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101.
摩尔法和佛尔哈德法测定氯离子时,由于氯化银对氯离子的吸附和氯化银能转化为硫氰酸银沉淀,使得滴定终点色泽变化不敏锐,分析结果准确度不高,精密度较差,常用硝基苯、邻苯二甲酸二丁酯、甘油、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等试剂来改善滴定终点色泽变化的敏锐性。这些物质或者效果不理想,或者有毒,或者购买困难。介绍了用平平加系列或OP乳化剂系列的物质来代替硝基苯,达到了改善滴定终点色泽变化敏锐性的目的,提高了精密度和准确度,同时毒性小,易于购买,分析成本低。对硝基苯和聚氧乙烯型表面活性剂,从分子结构方面做了比较,解释了包藏氯化银沉淀的原理。 相似文献
102.
103.
一前言镀镍液中NaCl的测定,常用经典的摩尔法,该方法需用NaHCO_3调整酸度,较难掌握,而且受镀液中有机光亮剂及其分解产物对K_2CrO_4指示剂的还原作用影响较大,加上镀镍液本身颜色很深,终点不明显,尤其是镀液中有机物量大时,能将指示剂分解(甚至全部分解,滴定不出终点),使终点向后推迟到达,因此误差较大.本文介绍的用离子交换树脂分离Ni~(2+),并吸附镀液中的有机物后,用容量法测定,克服了以上缺陷,具有简便准确的优点,不受杂质影响终点很明显,精密度高. 相似文献
104.
105.
锌镀层的铬磷化处理与浸有机膜工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
提出将磷化与纯化处理工序合二为一的铬磷化处理工艺,论述了该工艺与浸有机膜工艺结合起来处理锌层的优点。 相似文献
106.
镀铬液中 Cr3~+的亚铁滴定法,因方法简便迅速,优于其他方法,如碘量法、高锰酸钾法、沉淀分离——氧化还原法、离子交换法等,因而深受欢迎。分光光度法虽然分析速度快,但此法仅适用含铜、镍等有色离子很少的镀铬液,否则干扰大。尽管亚铁滴定法简便快速,是一种有前途的方法,但是由于镀液中六价铬含量高,三价铬含量低,从总铬量减去六价铬量的差值较小,从而此法测定误差稍大,仅适用于日常分析,不适用较准确的分析。 相似文献
107.
钢铁常温除油除锈液 总被引:9,自引:2,他引:9
钢铁除油除锈一般是单独进行的.对钢铁表面的锈蚀氧化皮的去除,通常以加热的20%H_2SO_4,常温的HCl或混和酸清洗.但存在着热能消耗大.酸雾严重,基体会产生氢脆(特别是高强度零件及弹性零件).使钢材失重过腐蚀.浪费酸液较多,难以提高经济效益.因此,需要配制一种能耗低、材料消耗少、无酸雾无氢脆的常温快速除锈液.对油污严重的零件进行一道单独的除油工艺处理.而对油污较轻的零件可直接进行除油除锈一步法处理.钢铁常温除油除锈的特点是:利用HCl除锈速度快,添加缓蚀剂以减少基体的腐蚀和氢脆.延长溶液使用寿命;添加表面活性剂除去钢铁表面的轻度油污.并 相似文献
108.
<常用电镀溶液的分析>一书是目前我国电镀行业通用的镀液分析指导书,它对规范各单位的化验分析方法,提高测试分析的准确度发挥了较大的作用,为电镀工作者提供了便利.笔者在使用过程中发现,NaNO2和Fe2+的测定方法均用KMnO4氧化还原滴定法,在NaNO2的计算式中并没有考虑Fe2+的影响,造成NaNO2分析结果偏高.在此,本人谈点粗浅看法,请同仁指教. 相似文献
109.
目前情况下 ,常温发黑尚不能完全替代钢铁发蓝 ,其外观、耐蚀性等不能达到发蓝水平。对于大批量生产及质量要求较高钢铁件 ,仍必须进行发蓝处理。结合生产中遇到的发蓝故障 ,分析原因并排除之 ,具有普遍性。1 溶液上浮污泥现象 发蓝溶液不断上浮白色污泥 ,且粘附在零件表面 ,出槽后在空气中迅速变为红棕色污泥 ,几乎填满了零件的凹槽 ,并且零件表面附近发蓝溶液变为蓝绿色。原因分析 (1)发蓝槽的材质问题 ,一般发蓝槽用普通钢板焊接而成的 ,而该厂的发蓝槽是不锈钢板焊成的 ,排除该原因。(2 )发蓝溶液较浅 ,蒸发量大 ,但补充发蓝溶液后 … 相似文献
110.