新型生物表面活性剂的分离和鉴定

采用超滤法分离青霉素发酵液中的表面活性物质,并将表面活性物质富集浓缩,再结合冷冻干燥等手段回收,得到了一种生物表面活性剂,同时解决了青霉素溶剂萃取过程中的乳化问题.截留分子质量为10 ku的超滤膜能有效分离料液中起生物表面活性剂作用的表面活性物质,消除了青霉素提炼过程中的乳化现象.这种生物表面活性剂在青霉素发酵液中的含量为2.659 g/L.     

基于H.264的改进阈值的可变自适应十字搜索算法

H.264视频编解码标准的算法复杂度高,不能满足视频监控和无线传输中要求的高压缩比、低码率和实时性的要求,通过分析可知运算量最大的是运动估计模块,本文对该模块的算法进行优化。在ARPS算法的基础上结合预测的初始点和自适应调节臂长的搜索策略的优点,采用可变阈值的早期终止策略和简单的搜索模板的算法。实验表明该算法在有效减少搜索点数的情况下并不会对图像质量产生较大的影响,提高了运动估计算法的搜索速率和鲁棒性。     

国内外环氧氯丙烷市场分析

目前 ,世界上环氧氯丙烷的总生产能力约为 12 2万t/a,产量约为 92万t;我国环氧氯丙烷的生产能力约为 11万t/a ,产量约为 9万t,2 0 0 3年的总消费量约为 15 9万t。预计 2 0 0 5年我国环氧氯丙烷的需求量将达到2 2 1万t,产品将严重供不应求。     

脂肪族形状记忆聚氨酯的合成及表征

以脂肪族异氰酸酯HDI为硬段原料合成了脂肪族的形状记忆聚氨酯,通过调节硬段含量研究了硬段结构对形状记忆性能的影响.DSC、DMA等分析结果表明,硬段含量的增加使软段结晶的不完善程度增大,并使硬段的结晶趋于完善,而软段结晶的完善程度决定了维持暂时形状的能力,所以形变固定率随着硬段增加而下降.同时IR结果证明,HDI形成的硬段间的氢键作用更强,从而得到了比芳香族形状记忆聚氨酯更高的形变回复率.     

影响纳米CeO_2晶粒形貌的因素及机理

以Ce(NO3)3.6H2O为铈源,NH3.H2O为沉淀剂,用普通沉淀法在不同反应条件下制备了粒径、形貌各异的纳米CeO2。研究结果表明,Ce(NO3)3最佳浓度为0.2 mol/L。XRD和IR结果证实了产物的物相结构。TEM分析表明:控制pH可以得到形貌不同的纳米CeO2粒子。用乙醇作溶剂得到了粒径约为15 nm、分布均匀的纳米CeO2颗粒。正加料(沉淀剂滴入盐溶液中)可以得到各种形貌的纳米CeO2;而反加料(盐溶液滴入沉淀剂中)仅能得到针状纳米CeO2颗粒。     

莠去津的生态毒理学及其环境行为学研究进展

莠去津是世界范围内广泛使用的除草剂,在曾经使用莠去津的地区的水体中均检测到莠去津的残留,由于莠去津属于内分泌干扰物,长期暴露在该有机污染物的环境中,势必对各种生物产生不良影响。介绍了莠去津的生态毒理学研究进展及其环境行为研究的内容和热点,着重评述了莠去津对哺乳动物的各种毒性、在土壤中的吸附机制和迁移以及治理措施。     

鄱阳湖流域水分盈亏时空变化特征分析

根据1960~2014年鄱阳湖流域13个气象站点的气象资料,采用FAO推荐的Penman-Monteith法、Mann-Kendall趋势检验法和相关分析法,研究鄱阳湖流域水分盈亏量时空分布变化趋势及其与气象因子的关系。研究结果表明:鄱阳湖流域近55 a来水分盈亏量多年平均盈余为565.88 mm,空间上呈由西北向东北和由西南向东北逐渐递增的趋势;水分盈亏量年内分布呈秋季亏缺,其他季节盈余,水分盈余量表现为春季夏季冬季秋季;在研究时段内流域各地水分盈余量均呈增加趋势,但各季节水分盈余量变化存在一定的差异性,其中春季和秋季呈减少趋势,但趋势不明显,而夏季和冬季均呈显著的增加趋势(p0.05)。鄱阳湖流域水分盈亏量与降雨、日照时数和日最高气温关系密切,流域年水分盈余量的增加是由于夏季和冬季降水量的增加、日照数和风速的减少。     

三羟甲基丙烷缩合工艺的研究

介绍了三羟甲基丙烷的缩合反应机理及在缩合反应中所发生的副反应，用反应动力学理论讨论了影响缩合反应的各种因素，并列出了在40L反应釜中所进行的缩合试验结果，提出了缩合的最佳工艺条件，结合国内外生产装置的实际，提出了采用最佳缩合工艺条件所需进行的改造措施，以有效地降低原料消耗和提高产品质量。     

水基光敏树脂的合成

以还氧树脂、丙烯酸、马来酸酐为原料 ,研究了原料投料比、反应温度、催化剂、溶剂等因素对合成水基光敏树脂性能的影响。当丙烯酸酸当量 /还氧当量 =1 0 0∶1 0 5,马来酸酐酸酐当量 /还氧当量 =1 0 0∶1 0 5,催化剂用四甲基氯化铵 ,酸改性溶剂为丙酮 ,反应温度为 80± 2℃ ,反应时间为 2 5h情况下 ,合成的水基光敏树脂水溶性较好 ,以其配制的水性涂料 ,含水在 1 0 %～ 2 0 % (质量分数 )时 ,涂料的涂布性能好 ,固化速度快 (2～ 3s)。     

吡咯烷基-N-甲酸,丙烯酸乙二醇酯的合成及其光聚合动力学的研究

合成了不含氢键的低粘度的吡咯烷基-N-甲酸-丙烯酸乙二醇酯(PLW),并采用实时红外光谱法检测了光强和光引发剂浓度对光聚合动力学的影响。随着光强的增加光聚合的最终转化率基本不变,但是光聚合速率有明显的增加,并且达到最大聚合速率的时间也缩短。随着光引发剂浓度的增加,最终转化率和最大聚合速率都有了显著的增加。所合成单体的转化率在30 s内能达到90%以上。