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采用液体端羧基丁腈橡胶对双酚A 型氰酸酯树脂进行增韧改性, 通过对体系凝胶曲线和DSC 曲线分析, 确定了体系的固化条件, 并在与纯CE 比较的基础上, 通过FTIR 和DSC 曲线知道了CTBN 在低温阶段对体系固化有较为明显的影响, 而在高温阶段对CE 固化影响较小。通过对固化树脂微观性能、力学性能和电性能的观测, 发现当CTBN 含量为15 %时, 改性体系的弯曲强度和冲击强度分别提高了39.47 %和21.92 %, 改性体系综合力学性能最佳, 但电性能稍有下降。另外, 固化树脂的TGA 曲线和HDT 曲线表明树脂的耐热性能随着CTBN 用量的增大而下降, 当CTBN 含量从0 提高到15 %时, 树脂体系的起始分解温度从407 ℃降低到383 ℃ 相似文献
27.
以β-环糊精和氯乙酸为原料,通过亲核取代反应制备了混凝土减水剂羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),讨论了反应物物质的量比、反应温度和反应时间对CM-β-CD的取代度及应用性能的影响。结果表明,当氯乙酸与β-环糊精物质的量比为6∶1、反应温度为60℃、反应时间为5h时,所得CM-β-CD的取代度最大为0.68。水泥净浆实验表明净浆流动度随着取代度的增加而增加,减水剂的最佳掺量为0.8%,减水率为23.5%。红外光谱(FTIR)和核磁共振光谱(NMR)检测结果表明β-环糊精和氯乙酸发生了反应。 相似文献
28.
氧化石墨烯对水泥水化晶体形貌的调控作用及对力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用Hummers法制备了氧化石墨烯(GO)并用超声波将其分散制备了纳米片层分散液,用XRD和AFM表征了分散的效果。研究了不同含氧量GO对水泥水化晶体微观形貌及胶砂耐折强度和抗压强度的影响,结果表明含氧量为18.65%和25.53%的GO可使水泥水化产物成为花朵状微晶体,而且形状统一、分布均匀,具有显著的增韧增强效果。研究结果也说明了GO能够调控水泥水化晶体产物的形状和尺寸,GO对于水泥水化反应产物具有促进作用和模板效应。研究结果对于提高混凝土建筑的抗裂缝和耐久性具有积极的意义。 相似文献
29.
以马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为原料酯化合成大单体马来酸聚乙二醇酯(MAPEG),并测定酯化率,用IR表征酯化物的结构.以马来酸聚乙二醇单酯(MAPEG)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酰胺(AM)为原料通过共聚反应制得MAPEG-SAS-AM三元共聚物高效减水剂.讨论了共聚反应中影响合成减水剂性能的因素,并用GPC表征了减水剂的相对分子量及其分布.通过SEM分析了水泥石的微观结构.结果显示,当n(MAPEG)∶n(SAS)∶n(AM)=1.0∶1.5∶1.5,聚合反应温度为75℃,聚合反应时间为8h,引发剂用量为单体总质量的9%,PEG相对分子质量为1 000时,合成减水剂的综合性能良好.当其掺量为1.0%时,水泥净浆初始流动度达313 mm.GPC分析显示减水剂平均分子量Mn=6 754,分散系数M√Mn=2.156,SEM分析结果显示减水剂使水泥石大孔减少,结晶生长更密实. 相似文献
30.
在辣根过氧化物酶(HRP)/H2O2的催化体系下,间苯二酚(RSC)和3,5-二羟基苯甲酸(DBA)进行自由基聚合反应,制备了合成鞣剂。研究了单体配比以及反应各因素对共聚物性能的影响。结果表明,在间苯二酚和3,5-二羟基苯甲酸的摩尔配比为2∶1、反应温度为35℃、pH值为7.0、H2O2的滴加时间为90 min时,合成反应具有较高的产率。用红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合产物的结构和性能进行了表征。提出了RSC和DBA的自由基聚合反应机理。应用结果表明,聚合产物具有较好复鞣和助染性能。 相似文献