含硫废水中提取造纸浆料用亚硫钠混合物

氨基苯甲醚、氨基苯乙醚生产中产生的含硫废水，采用浓缩方法得到了亚硫酸钠混合物，该混合物可用于造纸浆料。浓缩法处理含硫废水不仅简单可行，而且具有明显的经济和环境效益，硫化物回收率达到１００％。     

改进相转移催化法合成2—甲基苯基—4‘—硝基苯基醚化合物

以聚乙二醇 (PEG6 0 0 )为相转移催化剂 ,对硝基氯苯和邻甲基苯酚为原料 ,在K2 CO3 存在下 ,甲苯作溶剂固 -液相反应合成了 2 -甲基苯基 - 4′-硝基苯基醚化合物。采用统计序贯实验设计方法寻优 ,综合考察了影响反应的诸因素 ,得到了最佳反应条件 ,n(对硝基氯苯 )∶n(邻甲基苯酚 )∶n(催化剂 ) =1∶1.0 8∶0 .0 8,反应时间为 5h。讨论了相转移催化机理。实验结果表明 ,聚乙二醇 (PEG6 0 0 )为相转移催化剂在本反应中表现出较强的络合K+的能力 ,催化效果明显优于其它分子质量的聚乙二醇为相转移催化剂 ,该工艺反应平稳 ,2 -甲基苯基 - 4′ -硝基苯基醚的收率达到 92 %。     

1-丁基吡啶/AlCl4-离子液体环境友好催化体系中反丁烯二酸二甲酯的合成

在1－丁基吡啶／AlCl4^-离子液体催化体系中，顺丁烯二酸酐与甲醇反应，生成反丁烯二酸二甲酯。采用单体型优化方法对催化剂用量、反应时间、反应原料摩尔比进行了优化。实验结果表明1－丁基吡啶／AlCl4^-离子液体具有异构化和酯化2种催化作用。在优化条件下，催化剂：顺丁烯二酸酐＝0．076：1（质量比），甲醇：顺丁烯二酸酐＝1．1：1（摩尔比），反应时间3h，温度35℃，反丁烯二酸二甲酯的收率达到92％。     

均相多相化体系中环境友好催化工艺进展

评述了可形成第三相相间转移（PTC）催化剂，水溶性配合物催化剂，氟溶催化剂，离子液体催化反应和固载催化剂的多相催化的发展过程以及这些催化剂均相/多相化催化过程所表现的良好性能，由于均相催化多相化的实现，不仅催化剂容量从反应产物得以分离循环再用，而且也有利于环保，具有显著的社会和经济效益。     

球型纤维素固定Anti-HBsAg单克隆抗体制备免疫吸附剂

以环氧氯丙烷、球型纤维素和NaOH为原料,在活化温度40℃下首先制得含有活化基团的中间体后,再固定Anti HBsAg单克隆抗体,得到偶联率为16 8%的Anti HBsAg单克隆抗体免疫吸附剂。经患者血清体外吸附评价实验结果表明,该吸附剂可吸附除去6 2%～46 3%致病抗体,血清由阳性转为阴性。     

油品微生物脱硫技术研究进展

生物脱硫技术在能源工业和环境保护方面显示出很大的潜力。本文介绍了生物脱硫技术的应用进展,包括“4S”脱硫途径、生物催化剂性能及其生化反应器的改善等,并对生物脱硫技术的应用前景进行预测分析。     

一种大温差耐温耐盐缓凝剂的合成及性能评价

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)、二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)为单体,改性蒙脱土为活性填料合成了一种有机-无机复合型大温差缓凝剂(PMC-180)。利用FTIR、XRD和TG对产物进行了结构表征,并对其应用性能进行了评价。结果表明:PMC-180具有插层剥离复合结构,初始热解温度为267.27℃。含PMC-180的水泥浆在90~180℃耐温缓凝性能和抗盐性能良好,初始稠度低于30 Bc,稠化时间可调,曲线平稳无"鼓包"等异常现象;含PMC-180的24 h水泥石低温强度高于14 MPa,满足长封固段固井要求。PMC-180的缓凝机理及大温差适应机理为:PMC-180通过吸附屏蔽及络合抑制作用延缓Ca(OH)_2晶核、晶体生长;PMC-180片层间距随温变化及阴阳离子竞争吸附减缓低温过渡吸附,使PMC-180具有良好的大温差适应性。     

固定化Anti-HBsAg单克隆抗体及其含HBsAg血清体外吸附评价

以壳聚糖微球为载体 ,经环氧氯丙烷活化后固定Anti HBsAg单克隆抗体。活化条件是 :环氧氯丙烷用量 0 3mL/g载体、活化温度 4 5℃、活化时间 4h、c(NaOH) =2mol/L ;固定化温度 3℃、固定化时间 2 4h ,活化壳聚糖与单克隆抗体的偶联率为 17.8%。患者血清体外吸附实验结果表明 ,该吸附剂可吸附除去 30 %～ 5 0 %致病抗体 ,血清由阳性转为阴性     

醋酸苄酯合成工艺改进

以工业品的含水醋酸钠和氯化苄为原料，相转移催化法制备醋酸苄酯香料。统计序贯法实验，确立了最佳工艺条件。实验结果表明，该方法不仅反应时间短、收率高达95％左右，且工艺过程简单、副反应少，产品质量好，催化剂可以循环利用，若补加0．5－0．6倍的催化剂量，产品收率仍可保持最佳状态。     

羧甲基-β-环糊精对氯化-1，4-二苄基-1，4-二氦杂双环[2．2．2]辛烷钨过氧化物的增溶作用

采用紫外分光光度法分析了羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2．2．2]辛烷钨过氧化物的增溶作用。分别考察了反应温度、反应时间和pH对溶解度的影响。实验结果表明,羧甲基-β-环糊精对氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2．2．2]辛烷钨过氧化物的增溶效果显著,随着羧甲基-β-环糊精浓度的增大,氯化-1,4-二苄基-1,4-二氮杂双环[2．2．2]辛烷钨过氧化物在水中的溶解度也呈线性增大,而且当主体浓度增加7倍时,客体溶解度增加了12倍。30℃和pH10的反应条件最有利于增溶。