浅谈华为二干波分光路故障的处理

省内二干华为OptiX BWS 1600G,承载CN2电路及部分IP业务,电路最小速率为2.5G,因此提高维护技术人员的日常维护水平、应急抢通能力,显得尤其重要。本文以省内二干华为OptiX BWS 1600G为例,重点介绍华为波分设备在光路出现故障时的常见处理方法。     

新媒体视频编码方案比较研究

目前。在世界范围内以广播方式的小屏幕、便携式视／音频业务（手机电视为其典型代表）正在蓬勃兴起。手机电视已渐成为移动通信领域最快的业务增长点。未来5年。中国的手机电视业务用户将接近手机用户的8％,仅手机电视用户收费的规模就将达到200亿元人民币以上,另外还会有广告的收入。     

十字带侧翼缘型剪力连接件的抗剪承载力研究

采用校正的有限元法(FEM)对一字型、十字型和十字带侧翼缘型剪力连接件(CB-type)的抗剪承载力和破坏模式进行了分析.基于对比上述三种剪力连接件的极限承载力、应力和混凝土损伤得到十字带侧翼缘型剪力连接件的力学性能最优,建议将其优先用于弯剪分离的装配式混凝土梁-耗能段组合节点中.进一步对十字带侧翼缘型剪力连接件力学性...     

乳及乳制品中四环素类药物高效液相色谱法研究

针对乳及含乳食品,建立了以去甲金霉素为内标物,检测土霉素、四环素、金霉素、强力霉素(多西环素)的高效液相色谱分析方法。该方法利用p H 4.0的EDTA-McIIvaine缓冲溶液为提取溶液,经过Aglient Bond Elut Plexa和羧酸型阳离子交换柱净化后,以ODS C18柱分析(5μm, 4.6 mm×250 mm),在0.01 mol/L草酸-甲醇梯度洗脱、检测波长350 nm的条件下进行试验。该方法线性范围在25～1 500μg/L之间,目标物添加浓度为5～500μg/kg (N=6),回收率为94.6%～110.5%, RSD在1.0%～13.6%之间,检出限为0.005～0.050 mg/kg。     

采用钯分离技术测定高纯氦,氖中痕量氢

利用金属钯或钯合金对氢气独特的渗透能力，在特殊的实验装置及一定的操作条件下，将Ｎｅ或Ｈｅ中Ｈ２定量转移到Ａｒ或Ｎ２气中，以气敏元件为检测器，实现对高纯Ｎｅ、Ｈｅ中痕量Ｈ２的测定，其检测限为０．１×１０－６。     

基于低摩擦和SMA的新型自复位支撑力学性能与设计方法

结合形状记忆合金、扩孔型螺栓连接和低摩擦原理,提出一种强耗能、自复位、低残余变形的新型自复位支撑。采用校正的有限元方法对合理设计的新型自复位支撑模型进行分析,以得到其滞回曲线、应力、骨架曲线和累积耗能能力等,由此明确其力学性能。通过理论分析推导新型自复位支撑的力学模型和设计方法,且与有限元分析结果对比,验证力学模型的正确性。研究表明:新型自复位支撑呈现出饱满的滞回曲线,且残余变形较小,具有良好的自复位能力。     

2,4-DNI铅盐的合成及性能

为解决惰性催化剂加入到固体推进剂中引起能量降低的问题，以咪唑为原料经两步硝化、热重排和复分解反应合成了一种新型含能燃烧催化剂2，4-DNI铅盐（PDNI）。测试了其机械感度、相容性等性能，并与PNTO进行了比较。结果表明，PNTO和PDNI与NC／NG体系均具有较好的化学相容性，比PNTO具有更低的机械感度和更好的热稳定性。将其作为含能燃烧催化剂应用于固体推进剂中，考察其对燃烧性能的影响，结果表明，PDNI在螺压改性双基推进剂配方中的燃烧催化作用与2，4-二羟基苯甲酸铅相当。     

4,4′-二硝基双呋咱醚的合成与表征

以3,4-二氨基呋咱（DAF）为原料,经Caro-acid氧化生成二硝基呋咱（DNF）,碱性条件下DNF分子间硝基醚化后合成目标化合物4,4′-二硝基双呋咱醚（FOF-1）。采用红外光谱、质谱、元素分析及核磁共振进行了结构表征;初步探讨了硝基分子间醚化合成FOF-1的反应机理;优化了氧化、分子间醚化工艺,确定了最佳合成条件：氧化反应时间为3.5h,H2SO4的起始浓度为51.7%,醚化反应时间为2.5h,水质量分数小于0.03%。总收率达到42%,纯度为99.6%。     

3-硝基吡唑及其盐类的合成与表征

为合成3-硝基吡唑盐,以吡唑为原料,经HNO3-Ac2O-HAc三元硝化体系首先制得N-硝基吡唑,然后经高温重排转化为3-硝基吡唑,3-硝基吡唑与无机铅盐和铜盐反应生成有机铅盐和铜盐.用熔点、IR、NMR及元素分析等表征和确定了目标化合物的结构.通过优化各步反应条件,提高了反应的收率:硝化收率为85.5%,重排收率为92.8%,总收率达到79.3%.     

3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪的合成与表征

以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为起始原材料,经肼基取代、氧化脱氮生成了3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪,通过红外、核磁、质谱以及元素分析鉴定了化合物的结构,在优化合成工艺条件下,两步总收率达到70%,在超低温的条件下对产品进行了精制,纯度达到了99.2%以上。