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11.
综述了近年来利用开环易位聚合法制备功能化聚烯烃的研究进展,包括无规共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物的制备及其相关性能的研究。开环易位聚合催化剂的耐受性较好,可用于催化多种单体的聚合,从而制备含有多种官能团的聚烯烃,所制聚烯烃具有较为优异的力学性能、表面性能和热性能。通过引入特定功能化取代基还可以赋予聚烯烃优异的光学性能、介电性能、生物性能等。  相似文献   
12.
低碳钢的组织对腐蚀疲劳的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了两种低碳钢不同显微组织在盐水和空气中的疲劳裂纹扩展行为,发现显微组织对钢的腐蚀疲劳抗力有重要影响。还讨论了钢的腐蚀疲劳机制及断裂机制图。  相似文献   
13.
邢志强 《煤》2020,29(1):64-65
针对煤矿井下运输中车辆连接常规止锁方法存在的问题,设计了一种新型煤矿井下车辆连接销止锁装置,该装置提高了车辆连接销防突出技术,比以往车辆连接销防突出技术更安全、可靠,该装置结构合理、操作简单、制作成本低,为煤矿井下车辆连接安全提供了保障。  相似文献   
14.
茶籽壳原花青素提取参数优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用二次通用旋转组合设计,对茶籽壳提取原花青素的参数进行研究。结果表明:提取时间(X_1),乙醇体积分数(X_2),提取温度(X_3),料液比(X_4)对原花青素的得率均有较显著影响,且呈现X_1>X_3>X_2>X_4。模拟优化后得到提取原花青素参数优化方案为:提取时间28 min,乙醇体积分数60%,提取温度55℃,料液比(g:mL)1:6。  相似文献   
15.
应用GC-MS技术对不同杀青方式处理的杀青叶的香气组分以及含量进行了分析。结果表明:微波杀青叶挥发性成分的总量为59.29%,明显高于烘青绿茶以及滚筒杀青、蒸汽杀青2种杀青叶,尤其是在绿茶香气形成过程当中起关键作用的高级脂肪醇、萜烯醇、酮类和酯类含量较高,微波杀青叶的香气组成较滚筒杀青叶和蒸汽杀青叶更为接近烘膏绿茶。采用微波杀青叶生产绿茶鲜汁饮料可有效改善饮料的香气品质。  相似文献   
16.
Fe_3Al金属间化合物的回顾及展望   总被引:3,自引:0,他引:3  
简要介绍了目前受到材料学家普遍重视的Fe_3Al的一般特征和最新研究进展,主要内容包括相结构,位错组态和物理力学性能、材料的制备以及影响材料力学性能的主要因素并提出强韧化材料的措施及方法。  相似文献   
17.
邢志强 《煤》2019,(8):115-116
以五阳煤矿7609综采工作面液压支架安装就位为例,介绍了一种新型综采液压支架安装就位工艺,该项工艺的应用,改变了原来粗放的安装就位工艺,缩短了液压支架的安装就位时间,优化了施工工艺,提高了安装工在安装就位过程中的安全系数,减轻了安装工的劳动强度,提高了液压支架安装就位精度,工作面工作环境进一步得到提升,为同类综采工作面液压支架安装就位提供了借鉴。  相似文献   
18.
旨在为食品专用油脂的风味提升提供参考,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)技术和感官评定分析黄油、椰子油、全氢化棕榈仁油、全氢化棕榈仁油硬脂、部分氢化大豆油和全氢化大豆油6种代表性食品专用油脂的挥发性成分和感官特征,并结合相对气味活度值(ROAV)及其聚类分析确定关键风味化合物。结果显示:椰子油的挥发性成分最为丰富,共鉴定出13个关键风味化合物,主要为内酯类、醛类化合物,椰子香和奶油香风味浓郁;黄油共鉴定出8个关键风味化合物,主要为内酯类、酮类和醛类化合物,具有果香、奶油香和青香;部分氢化大豆油共鉴定出6个关键风味化合物,主要为醛类和酮类化合物,主要呈果香、蜜蜡香、脂肪气味和奶油香;全氢化棕榈仁油、全氢化大豆油和全氢化棕榈仁油硬脂检出的关键风味化合物种类较少,分别为5个、2个和4个,主要为醛类和甲酯类/酸类化合物,主要呈果香风味和脂肪气味;感官评价结果和关键风味化合物分析结果存在一定联系。综上,6种食品专用油脂中,黄油、椰子油和部分氢化大豆油风味化合物较为丰富,具有突出的感官特征。  相似文献   
19.
微电解处理酞菁绿废水中铜的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用铁屑微电解法处理酞菁绿生产过程中高浓度的含铜废水,通过试验,考察了废水pH值、铁屑用量、铁屑粒径及反应时间等因素对铜去除率的影响。试验结果表明:在废水pH值为1.5、铁屑用量为1%、铁屑粒径为60目、反应时间为40min的条件下,铜的去除率可达99.9%左右,可使出水铜的质量浓度在1mg/L以下。  相似文献   
20.
茶叶中γ-氨基丁酸与L-谷氨酸的HPLC分析方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2、4-二硝基氟苯为衍生试剂,以0.05mol/L乙酸钠缓冲液(pH=6.5,含10mL/LN,N-二甲基甲酰胺)和体积分数50%乙腈为流动相,建立了茶叶中γ-氨基丁酸与L-谷氨酸的HPLC分析方法。结果表明:γ-氨基丁酸与L-谷氨酸浓度在0.03~2.0mmol/L内,峰面积与浓度之间有良好的线性关系,相关系数R2均为1。各样品γ-氨基丁酸、L-谷氨酸含量RSD(%)分别为0.91%~2.01%和0.94%~1.91%,加标回收率分别为95.82%~99.33%和95.83%~99.88%。  相似文献   
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