星型嵌段共聚物PEO_4-b-PNIPAAm_4的合成

通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合（RAFT）和活性阴离子开环聚合（ROP）方法合成了星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。首先通过活性阴离子聚合合成了分子量为8000、分子量分布为1.1的四臂星型聚环氧乙烷（PEO4）,PEO4的末端羟基和DDAT进行酯化反应,得到大分子RAFT引发剂。然后引发N-异丙基丙烯...     

浅谈《高分子物理》课程的学习方法

《高分子物理》课程概念多、头绪多、数学推导多、关系多、内容多,对学生来说难度较大,采用合适的学习方法是学好该课程的重要问题。鉴于此,本文提出学生在高分子物理学习过程中应牢记一条主线,采取两项措施,注重两个留心,培养两种思维的学习方法,使学生能融汇贯通高分子物理的知识,能理论联系实际,收到良好的学习效果。     

尼龙1212/EPDM-g-MAH共混体系的性能研究

利用示差扫描量热法、动态粘弹谱仪研究了尼龙1212／EPDM—g—MAH共混体系的热行为和动态力学性能。结果表明．增韧剂的加入使尼龙1212更容易结晶,结晶速度增大,结晶温度提高,熔融热焓降低;尼龙1212和增韧剂具有较好的相容性。     

PPS/PA1010合金的制备及其力学性能研究

选用丙烯酸接枝聚丙烯（PP-g-AA）和自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）嵌段共聚苯乙烯（St）接枝聚丙烯[PP—g-（GMA—CO—St）]为增容剂,采用双螺杆挤出机熔融挤出法制备了PPS／PA1010／PP—g—AA合金和PPS／PA1010／PP-g-（GMA—CO-St）合金,并分别对两种合金的力学性能进行了研究。结果表明,在保持合金其它力学性能不下降的情况下,随着PP—g—AA含量的增加,共混合金的冲击强度先提高后降低,当PP-g—AA含量为7份时,冲击强度比原合金提高了86．7％,比纯PPS提高了39．3％;而随着PP—g-（GMA—CO—St）含量的增加,冲击强度也有明显提高。     

PA1111/SEBS-g-MAH共混体系的力学性能与微观结构形态研究

以马来酸酐接枝(苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯)共聚物(SEBS-g-MAH)为增韧剂制备出了一系列超韧尼龙(PA)1111/SEBS-g-MAH共混体系,并对其力学性能和微观结构进行了研究.结果表明,随着增韧剂含量的增加,共混体系的缺口冲击强度显著提高,当增韧剂质量分数为25%时,缺口冲击强度为39.4 kJ/m<'2>,是纯PA1111的11.3倍.微观结构研究表明,PA1111的断裂属于韧性断裂,PA1111/sEBs-g-MAH共混体系的缺口冲击断面有明显的应力发白现象,冲击强度提高的主要原因在于应力集中点的增多而引发大量银纹所致.     

PA1212-b-PTMG嵌段共聚物的合成反应动力学

以双羧基封端尼龙1212和双羟基封端聚四氲呋喃(PTMG)为原料．进行了PA1212-b—PTMG嵌段共聚物的催化反应动力学研究。求得了不同催化剂催化下的表现活化能。其动力学数据符合二级反应。并进一步分析了不同催化荆的催化机理,研究了催化剂浓度和反应温度对实验的影响。通过红外光谱和棱磁共振氲谱,分析了产物的结构。     

火炮天才——布尔博士的传奇故事

每当聊起超级大炮这个话题时,“巴黎大炮”（一战）、“多拉火炮”（二战）等早期‘名炮”总是成为人们聊天的中心话题。事实上,在二战结束后的几十年间,火炮设计师们对这种“变态”的超级大炮依然很关注,其中,布尔博士所研制的多种超级大炮可算是典型代表。同时,他也以其天才般的技术创新对战后常规火炮的发展走向产生了深远的影响。     

多功能助剂ZMMA在药用聚异戊二烯垫片中的应用

研究了多功能助剂单甲基丙烯酸锌(ZMMA)对异戊二烯橡胶性能的影响,探讨了ZMMA对药用聚异戊二烯垫片性能的影响以及减少锌用量的可行性。结果表明,使用ZMMA代替ZnO能有效促进异戊橡胶的硫黄硫化反应;在药用聚异戊二烯垫片物理性能和化学性能均保持不变的情况下,采用ZMMA能减少配方中70%以上(摩尔分数计)的锌用量。     

主链含吡啶杂环的半芳香聚酰胺的合成与表征

以含吡啶杂环的2,5-吡啶二羧酸和1,10-十碳二元胺为主要原料,经过酰氯化、界面缩合和固相后聚合三步合成了一种主链含吡啶杂环的新型长碳链半芳香聚酰胺。采用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射、紫外-可见光光谱和溶解性测试对其结构和性能进行了表征。结果显示,该杂环半芳香聚酰胺具有良好的耐热性能,其初始分解温度(T_(d0))为410℃,熔点(T_m)为243℃,在常见的极性溶剂(如三氟乙酸、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜等)中具有良好的溶解性,且其透光性能优于同类别的含苯环半芳香聚酰胺。     

聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成

以自制-缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO).然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的.