粉煤灰基地质聚合物固化低放射性稀土酸溶渣

离子型稀土酸溶渣是一种低放射性废渣，需要进行安全化处置。以稀土酸溶渣和粉煤灰为原材料，在碱激发剂的作用下制备地质聚合物，通过SEM、XRD、FTIR手段分析放射性核素在地质聚合物的固化机理。结果表明，当Si/Al摩尔比为2.0，Na/Al摩尔比为0.9，75 ℃固化24 h时，养护1 d所制得的地质聚合物抗压强度达45 MPa，制备的地质聚合物具有非晶态Si/Al凝胶相，内部结构致密均匀，具有良好的力学性能。在酸溶渣添加量为25%时，地质聚合物固化体抗压强度可达12 MPa。对添加酸溶渣固化体进行浸出试验，渣添加量为25%时固化体中钍的7 d浸出率为3.47×10-5 cm/d，7 d累计浸出分数为4.42×10-5 cm，实现了放射性核素的有效固化。钍、铀以沉淀及化学键结合两种方式存在于地质聚合物中。     

硫酸镁浸出离子型稀土矿动力学研究

为提高硫酸镁作为浸矿剂浸出稀土时的稀土浸出效率,对其浸出动力学进行研究.采用搅拌浸出的方式进行动力学实验,明晰浸出过程动力学控制步骤,并结合Arrhenius方程求取反应的表观活化能及动力学方程,此外,考察了浸出温度、硫酸镁浓度、搅拌速度以及矿石粒径对稀土浸出过程的影响.结果 表明:硫酸镁浸出离子型稀土矿动力学符合未反...     

酸性溶液中钨钼离子的电化学行为

为加大钨钼电化学性质的差异实现钨钼分离,使钨钼形成钨磷、钼磷杂多酸,采用循环伏安法研究酸性条件下含钨钼溶液及钨磷、钼磷杂多酸的电化学行为,获得多种溶液体系的循环伏安曲线. 结果表明,研究体系中钨的还原电位较钼高,但二者电位差小于0.1 V,无法利用电化学性质差异高效分离;而将钨和钼形成杂多酸体系后,钼磷杂多酸还原峰电位为0.401 V,钨磷杂多酸为0.1949 V,加入磷酸增大了钨钼离子电位差,可优先将钼还原.     

从荧光粉废料中提取稀土工艺研究

采用4种方案从荧光粉废料中提取稀土元素,并考查了盐酸法提取稀土时盐酸和双氧水用量对稀土浸出率的影响,随后采用碳酸钠焙烧法提取渣中较难浸出的铈、铽,最后采用中和法对酸浸出液进行除杂。结果表明,100g物料盐酸最佳用量为150mL,双氧水用量为20mL,钇、铕浸出率可达99%。经碳酸钠焙烧—盐酸浸出后铽浸出率达到55%,除杂后铁、硅、铝含量分别降至11.47mg/L、15.93mg/L和150mg/L。     

一种大输液灌装洁净空调室的研制

一、研制的必要性 为保证大输液灌装的卫生质量,大输液灌装洁净空调室必须达到制药工业GMP验收标准,大输液灌装处应达到局部100级的洁净度。 为保证局部100级洁净度,一般在大输液灌装处顶部,采用能形成局部垂直平行流的洁净层流罩,最终过滤装置使用传统折叠式结构,超细玻璃或石棉纤维滤材,木框高效过滤器。这种方式带来以下问题: 1.大输液灌装处水蒸汽弥漫,湿度很高,使层流罩生锈,高效过滤器发霉,反而吹     

铜钴合金双膜电化学溶解造液造碱研究

以硫酸钠为中间试剂,以阴、阳离子膜阻止阳离子和阴离子的传输,在直流电作用下,实现铜钴合金双膜电溶解,同时在阴极室获得NaOH碱溶液.实验确定的工艺条件为:槽电压2.1～3.2 V,温度45～50℃,相邻两极表面间距23 mm,阳极室H_2SO_4浓度25 g/L,无极室Na_2SO_4浓度约480 g/L,电流密度300～400 A/m~2,电流效率达90%以上,阴极室获得的NaOH浓度达150 g/L.     

电池级稀土氧化物制备工艺的研究

南方中钇富铕混合稀土先后经Ｎｄ／Ｓｍ分组、Ｌａ／ＣｅＰｒ／Ｎｄ分离,分别得到镧铈镨钕、镧、铈镨富集物、钕;北方富铈氯化然土原料经Ｃｅ／Ｐｒ分组得到镧富休物;除去稀土中非稀土杂质,经沉淀、灼烧后制备多种优质稀土氧化物,混样调配,为火法电解生产电池级稀土金属提供原料。     

Mo（W）-H_2O系溶液化学行为研究

依据Mo（W）-H2O体系中存在的主要电化学反应以及各反应组份的热力学数据,通过在室温下（298 K）的热力学计算,归纳出Mo-H2O系、W-H2O系反应平衡式及其εT和pH的计算式,并绘制出Mo-H2O系与W-H2O系的电位-pH图.图形明确了钨、钼的各种物质形态在不同pH条件下的热力学稳定区以及化学反应可能性,并指出了MoO42-及WO42-的电化学性质差异.结果表明：W-H2O体系总体电位值明显低于Mo-H2O体系电位值,可利用其性质的差异,选择适当的还原剂进行选择性还原,实现钨钼的高效分离.     

D001树脂静态吸附钕离子的热力学与动力学研究

为达到Nd3+富集目的,实验研究D001树脂静态吸附稀土Nd3+过程。通过单因素实验优化平衡吸附条件,并研究树脂吸附稀土Nd3+的热力学和动力学特征。结果表明:T=293 K,pH=3.5,[Nd3+]浓度10 mmol·L-1条件下,树脂的饱和吸附容量达到698.9×10-3mmol·g-1;吸附过程遵循Langmuir等温方程,热力学参数为:ΔH=13.45 kJ·mol-1,ΔS=53.035 J·mol-1·K-1,ΔG=-2.09 kJ·mol-1。热力学函数ΔG0表明D001树脂吸附Nd3+过程能够自发进行。准二级动力学模型能够很好拟合DO01树脂吸附Nd3+的过程并且其相关系数在0.99以上。吸附活化能Ea=1.04857 kJ·mol-1,反应控制步骤为膜扩散和颗粒内扩散联合扩散控制。     

物理场强化萃取技术及应用

对物理场强化萃取技术进行了简要综述，具体介绍了微波、电场、磁场、超声波强化萃取的原理及近年来的研究应用情况，并展望了物理场强化萃取技术的发展前景。