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111.
为了提升涤纶的上浆效果,降低企业浆纱成本,采用水性聚酯浆料与淀粉以不同配比进行配伍使用。测试浆液体系黏度、黏附力、断裂伸长率及浆膜的水溶速率等指标,对浆液性能及浆膜性能进行比较、分析,对浆纱外观形态进行观察。结果表明:当水性聚酯浆料与淀粉使用配比为40∶60时,浆液性能与纯水性聚酯浆料接近,上浆效果优良;浆膜吸湿率、水溶速率低,有利于浆纱加速退浆,提高生产效率;同时浆纱外观服贴,结构紧密,有利于涤纶上浆。 相似文献
112.
非水溶剂法制备纳米铜粉 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以甘油作为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为分散剂,在液相甘油体系中还原醋酸铜(或氧化铜、氢氧化铜)制备纳米铜粉的方法。通过实验探索得到了最佳制备工艺条件:50 mL甘油体系中加入适量铜盐并使铜盐和甘油的物质的量比达到1∶[KG-*2]40、同时加入分散剂PVP 0.4~0.6 g,控制温度为475~505 K,快速搅拌反应50~60 min。所得产物通过化学分析,粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征,结果表明产物铜粉纯度比较高,粒径符合纳米材料的要求,并且粒子呈球型分布。 相似文献
113.
合成了新型单体4-烯丙基庚烷基苯酚(AHP ),然后以丙烯酰胺(AM)为主要原料、引入单体AHP,同时引入适量的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),采用水溶液自由基胶束聚合法合成了疏水缔合AM-AMPS-AHP三元共聚物(PAMA)。利用1H-NMR和FT-IR分别对AHP和PAMA进行表征。考察AHP加入量、聚合物浓度、NaCl浓度和温度对共聚物溶液黏度的影响。结果表明,引入AHP单体使共聚物具有优良的增黏和抗盐能力,含AHP(摩尔分数为1.0%)、质量浓度为1 500 mg/L的 PAMA溶液在53 ℃、20 000 mg/L NaCl盐水中的黏度达到178.6 mPa?s,在90 ℃、7 000 mg/L NaCl盐水中的黏度达到110.8 mPa?s,显示出良好的耐温、抗盐性能。 相似文献
114.
115.
将异构多核处理器的资源分配问题抽象为一个三维优化空间,空间中的每个元素对应多任务程序的一个并行策略,确定程序有效并行策略的问题转化为优化空间的搜索问题。为了加速搜索,提出一种基于遗传算法的智能搜索方法。实验表明,模型驱动的并行策略选择方法能够在极短的时间内为程序生成较好的并行策略。 相似文献
116.
117.
针对BitTorrent系统中的节点剥削行为,提出一种流模型论证剥削行为对系统性能的影响,通过该模型得到“剥削容忍阈值”,当系统中剥削节点的比例超过该阈值时,系统可能“死亡”。为避免系统“死亡”,提出一种基于加密的间接激励机制。在该机制中,节点必须经过一段时间的供种才能够获取密钥,还原下载的文件,同时该机制还能够根据节点的供种贡献对其下载行为进行奖励。实验结果证明:BitTorrent系统中节点不会因其供种行为获得任何奖励,无法达到抑制剥削行为的效果;引入所提出的机制后,供种节点的下载效率是原BitTorrent系统的2~3倍。 相似文献
118.
近年来,以纺织产业闻名的柯桥,其时尚创意产业正以雷霆万钧之势,磅礴于全国。这不仅仅是柯桥纺织服装企业创新的成果,更得益于有效的产业发展管理机制。本文从品牌管理的角度出发,全面分析了柯桥纺织产业发展的基础条件和制约因素,并围绕柯桥时尚战略计划的实施与纺织业竞争力的提升提出了对策与建议。 相似文献
119.
以我国引进的首台低温共振柱仪为依托,研究不同负温下冻结土的初始剪切模量、剪切模量比和阻尼比非线性曲线的变化规律和模式。对低温共振柱仪试验技术进行研究,结果显示,采用常温试验方法进行低温共振柱试验,会导致结果离散过大,通过试验确定围压介质、冻结时间等试验条件和参数。同时,采用更符合客观实际的围压、固结和冻结方式,以粉土为样本,在室温和不同负温下进行对比试验。结果表明:负温对土的初始模量和剪切模量比影响显著,0 ℃~-4.0 ℃为敏感段,-4.0 ℃后为平稳段;敏感段内,随负温增加,初始剪切模量呈Boltzmann函数形式急速增加,参考剪应变则呈Boltzmann函数形式迅速下降,平稳段上,二者随负温增加分别平稳上升和下降;负温下阻尼比曲线在剪应变小于一定值时高于常温曲线,而在大于该应变时常温试验曲线则超过负温曲线;负温对最大阻尼比有较大影响,随负温增大,最大阻尼比呈指数形式降低。该试验采用专门的低温共振柱仪完成,围压、固结和冻结条件更接近客观实际,得到的负温对土动剪切模量阻尼比的影响模式更真实可靠,可为季冻土区抗震规范中设计谱修正以及季冻土区重大工程抗震设计中获得合理地震动输入提供依据。 相似文献
120.
目的提取"金花"菌基因组并测序分析。方法从黑茶中分离得到一株冠突散囊菌,命名为YKY807,提取其基因组,利用三代测序技术和Pacbio RSⅡ测序平台进行测序和序列分析。结果序列全长为27 701 366 kb,其GC含量为49.87%。总基因数量为8405,总基因序列长度为12 750 105 kb,编码基因占基因组的41.5%,编码基因总长度为11 398 657 kb,编码基因平均长度为1356.1 kb。结论已获得冠突散囊菌基因组序列信息,序列已提交至GenBank数据库,登录号为MAQV00000000。 相似文献