基于地质强度因子(GSI)测定瓦斯抽采半径

为了快速测定瓦斯抽采半径,引用GSI岩体分类体系评价煤体结构。基于理论煤体定量表征方法,推测GSI与煤层渗透率的关系,通过分析GSI与瓦斯运移的关系,推导出有关GSI和抽采半径的公式。从而计算瓦斯抽采半径。采用该方法对焦作新河煤矿抽采半径进行了计算,计算结果与现场实测结果一致。     

半导体基片表面微小高温区域的红外测温系统

利用红外辐射测温原理，设计成半导体基片上激光焦斑温度不接触测量系统。该系统由透镜成像系统、探测器、精密电动平台及相关电路和软件组成，其测温范围大，温度分辨力可达0．2K，还可得到温度-时间关系曲线；可自动测量热斑的温度分布及寻找热斑的最高温度区域；测量区域的最小直径为18μm。     

计算机在仪表管理中的应用

仪器仪表种类繁多,检定周期长短不一,且不断更新换代,给管理工作带来了一定的困难。为及时了解仪表的各种情况,编制了计量仪表的管理软件,以提高仪表的投入率和使用率。     

基于FPGA+DSP架构视频处理系统设计

实时图像处理技术在工业、医学、军事和商业等领域有广泛的应用。基于FPGA+DSP架构的视频处理系统充分发挥了各自器件的长处,不仅设计周期短,开发费用低,而且设计灵活,更改方便,功耗较低,便于实现系统的小型化。因此对基与FPGA+DSP架构的视频处理系统进行研究和设计具有重要的意义[1]。     

增设翼墙加固框架柱正截面承载力研究

汶川地震中,大量框架结构由于柱抗侧刚度不足产生破坏,增设翼墙加固框架结构能有效提高其抗侧刚度.通过对实际工程的翼墙加固柱进行了截面承载力分析,采用数值积分方法得出此类异形截面在双向偏心作用下正截面的N-M曲线、Mx-My曲线,并计算出实际工程中,单片翼墙不同配筋的Mx-My 包络图,为截面设计及截面复核提供参考依据.     

玉米秸秆衍生碳基固体酸的制备及其催化纤维素水解糖化

以玉米秸秆为原料，通过碳化-磺化法制备了碳基固体酸（CSA），采用XRD、FTIR、XPS、SEM、阳离子交换与返滴定法等手段对其结构形貌进行表征，并考察了制备条件对固体酸表面活性基团含量与催化活性的影响。以NaOH/尿素冻融预处理后的纤维素为底物，研究了CSA催化纤维素水解糖化的效果与条件。结果表明：NaOH/尿素冻融预处理能够有效辅助固体酸催化纤维素水解，在350℃碳化2h、100℃磺化5h条件下制备的CSA催化性能最好，其酸量达3.94mmol/g，其中磺酸基、羧基、酚羟基含量分别为1.09mmol/g、1.36mmol/g、1.49mmol/g。在m(CSA)∶m(纤维素)=3∶1、水解温度200℃、水解时间为0.5h的条件下，纤维素水解还原糖得率与转化率分别为47.1%和63%。CSA循环利用3次催化活性下降不大。本研究可为废弃生物质原料制备的固体酸催化纤维素水解转化利用提供科学参考。     

基于结构抗震复合控制的哈密顿H∞ 控制器设计

针对制约结构抗震复合控制在工程中应用的执行器输出饱和问题,设计了一种基于哈密顿模型的H∞输出饱和控制器。首先对用多自由度描述的建筑物模型和隔震装置建立了哈密顿模型,然后根据地震波的有界特性,将地震波视为有界扰动,据此设计H∞控制器。为了保证在执行器输出饱和情况下该H∞控制器仍能保证稳定,在确定最大椭球体的基础上利用LMI方法计算得到了干扰抑制水平常数下限。以业界常用三层楼模型为例对此控制器进行了仿真实验,结果表明该控制器在执行器存在输出饱和情况下,可以较好地抑制地震对建筑物的影响,且优于现有被动控制方案。     

碳基固体酸催化剂催化纤维素水解研究进展

随着能源需求增长和化石能源日渐枯竭,开发高效转化木质纤维素类可再生资源已成为国内外关注的热点。纤维素经水解可转化为多种重要能源物质和基础平台化合物,是整个生物质炼制过程的切入点。本文基于纤维素线性聚合结构,从碳基固体酸催化纤维素水解机理出发,介绍了碳基固体酸的碳源、比表面积活性官能团密度及反应介质对提高纤维素水解效率的影响,并对碳基固体酸降解纤维素的发展方向进行展望,以期为生物质水解催化转化过程所使用的碳基固体酸催化剂的设计提供参考。     

ABR处理高浓度硫酸盐有机废水的性能

以人工配制的高浓度硫酸盐有机废水作为原水，研究了厌氧折流板反应器（ABR）处理高浓度硫酸盐有机废水的性能。结果表明，在温度为（33．2±0．1）℃、HRT为20～24h以及进水COD、硫酸盐浓度分别为5000和300～1500mg／L的条件下，ABR处理高浓度硫酸盐有机废水的效果较好，对COD的去除率可达90％以上，SO4^2-的还原率稳定在96％。COD／SO4^2-值是影响SRB与MPB竞争关系的重要指标，对COD去除率和SO4^2-还原率都有很大的影响。启动方式对厌氧反应器处理含硫酸盐废水的性能有很大的影响，低硫酸盐负荷启动方式会使MPB取得初始相对优势，SO4^2-还原对厌氧处理过程影响较小。     

微囊藻毒素降解酶MlrA的结构功能分析

MlrA（亦称microcystinase）是微囊藻毒素（microcystins, MCs）细菌降解途径中负责催化起始反应的关键蛋白酶,其结构特征与底物水解机制尚未明确。使用折叠识别法构建MlrA分子模型,通过分子对接和定点突变分析了酶-底物的结合方式与相互作用,结合蛋白重组表达对酶活性影响机制等进行了探究。结果表明MlrA是定位于细菌细胞质膜的整合膜蛋白,主要由8个跨膜α-螺旋（TM1~8）组成,功能结构域ABI（TM4~7）形成向周质空间开放的底物反应空腔。MlrA催化残基（E172、H205、H260和N264）位于膜内,其侧链投射至反应腔内部。微囊藻毒素LR （MC-LR）采用β-发夹构型与酶结合并将易裂键暴露于水分子附近,其水解机制为E172和H205通过一般碱催化将水分子去质子化激活,对Adda-Arg肽键羰基碳进行亲核攻击;接着H260和N264构成氧阴离子穴以稳定过渡态氧阴离子;最后H205或E172催化胺离去基团发生质子化,使四面体氧阴离子中间体崩解。此外,MlrA不是金属蛋白酶,无法与金属离子（Ⅱ）配位结合,菲咯啉类化合物使酶分子发生非特异性解折叠而失活,EDTA对底物结合位点具有竞争作用。本研究揭示了MlrA的属性与水解机制,为进一步探索MCs微生物降解机理提供一定参考依据。