水成膜泡沫灭火剂的发展与应用

本文简要回顾了水成膜泡沫灭火剂的发展历史,对水成膜泡沫的铺展以及灭火机理进行了阐述。介绍了水成膜泡沫的应用与研究现状,并讨论了水成膜泡沫在国内未来的发展趋势。     

水射流出口压力对HTPB推进剂冲击安全性的影响

基于临界起爆判据Pnτ=K,通过对高压水射流出口压力的合理选择,研究HTPB推进剂发生冲蚀破碎过程中的安全性。依据水射流的冲击理论和推进剂的力学特性,得出最低出口压力,并讨论其对推进剂冲击安全性的影响。建立以水锤压力为危险源的飞片冲击模型,以临界起爆压力衡量水锤压力在SDT过程中的安全性。结果表明,在任何出口压力下,水锤压力对于SDT过程中的安全性无影响;而当出口压力达到100MPa时,在滞止压力作用下的温升变化异常,推进剂内部温度已接近临界温度,具有较大的危险性。通过评判两个阶段对HTPB推进剂的冲击安全性,确定出口压力的安全区间为60～100MPa。     

一种分段计算洲际导弹RCS的新方法

各类飞行器的雷达散射截面(RCS)研究一直是隐身电子对抗最关心的问题.针对超音速飞行的导弹周围出现等离子体以及高频散射特性的影响,提出了一种洲际导弹RCS计算的新思想方法,给出了洲际导弹RCS在各个弹道阶段的表达式,在弹道导弹的防御方面具有重要理论意义和实际参考价值.     

羧甲基纤维素钠及其金属配合物的合成与表征

以羧甲基纤维素钠（CMC）为配体,与二价金属镍进行配位反应,生成CMC—Ni（Ⅱ）配合物,对该金属配合物可能的结构通过元素分析、红外光谱进行了确认。试验结果表明,生成的有机金属化合物是以金属镍离子为中心的八面体几何结构,其分子式可能为NiM·4H2O,而发生配位的有机官能团主要是羧基和羟基基团。     

导电用超细铜粉防氧化新技术研究

利用自制的防氧化剂对已氧化超细铜粉表面改性,研究了氧化层去除和包覆工艺。结果表明,以5%硫酸作为酸洗剂,防氧化剂浓度为0.1%~0.5%,反应温度为60℃时,铜粉红外反射谱图中有防氧化剂特征峰,XRD和XPS分析结果表明,所得铜粉表面不含氧化物,防氧化剂在铜粉表面生成一层厚度适中的保护膜,隔绝了铜粉与环境的接触,不影响导电性,并且该保护膜在150℃以下以及5%H2SO4、5%NaOH和5%NaCl溶液介质中稳定。     

UDMH分子结构的计算研究

为了从分子水平上了解1,1-二甲基肼(UDMH)的结构,分别采用RHF、DFT/B3LYP和MP2等量子化学方法对1,1-二甲基肼进行了几何结构全优化,获得了各种基组水平上的平衡几何构型。与实验测定的几何参数进行对比表明,理论计算的几何结构参数中,除C—N—N—H二面角和C—H键长明显低于实验值外,其他参数都与实验值非常吻合。计算结果表明,UDMH分子为交叉式结构,N—N键长约0.143nm,C—N键长约0.147nm,沿C—N—N—H的二面角约为86°。在6-31G基组水平上即可达到足够的计算精度。     

纳米Ni-B对肼的催化分解作用研究

采用硼氢化钠为还原剂液相还原法制备纳米Ni-B粉,分析考察了其催化分解特性,研究酸度和温度等因素对催化反应的影响,并对模拟舍肼废水进行降解实验.结果表明,肼的催化分解产生氮气和氨气,温度控制在60℃,pH值为12,经5h反应,肼浓度为1～2g/L的废水可完全降解.     

贮存条件下偏二甲肼蒸发特性

模拟了偏二甲肼贮存环境下泄漏后形成液池,设计蒸发实验研究系统;研究了贮存条件下液池面积、风速、温度、湿度等单因素对偏二甲肼蒸发速率的影响.结果表明随着这些影响因素值的增大,偏二甲肼的蒸发速率相应增大,并建立了贮存条件下偏二甲肼蒸发模型.通过试验验证表明,该模型能较好地预测偏二甲肼的蒸发速率,为研究液体推进剂贮存中泄漏事...     

核壳型有机硅-丙烯酸酯微乳液的合成与性能

运用种子乳液聚合工艺以OP-10/JFC/戊醇非离子复合乳化剂合成了具有核-壳结构的有机硅-丙烯酸酯微乳液,研究了复合乳化剂类型、丙烯酸酯单体、有机硅单体加入方式和含量、pH值、硫醇对微乳液聚合过程中稳定性和光泽度的影响,通过差示扫描量热仪(DSC)和透射电镜(TEM)对微乳液的结构进行了表征.结果表明:乳胶粒粒径在10～60 nm,具有核-壳结构.     

DNTF原位红外热分解动力学及机理

为了深入研究3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱（DNTF）特征基团的热分解特性,采用差示扫描量热法（DSC）、快速扫描傅里叶变换红外光谱法（FTIR）分析了DNTF的凝聚相热分解特性;利用变温红外原位池技术在2.5,5.0,10.0 ℃·min^-1等三种升温速率下研究了DNTF的特征基团随时间（温度）的变化;采用Coats-Redfern法计算得到了DNTF的硝基、呋咱环、氧化呋咱环的热分解动力学参数;基于DNTF的特征基团热分解特性,推测了DNTF的热分解机理。结果表明：DNTF特征基团的热分解受三维扩散机理控制,DNTF分子内的基团反应活性为硝基>氧化呋咱环>呋咱环,随着加热速率提高,各基团的反应活性表现出增大的趋势。推测DNTF热分解过程为C─NO₂先断裂,然后连接呋咱环和氧化呋咱环的C─C键断裂,最后氧化呋咱环和呋咱环中N─O键断裂,且氧化呋咱环比呋咱环更快发生分解。