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161.
~(18)F-2-(5-氟-戊基)-2-甲基丙二酸(~(18)F-ML-10)是一个有潜力的细胞凋亡显像剂。以5-溴-1-戊醇为原料,合成了前体:5-甲基磺酰基戊基-2-甲基丙二酸二乙酯,采用国产MF-2V-IT-1模块,经亲核取代及碱水解,合成了~(18)F-ML-10;粗产品经HPLC纯化及固相萃取,得到~(18)F-ML-10注射液。18 F-ML-10的合成效率为(25.3±4.7)%(n=16,不校正),产品的放射化学纯度大于99%,比活度为740PBq/mol,K2.2.2含量低于10mg/L,有机溶剂乙腈残留量为(0.015±0.01)%(质量分数),无菌、无热原符合要求,产品满足临床研究需求。 相似文献
162.
163.
164.
本工作研究了常规制备的大剂量、高浓度18F-FDG的稳定性,并在产品中添加稳定剂乙醇或对已部分分解的产品进行再纯化,以提高18F-FDG的放化纯度。结果显示,当18F-FDG产品浓度高于6 TBq/L时,放置4 h,其放化纯度<95%;浓度大于7.4 TBq/L时,添加体积分数为0.1%的乙醇后,能明显降低18F-FDG的分解,6 h后放化纯度>95%;已分解的18F-FDG经再纯化后,放化纯度>99%。Micro PET/CT大鼠显像表明,采用已分解的18F-FDG对大鼠进行显像,其股骨有明显摄取;对其进行再纯化处理后对大鼠显像,大鼠股骨无放射性摄取。以上结果表明,高浓度的18F-FDG有效时间小于4 h;添加0.1%乙醇可明显减慢高浓度18F-FDG分解,而再纯化方法可以彻底除去分解的放射性杂质。为保证18F-FDG质量,将添加稳定剂和再纯化两种方法联合使用,保证产品放化纯度的同时还可提高18F-FDG的利用率。 相似文献
165.
以Na2WO4.2H2O和CdCl2.2.5H2O为主要原料,以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为添加剂,水热反应合成了CdWO4纳米棒。用XRD、TEM、EDS、SAED等对产物进行了表征,初步探讨了CdWO4纳米棒的形成机理,测试了CdWO4纳米棒的光致发光(PL)谱。结果表明:产物为长0.8~1.5μm,直径40~120nm的CdWO4纳米棒;SDBS对CdWO4纳米棒的形成起了关键作用,浓度为0.01mol/L条件下制备的CdWO4纳米棒的长径比最大;随着Cd-WO4纳米棒长径比的增大,其PL光谱增强。 相似文献
166.
用国产氟多功能模块合成心肌脂肪酸代谢显像剂18F-FTHA用于临床研究.以苄基-14-(R,S)-对甲苯磺酰基-6-硫代十七烷酸酯为前体,在氟多功能模块上经亲核反应、水解及HPLC纯化,最后经固相萃取,得到18F-FTHA.研究其在正常NH小鼠体内的生物学分布以及正常SD大鼠Micro-PET显像.结果显示,18F-FTHA不校正合成效率为10.6%,合成时间为50min.18F-FTHA的放化纯度为99%,体外稳定性良好.生物学分布结果表明,60 min心肌摄取为19.04 ID%/g;心与肝放射性摄取比在60~90 min达到3~6倍;Micro-PET心肌显像清晰.结果提示,国产氟多功能模块合成18F-FTHA耗时短,放化纯度高,其质量符合氟-18药物的临床. 相似文献
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168.
在AutoCAD中绘制装配图一般有直接绘制和“拼装法”绘制两种方法,直接绘制装配图作图过程繁杂,“拼装法”绘制装配图在“自下而上”的设计过程中,可以大大减少绘图工作量,提高设计效率.文中举例说明在AutoCAD中利用“拼装法”绘制装配图常用的五种方法,并详细介绍了每种方法的操作步骤. 相似文献
169.
石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨茶叶中铅的检测方法,并用该法测定10个样品(含2个标准样品)的Pb含量。方法:应用基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅。结果:(1)茶叶中Pb含量的测定适宜条件为:磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度700℃,原子化温度2000℃;(2)本法铅的检出限为1.1μg.L-1,回收率为94.0%~108.8%;(3)抽检的市售8种茶叶种有2种铅含量大于5mg.kg-1。结论:该法准确灵敏,回收率好,可满足实际检测要求。 相似文献
170.
说课是教师之间进行学术相互交流的手段和平台,其教学研究及教学评价意义正被越来越多的教育工作者所认同。通过对一堂课的教学目标和教学过程进行剖析,阐述了说课在机械制图课程中的应用。 相似文献