全文获取类型
收费全文 | 634篇 |
免费 | 36篇 |
国内免费 | 25篇 |
专业分类
电工技术 | 51篇 |
综合类 | 41篇 |
化学工业 | 81篇 |
金属工艺 | 22篇 |
机械仪表 | 28篇 |
建筑科学 | 71篇 |
矿业工程 | 21篇 |
能源动力 | 16篇 |
轻工业 | 83篇 |
水利工程 | 28篇 |
石油天然气 | 45篇 |
武器工业 | 3篇 |
无线电 | 72篇 |
一般工业技术 | 35篇 |
冶金工业 | 19篇 |
原子能技术 | 7篇 |
自动化技术 | 72篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 47篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 25篇 |
2015年 | 30篇 |
2014年 | 79篇 |
2013年 | 47篇 |
2012年 | 39篇 |
2011年 | 43篇 |
2010年 | 34篇 |
2009年 | 33篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有695条查询结果,搜索用时 265 毫秒
101.
102.
基于SOA的动态安全监控支撑平台的开发与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
随着互联电网规模的不断增大,目前的调度控制中心安全监控面临着严重的挑战,迫切需要整合调度中心的各种平台资源,研发先进的统一支撑平台,以融合在线动态安全性评估、安全运行监控、预警和决策等关键技术。阐述基于面向服务体系架构SOA的监控平台的集成框架,对集成总线、数据总线、人机系统的实现方式进行描述,介绍了支撑平台的主要功能和特点。系统具有易于应用集成、一体化支持稳态和动态应用、基于模板的图库模生成、可视化数据展示等特点。支撑平台的主要功能已经在国调中心的跨区动态安全预警系统中得到应用。 相似文献
103.
基于柔性生产线中立体仓库和运输小车的结构及其可视化控制的要求,设计并实现了功能强大、界面友好的控制系统。控制系统硬件主要基于西门子SIMATICs7200系列可编程逻辑控制器(programmable logic controller, PLC ),同时引入人机界面友好的触摸屏eview—MT5000;软件分别选用西门子Step7编程软件和EV5000触摸屏编程软件。控制系统经实验室模拟柔性生产线测试,结果表明设计的控制系统运行稳定可靠,实现了对立体仓库系统和运输小车的实时监视和控制。 相似文献
104.
105.
106.
为了从流体流态角度对振荡热管初始化和运行过程中的气液两相流动进行研究,采用VOF(volume of fluid)方法追踪气液界面,针对界面表面张力采用CSF(continue surface force)模型并添加动态接触角、气液相变UDF(user defined function)建立数理模型,利用Fluent软件对其进行数值模拟。通过与可视化实验结果进行对比,验证了模型的精确性和可靠性。结果表明:振荡热管初始化和运行过程中,气泡的产生和形态变化是管内工质循环的重要动力;动态接触角模型能够更精准的模拟这一过程。 相似文献
107.
108.
109.
110.
目的: 阐明健康志愿受试者经单次和多次餐时口服盐酸伊伐布雷定片后,原型药伊伐布雷定、代谢产物去甲伊伐布雷定(S-18982)的体内动态变化规律及其对心率和心率-收缩压乘积的影响。方法: (1)采用随机、开放、自身交叉设计的研究方法。12名受试者交叉单次餐时口服盐酸伊伐布雷定片5、10和15 mg,采集给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、24、36和48 h血样。单次给药结束后12名受试者分别于早、晚餐时用药各5 mg,连续5 d(共9次),采集第3~5 天早上用药前、第5 天早上用药后(按单次给药时间点)血样。用LC-MS/MS法测定伊伐布雷定和S-18982血药浓度,DAS 3.0计算药代参数并评价药物蓄积性。(2)采集单次给药各周期和多次给药第5 天给药前及给药后24 h内心率和血压,进行药效分析。结果: (1)单次给药5、10和15 mg后,原型药及S 18982的Cmax分别为(18±7)、(36±18)和(45±24)μg/L,(2.6±0.8)、(4.9±1.9)和(6.9±1.7)μg/L;AUC0-48 h 分别为(55±20)、(124±47)和(186±79) μg•h•L-1,(15±4)、(35±9)和(57±15)μg•h•L-1。原型药和S-18982的tmax、t1/2分别在1.5~1.9 h、2.3~2.9 h和1.8~2.4 h、8.0~9.3 h范围内。多次给药5 mg后原型药和S-18982的Cmax、AUC0-48 h 分别为(21±9)、(78±31)μg/L和(3.6±1.3)、(34±14)μg•h•L-1。(2)药物对受试者心率和心率-收缩压乘积都有降低作用且呈剂量依赖性,给药后约3 h(比tmax延迟约1~2 h)时作用最强,可持续至9~12 h。结论:(1)餐时给药条件下单次给药伊伐布雷定及其代谢产物S-18982的吸收程度Cmax和AUC0-48 h 在5~15 mg剂量范围内呈线性规律;原型药吸收达峰较S-18982略快,消除较S-18982快。多次给药后两物质血浆浓度与单次给药相比有所提高,但均无明显蓄积情况发生。(2)盐酸伊伐布雷定片可降低健康受试者心率、心率-收缩压乘积,对收缩压影响较小。 相似文献