三维电极方法处理多组分氨基酸废水研究

为了研究三维电极降解多组分氨基酸废水中各组分的规律和效果。采用三维电极处理多种氨基酸混合的模拟废水,结果表明,电解电流、电解时间、氨基酸混合比例和种类对混合废水中各组分降解及COD去除有显著影响;各组分降解由难到易依次是:L-亮氨酸>L-酪氨酸>L-精氨酸>L-组氨酸>L-半胱氨酸。三维电极对二组分、三组分、四组分及五组分氨基酸混合废水总降解率分别为59.0%、55.4%、50.6%及46.5%,COD去除率分别为90.8%、89.5%、88.1%及85.9%,说明三维电极对混合氨基酸废水有很好的处理效果。     

土壤中乙草胺残留的间接竞争ELISA检测方法研究

建立了一种用于检测土壤中乙草胺残留量的间接竞争酶联免疫分析(ELISA)方法.结果表明,该方法的最低检测限为0.1 μg稬-1,线性检测范围为0.2～10 μg稬-1,土壤样品中乙草胺添加水平在5～50 μg稬-1范围内的回收率在81.20%～93.27%之间,批次内、批次间变异系数均低于7.50%.经高效液相色谱(HPLC)确证,其准确度、精密度都符合残留分析的要求.     

模板早拆体系在住宅工程中的应用分析

通过介绍模板早拆体系的技术原理及工艺特点,结合具体工程实例论述了其工艺流程、操作要点、施工安全、质量要求,对早拆体系各种材料用量进行计算,并对模板早拆体系施工中楼板裂缝产生原因和预防措施进行了探讨,以促进模板早拆体系的推广应用。     

咪唑啉硫酸酯盐的缓蚀性能及协同增效作用研究

参照SY/T 5405-1996《酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标》,采用静态失重法评价咪唑啉硫酸酯盐缓蚀剂1-羟乙基-2-油酸基咪唑啉硫酸酯盐（ISES）与丙炔醇（BCC）、非离子表面活性剂OP-10组成的二元和三元复配缓蚀剂体系对N80钢的缓蚀性能,考察二元和三元复配缓蚀剂体系的协同增效作用。通过动电位极化扫描和电化学阻抗分析对ISES及其复配体系的电化学行为进行研究。     

抑制二氧化碳腐蚀的缓蚀剂及其缓蚀机理研究

采用失重法、电化学极化曲线、X射线光电子能谱分析及扫描电镜,筛选出了能抑制二氧化碳腐蚀的缓蚀体系JS.研究了JS抑制二氧化碳腐蚀的电化学特征,分析了腐蚀前、后及加入缓蚀体系JS后N80钢的表面形貌及表面产物,探讨了JS的缓蚀机理.结果表明,由主剂JB和辅剂SM组成的复配缓蚀体系有良好的协同作用,产物膜有3层,能抑制二氧化碳对N80钢的腐蚀.     

JM403油田注水缓蚀剂的合成及性能评价

以脂肪酸、多胺和丙烯酸甲酯为原料合成JM403油田注水缓蚀剂.用静态挂片法测定了在青海油田注入水中对A3钢的缓蚀性能.试验结果表明,当JM403加量为30 mg.l-1时,60℃下其缓蚀率为73.5%,平均静态腐蚀速率小于0.076 mm.a-1.此外,JM403与防垢剂PBTC和杀菌剂1227具有较好的配伍性.     

基于奇异摄动分解的固定翼无人机抗扰动滑模控制

为了提高固定翼无人机的飞行控制精度,减少系统动态耦合和外界干扰对固定翼无人机飞行控制系统性能的影响,建立了固定翼无人机的奇异摄动模型,在此基础上提出基于干扰观测器的滑模控制方法.首先对固定翼无人机的速度和姿态进行动力学建模,将固定翼无人机的动力学模型转换为奇异摄动模型,再对奇异摄动模型进行快慢分解完成解耦,得到两个降阶非耦合子系统,即以角速度为快变量的快子系统和以速度、姿态为慢变量的慢子系统,分别对角速度回路和速度、姿态回路设计基于干扰观测器的滑模控制器.最后,采用Simulink仿真验证了基于快、慢分解的固定翼无人机滑模控制方法的可行性和有效性.     

酶催化反应动力学的荧光法研究进展

介绍了酶催化反应的动力学模型,综述了荧光法在酶催化反应动力学研究中的应用进展,简要分析了存在的问题及研究前景.     

三维电极方法降解L-亮氨酸的动力学及机理研究

以模拟L-亮氨酸废水为处理对象,用S-433D型氨基酸分析仪测定经三维电极处理不同时间后水样中L-亮氨酸含量,经拟合发现三维电极降解L-亮氨酸反应为一级反应,当废水中L-亮氨酸初始浓度较高时,反应动力学表现为零级反应.L-亮氨酸废水降解机理分析与实验结果相符合.     

碳钢在油水混相介质中的CO2/H2S腐蚀行为

采用极化曲线和电化学阻抗测试，研究了N80钢在50℃的3%NaCl盐水与凝析油混相溶液中，不同CO₂、H₂S分压比(θ=P_CO2/P_H2S)条件下的腐蚀规律；采用SEM、XPS等分析了N80钢表面腐蚀产物的形貌和组成。结果表明：在饱和CO₂溶液中，随着H₂S含量的增加，碳钢电极的腐蚀减弱；当θ<20时，随着θ增大，腐蚀电流密度逐渐减小，腐蚀主要由H₂S控制，在N80钢表面生成了均匀致密的针状晶型腐蚀产物，主要是FeS和FeS_1-x膜；当20<θ<500时，随着θ的增大，腐蚀电流密度先增大后减小，腐蚀由CO₂和H₂S共同控制，钢片表面生成了多种晶型腐蚀产物，主要是FeCO₃和FeS_1-x膜；当θ>500时，随着θ的增大，腐蚀电流密度增大，腐蚀反应由CO_...