车辆控制器VMS硬件在环仿真系统的研究与开发

该文给出了车辆控制器VMS硬件在环仿真系统的功能要求,提出了基于虚拟仪器概念的一种仿真平台的设计方案,并采用虚拟仪器技术,实现了基于PC机的用于燃料电池轿车故障诊断的硬件在环仿真系统,解决了燃料电池轿车故障诊断过程中耗时多、通用性及灵活性差等诸多问题。     

影响聚苯乙烯离聚体水基微乳液颗粒大小和稳定性的因素

以乙酰磺酸为磺化剂备磺化度为３ｍｏｌ％－１５ｍｏｌ％的磺化聚苯乙烯,并加水将ＳＰＳ化成水包油的稳定水基微乳液。研究了ＳＰＳ溶液的乳化初始浓度,中和方式、离子含量和乳液放置时间ＳＰＳ水基微乳液中分散相颗粒尺寸和乳液稳定性的影响,也研究了影响分散相颗粒尺寸分布的因素。     

醋酸丁酸纤维素合成研究进展

醋酸丁酸纤维素(Cellulose acetate butyrate,简称CAB)是一种纤维素混合脂肪酸酯,在皮革光亮剂、木材涂料、汽车漆、油墨等领域均有着广泛的应用。CAB作为一种应用广泛的涂料添加剂,相比于醋酸纤维素和醋酸丙酸纤维素,其研究和报道相对较少。基于此,本文从非均相合成法、均相合成法、新型技术合成法三个方面对CAB的合成研究工作进行了总结。此外,本文还对CAB合成技术的发展方向进行了展望,旨在为CAB的研发和生产提供参考依据。     

一体化智能电网中模块化功能单元的设计与实现

随着现代电力系统复杂度的不断增加,其运行和控制相比传统电网而言面临着巨大的挑战。现代电力系统需要一方面实现各组件之间的协调运行;另一方面也要实现各自"即插即用"的模块化运行功能,由此实现在一体化智能系统引导下的模块化灵活运行模式。为此给出了一体化智能系统中模块化功能单元设计和实现的具体方法。首先,从模块化功能单元彼此之间协调运行的角度入手,以阻抗匹配特性作为系统稳定运行的判定标准;其次,从网侧交互稳定运行的角度入手,给出了对变换器网侧阻抗的估算方法。从理论上分析了上述方法的工作原理,而后利用Matlab/Simulink搭建了包含多台并联模块化单元的仿真模型,验证了上述所提出的模块化功能单元在一体化智能电网中的应用。     

接枝聚羧酸系高效减水剂的研究

通过自由基溶液共聚合反应、磺化反应和接枝反应,合成了一类主链带羧基、磺酸基,支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸高效减水剂。利用IR表征了其结构,并考察了产品对水泥净浆流动度和混凝土减水率的影响。结果表明,本研究制备的减水剂对水泥颗粒有较好的分散作用     

聚1,2-亚丙基碳酸酯/天然橡胶共混弹性体Ⅲ. 结构分析

对聚1，2－亚丙基碳酸酯（PPC）／天然橡胶（NR）共混弹性体的结构与热稳定性进行了讨论。TEM照片表明PPC／NR是不相容的两相结构。凝胶含量数据表明PPC参与了交联网络的构筑，从而提高了力学性能。热失重数据表明，由于共混PPC参与了交联网络，共混提高了PPC相的热稳定性。     

聚1,2-亚丙基碳酸酯/天然橡胶共混弹性体 Ⅱ.力学性能影响因素

将以二氧化碳为基的聚1，2－亚丙基碳酸酯（PPC）和天然橡胶（NR）共混得到橡胶弹性体。讨论了配方与工艺对这种橡胶弹性体力学性能的影响。含5phr PPC,95phr NR的共混弹性体其拉伸强度为26．6MPa，扯断伸长率755％。     

两亲性PVP／PCL水凝胶中水的状态

在乙酸乙酯中制备了两亲性聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/聚己内酯(PCL)水凝胶,凝胶平衡溶胀率ESR随PVP用量增大而增大。凝胶ESR随引发剂用量增加先增大后降低,合适的引发剂用量为单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)质量的0.05%左右。TG-DTA分析表明,当PVP含量为70%时,DSC曲线在120℃内出现两个失水吸热峰,说明凝胶中有明显的结合水。低温DSC分析表明,自由水与结合水均随PVP含量升高而增大,结合水主要为可冻结结合水。     

PVP型聚羧酸减水剂的合成与性能研究

以N-乙烯基吡咯烷酮为单体、过氧化氢为引发剂,在水溶液中进行自由基聚合得到聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。然后以PVP替代传统的聚醚类大分子单体,以m(AA)∶m(PVP)=0.68、m(APS)∶m(PVP)=0.041、m(SHP)∶m(PVP)=0.056为原料配比,聚合得到一种具有新型分子结构、减水和分散作用良好的PVP型聚羧酸减水剂(PVP-PC)。红外、核磁和GPC分析结果表明,PVP已经参与反应并成功接枝到聚丙烯酸主链上。性能测试结果表明,当PVP-PC掺量为0.30%时,水泥净浆流动度达304 mm;同时,该减水剂在水泥中的吸附量高达103.48 mg/g,远高于普通聚醚侧链聚羧酸系减水剂的71.48 mg/g。     

LiCl/DMAc体系对蔗渣的溶解性

LiCl/DMAc体系是近年来日益受到重视的纤维素非水溶剂,但其溶解植物生物质,如蔗渣的情况却鲜有报道。本文从活化时间、固液比、LiCl浓度、加热时间及加热温度5个方面对LiCl/DMAc体系溶解蔗渣的行为进行研究。结果表明最佳溶解条件为:蔗渣160℃活化1h,烘干后取400mg与10%LiCl/DMAc溶液20mL按固液比1:50g/mL混合,160℃加热3h后,蔗渣溶解率可达81.8%。这为均相条件下利用蔗渣进行高效衍生化提供了有前景的发展方向。