PUU—RRIM制品中玻璃纤维的取向

通过扫描电子显微镜观察了聚氨酯脲（ＰＵＵ）体系增强反应注射成型（ＲＲＩＭ）制品中玻璃纤维的取向和分布规律。发现在流动横截面上,玻璃纤维非均一分布,其中规则取向区域与杂乱积区域交替存在,呈现多层分布结构,建立了充模过程流体流动方程,应用速度分布方程,对玻璃纤维多层分布结构进行了理论分析。     

聚醚多元醇／液化MDI反应的化学流变性研究

采用自制的恒扭矩粘度计，通过测量聚醚多元醇／液化ＭＤＩ反应过程中绝热温升和恒扭矩电机转速，得到了反应注射成型中反应程度α和相对粘度ηｒ的关系，。利用反应程度α与时间ｔ的关系得到了反应动力学方程为ｄα／ｄｔ＝ｋ（１－α）＾３。并提出了很好描述化学流变性的具有较简单形式的经验方程ｌｎηｒ＝０．０９１α／０．６９－α。     

梯度方向直方图和子流形在目标跟踪中的应用

针对光照、姿态变化等情况下的目标稳定跟踪问题,提出了一种基于梯度方向直方图和子流形的目标跟踪方法。首先对目标区域进行划分,将各子区域的梯度方向直方图组合作为目标初始特征描述;然后通过局部保留投影将初始特征投影到子流形得到低维特征描述。在特征提取过程中使用了积分直方图以提高运算速度。在跟踪阶段,首先使用离线训练方式得到了目标类的子流形空间特征,然后使用子流形空间中特征与训练样本均值的距离作为相似性度量,采用粒子滤波框架进行跟踪。针对目标亮度、尺度、姿态变化以及存在遮挡等复杂条件下的视频跟踪结果验证了所提出方法的有效性和鲁棒性。     

聚氨酯微孔弹性体的制备及动静刚度比研究

采用组合聚醚多元醇、二苯基甲烷二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)和1,4-丁二醇制备聚氨酯微孔弹性体(MPUE),并对其动静刚度比进行研究。结果表明:在硬段中加入PAPI可有效降低MPUE的动静刚度比;异氰酸根指数和硬段含量适中时,可制备出动静刚度比较小的MPUE。     

NCO含量对单组分聚氨酯树脂性能影响

以聚氧化丙烯二醇、聚四氢呋喃二醇、甲苯二异氰酸酯和噁唑烷潜固化剂为原料制备单组分聚氨酯树脂。通过红外光谱、固化时间、力学性能、吸水率和粘接强度测试等表征手段研究了预聚物NCO含量对单组分聚氨酯树脂结构与性能的影响。结果表明,随着NCO含量的增加,固化时间增加,硬度、拉伸强度和断裂伸长率逐渐增加,吸水率先降低后升高,粘接强度先增加后降低;当NCO质量分数为8%时,单组分聚氨酯树脂的综合性能达到最优。     

软段组成对MDI型聚氨酯弹性体性能的影响

采用半预聚体法,分别以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、聚己内酯二醇(PCL)和聚己二酸新戊二醇酯二醇(PNA)为软段,液化MDI、1,4-丁二醇(BDO)为硬段制备具有不同软段组成的聚氨酯弹性体,研究了软段组成对聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明,PCL型和PNA型聚氨酯弹性体力学性能较好,玻璃化转变温度较高,接触角较大,吸水率较低;浸水7 d后,PTMG型聚氨酯弹性体强度保持率较高。     

路面工程用聚氨酯胶结料制备与性能

以液化二苯基甲烷二异氰酸酯、蓖麻油多元醇和1,4-丁二醇为原料,制备了双组份聚氨酯胶结料,通过红外光谱仪、万能试验机、硬度计、差示扫描量热仪等研究了蓖麻油多元醇官能度对聚氨酯胶结料结构性能的影响。结果表明,随着软段蓖麻油多元醇官能度增大,聚氨酯胶结料氢键化程度逐渐增大,软段玻璃化温度逐渐升高,表干时间与实干时间逐渐缩短,硬度、拉伸强度逐渐增大,断裂伸长率先增大后减小,平衡吸水率逐渐减小;蓖麻油多元醇官能度为3.0时的聚氨酯胶结料综合性能最佳,其硬度为75 HA、拉伸强度为28 MPa、断裂伸长率为134%、平衡吸水率为0.44%,浸水28 d后,其湿态拉伸强度为20 MPa。     

谷粒空气动力特性的实验研究

通过分析和在实验台上用光电方法进行的实验研究,确定了气流速度为3～25米/秒时各种谷粒的空气阻力系数及其变化规律。当气流和谷粒的相对速度大于6米/秒左右时,随相对速度的不同,阻力系数变化不大,不超过10％。但相对速度小于6米/秒时,随相对速度的减小,阻力系数显著增加。