固井水泥浆的超高温沉降稳定性尤其不利。对此，合成了一种凹凸棒土(ATP)负载杂环两性共聚物型超高温固井降失水剂ATP-FLA以减弱共聚物的高温分散副作用。对负载前后的产品进行了综合性能对比，结果表明，在150～240℃范围内，加有4.0%～6.0%负载型降失水剂ATP-FLA、2.0%～4.0%悬浮剂的水泥浆API失水量不大于40 mL，沉降密度差不大于0.03 g/cm³，超高温稳定性良好。在240℃、120MPa下养护后的水泥浆流性指数达到0.8976，浆体高温稠度高，剪切阻力大。同时，利用超高温固井现场水泥浆对ATPFLA进行了适应性评价，结果表明其能够在有效控制API失水量的同时不影响水泥浆的其他性能。此外，利用分子动力学模拟研究了杂环两性共聚物FLA的作用机理。模拟分析结果表明，杂环两性共聚物FLA相比于常规阴离子型共聚物的优势在于其减弱了自身分子链受环境中金属离子的“去水化”效应干扰，更耐金属离子进攻，使其更加适应水泥浆体系的碱金属离子溶液环境。     

Ce-OMS-2催化剂气相催化氧化甲苯制苯甲醛

采用回流法合成了氧化锰八面体分子筛(K-OMS-2),采用浸渍法制备了不同Ce含量的八面体分子筛(Ce-OMS-2)催化剂,并将其用于甲苯气相氧化制苯甲醛反应;考察了Ce含量、反应温度、空速、n(空气)∶n(甲苯)对催化剂活性的影响;用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、O2程序升温脱附方法对催化剂的结构进行了表征。实验结果表明,以Ce质量分数为46.0%的Ce-OMS-2为催化剂,在反应温度723K、空速2 400h-1、n(空气)∶n(甲苯)=4.2的条件下,甲苯的转化率为14.0%,苯甲醛的选择性达85.0%,苯甲醛收率为12.0%。表征结果显示,所制备的催化剂具有结晶良好的八面体分子筛结构,且Ce-OMS-2催化剂中存在Mn3O4,CeO2,CexMn1-xO2-y物相,Ce3+/Ce4+间的氧化还原循环给活性中心Mn提供晶格氧,改善了活性中心的电子传递,提高了甲苯的转化率和苯甲醛的选择性。     

ng新型双核配合物的合成及其阴离子识别特性

以二茂铁为起始原料与乙酸酐反应合成出乙酰基二茂铁,再与乙酸乙酯反应得到乙酰乙酰基二茂铁。将其与三苄基氯化锡反应合成出乙酰乙酰基二茂铁合三苄基锡（Ⅳ）,一种新型五配位双核有机锡配合物。其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱以及质谱得到确证。探讨了基于此配合物为载体的阴离子响应行为,并考察了不同增塑剂的电极对水杨酸根离子响应性能的影响,以及缓冲体系和溶液pH值对该电极响应性能的影响。     

焊后热处理对S30408/Q345R复合板焊接接头残余应力的影响

采用计算机模拟、X射线衍射法和盲孔法对焊后热处理前后的S30408/Q345R复合板焊接接头的残余应力分布进行了研究。数值模拟结果表明：随着焊接道次的增加，焊缝区的残余应力逐渐减小并趋于稳定，熔合线附近的残余应力逐渐增大，且高于其他位置的残余应力。结果表明：采用580℃保温2 h的热处理工艺，消除残余应力的作用有限。X射线衍射法及盲孔法所获得的焊缝残余应力值最大误差为23%;焊接接头残余应力实测值明显高于模拟值，焊缝及熔合线附近位置误差均较大，最大误差可达33%。     

碘化钾—结晶紫—聚乙烯醇体系测定微量铬（Ⅵ）的研究

提出了一种测定微量铬的新方法。在磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化Ⅰ＾－生成Ⅰ＾－３，在ＰＶＡ存在下，Ｉ＾－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。