氢键键合对聚合物性能的影响

<正> 高分子复合物(intermacromolecular complex)是两种完全不同的高分子链通过氢键、Coulomb力或电荷转移的相互作用而形成的聚集体。通过分子复合可以降低所含组份分子链的自由度,使高分子复合物具有与其组份不同的超分子结构。高分子复合是在分子水平上控制高分子聚集态结构的物理方法,是更高结构层次上的分子设计。氢键是最强的分子间作用力,氢键的形成可使聚合物的构象、基团     

水基冻胶压裂液的流变性

采用旋转式粘度计、毛细管流变仪和管道流动装置研究了我国使用的三种主要水基冻胶压裂液(羟乙基皂仁冻胶、田菁冻胶和聚甲叉基双丙烯酰胺冻胶)的流变性,并同未加交联剂的基本液体的流变行为进行了比较。测定了该三种水基冻胶压裂液在恒定切变速率(0.0234—145.8秒~(-1))下切应力随时间的变化。证明了这三种冻胶具有一定的冻胶强度和管流流动曲线具有管道尺寸(直径和长度)的依赖     

顺丁烯二酸酐-醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物的合成和防垢效果

低分子量聚羧酸类防垢剂具有防垢效果好、热稳定性好和污染小等优点,在石油、天然气井和工业循环水系统等方面的应用日趋广泛。本文作者曾先后进行了水溶性顺丁烯二酸酐-醋酸己烯酯二元共聚物和水溶性顺丁烯二酸酐-醋酸乙烯酯-苯乙烯三元共聚物的合成及其防垢效果的研究,均取得了预期的效果。本文探讨了影响     

聚甲基丙烯酸己酯分子线团尺寸与减阻性能关系的研究

本文研究了聚甲基丙烯酸已酯(PHMA)在煤油和煤油-丙酮混合溶剂中的减阻性能和抗剪切性能及分子量 M、水力学体积[η]M 等分子参数的影响。采用电子计算机进行回归分析,提出了减阻百分率 DR 与 PHMA 的分子量之间的数学关系式:DR=A·M/(M B)-D;减阻百分率 DR 随湍流剪切作用时间 t 的变化可用下式描述:DR=DR_L ae~(-bt)。发现达到最大减阻百分率DR_m 时的极限浓度 C_m 随分子量增大而减小;DR 值随 PHMA 分子无规线团的旋转半径 R_g 的增大而线性增大;聚合物的极限减阻率 DR_L 随分子量和水力学体积[η]M 增大而增大。     

PVC/EVA共混物的流变行为和抗冲击强度

实验结果表明:聚氯乙烯(PVC)/聚醋酸乙烯酯(EVA)的抗冲击强度与EVA含量、混炼温度和混炼时间密切有关。EVA含量为10份(每100重量份PVC计)时,抗冲击强度达到最大值。加入聚乙烯(PE)能进一步提高抗冲击强度。TEM观察表明:当EVA形成连续网络结构时,共混物有高抗冲击强度。用Brabender塑化仪和     

对聚氯乙烯/氯化聚乙烯/聚乙烯共混体系的研究

通过双辊炼塑机和 Brabender 流变仪,研究了氯化聚乙烯(CPE)和聚乙烯(PE)对聚氯乙烯(PVC)的抗冲性能和加工性能的影响。结果表明,CPE 能促进 PVC 的塑化,其效果随 CPE 的用量而增大。在 PVC/CPE(100/21)中加入少量 PE,可显著提高共混物的抗冲强度。PVC/CPE/PE(100/12/2.5)在20℃的抗冲强度,比 PVC/CPE(100/12)高30个 J/m~2。从动态粘弹谱、拉伸强度和伸长试验证实 CPE 与 PVC 不相容,     

聚酰亚胺共混材料的性能

介绍聚酰亚胺与聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、环氧树脂、酚醛树脂、聚酯、聚酰胺、聚砜、聚苯硫醚等多种聚合物共混材料及热塑性和热固性聚酰亚胺之间共混材料的性能和应用。     

PVC/EVA共混物的研究

本文研究了混炼温度和时间对PVC/EVA共混物抗冲性能的影响,发现加入聚乙烯,共混体系的抗冲击强度能进一步提高.用TEM观察了PVC/EVA的形态结构,采用Brabender塑化仪和毛细管流变仪研究了共混物的塑化和熔体流变行为.通过计算机对实验结果进行二元线性回归,建立了共混物的熔体粘度与剪切应力和温度相关联的数学模型.     

聚合物及其加工技术研究的一些新动向

扼要介绍了用于聚合物加工的振荡挤出模具、固态成型加工技术、用于聚合物合金设计系统探索性研究的工具软件、可降解的聚合物、永久性抗静电聚苯乙烯共混材料和以弹性体为基材的纳米复合材料等方面研究的一些新动向.     

辐照在高分子材料制备与改性研究中的新动向

扼要介绍了含氟聚合物辐射交联、聚烯烃辐照改性、辐照过程中自由基形成机理、通过辐照制备具有某些特殊结构和性能聚合物的方法、辐照效应与聚合结构和辐照条件关系等领域研究的最近进展。