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UV-327合成新工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种用葡萄糖和锌粉为还原剂,以4-氯-2-硝基苯胺为原料,经重氮、偶合和二次还原合成紫外线吸试剂(UV)327的合成新工艺.同时考察了硫酸、2,4-二叔丁基苯酚和不同还原荆组合对反应的影响.结果表明,4-氯-2-硝基苯胺(a)在硫酸(b)和亚硝酸钠的作用下进行重氮化,与2,4-二叔丁基苯酚(c)偶合生成2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′,5′-二叔丁基偶氮苯的较佳条件是:(a)z(b):(c)=1:5.75:1.1(mol),采用葡萄糖和锌粉组合还原2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′,5′-二叔丁基偶氮苯合成UV-327,效果比Na2S和锌粉组合还原好.并通过HPLC,^1H-NMR,IR和紫外光谱对目标产品进行了分析.该方法以4-氯-2-硝基苯胺计,总收率达83.2%,目标产品含量为99.76%. 相似文献
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为了获得高性能锂离子电池负极材料,以NiCl2?6H2O和乙酰丙酮钼为原料,通过溶剂热法和高温热处理成功合成了颗粒状NiMoO4,将其用于锂离子电池负极材料.采用XRD、SEM、TEM、Raman、BET技术对NiMoO4进行了结构和形貌表征.结果表明,在0.1 A/g电流密度下循环250圈后,比容量高达829 mA·h/g.同时,颗粒状NiMoO4展现出优异的倍率性能.当电流密度从0.1 A/g增加到5 A/g,然后恢复到0.1 A/g时,比容量还能够恢复到原来的水平.另外,颗粒状NiMoO4电极在1、2、5 A/g大电流密度下,其比容量分别高达600、529和412 mA·h/g. 相似文献
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以淀粉和对甲苯磺酸为原料合成了碳基固体酸催化剂,并采用FTIR、TG、BET、SEM和EDS对催化剂进行了表征。研究了催化剂对乙酰水杨酸合成反应的催化活性,并比较了常规加热和微波加热方式对反应的影响。通过单因素试验确定了较佳工艺条件为:乙酸酐与水杨酸物质的量比为1.5∶1,催化剂用量为水杨酸质量的5.8%,反应时间25 min,反应温度76~80 ℃。常规加热条件下收率82.1%,使用5次后,收率仍保持在78.2%。碳基固体酸催化剂在常规加热条件下催化性能和重复使用性能均优于微波加热条件反应。 相似文献
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文章研究了重烷基苯磺酸盐(HABS)/QK-25原油间的界面张力(IFT)。探讨了HABS种类、复配比例和浓度,醇种类和含量,Na2CO3含量和非离子表面活性剂TX-10含量对IFT的影响。结果表明,当金桐2#/南京1#=5∶5时,体系界面张力最低;最优醇类为正丁醇,但醇种类和含量对界面张力影响不显著;TX-10含量、Na2CO3含量和HABS浓度对体系界面张力的影响依次减小。 相似文献
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固体超强酸S_2O_8~(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5.0%、焙烧温度为500℃条件下通过溶胶-凝胶法制备的固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,其载体为微细且晶格不太完整的锐钛矿型TiO2,比表面积较大,具有比浸渍法制备的SO42-/TiO2更高的硫含量和更强酸性,并具有较高的催化酯化活性和稳定性,在反应条件为:醇酸摩尔比1.48∶1、催化剂用量为冰醋酸的6.0%、反应时间2.0h,乙酸转化率可达74.1%(不加分水器)。催化剂在无需任何再生的条件下重复使用,活性下降趋势平缓,显示良好的稳定性。 相似文献
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