与NNTP相兼容的中文电子新闻系统的实现

电子新闻系统是Ｉｎｔｅｒｎｅｔ上广泛应用的系统之一．本文所研究的与ＮＮＴＰ相兼容的中文电子新闻系统，是根据“中国教育和科研计算机网（ＣＥＲＮＥＴ）”的建设要求而开发的，该系统运行在ＤＯＳ环境下，为用户提供阅读、编辑和发送新闻等功，它为用户提供操作方便、使用灵活的莱单界面，一般用户均可方便地使用．     

一种具有小世界特征和冲突避免的DSR协议

提出一种DSR的改进协议M-DSR.M-DSR协议首先把路由请求范围限制在一定区域内,然后根据实际情况逐步扩大请求范围,进一步根据节点的性能值来避免局部网络冲突.仿真实验表明,M-DSR协议能够提高路由发现速度、降低网络冗余信息、避免局部网络冲突,在路由负荷较大的情况下的表现尤其突出.     

一种基于通信节点身份认证的安全绑定机制的研究

为了解决MIPv6路由优化中通信节点间绑定过程存在的安全问题,基于加密生成地址(CGA)算法和RSA算法,提出一种不需要家乡代理(HA)参与的安全绑定机制——CNA(Communications Node Authentication)。通过对通信节点的身份认证,在保证移动节点(MN)与通信对端(CN)身份合法性的基础上完成两者的安全绑定,并实现两者的安全通信。最后使用NS2网络模拟工具,通过模拟CNA机制及RRP机制的绑定过程,验证CNA机制在时间性能上存在一定的优势。     

对分娩期产妇的心理护理

目的对分娩期产妇进行心理护理,提高自然分娩率。方法将我院单胎头位初产妇随机分为观察组和对照组,观察组由助产陪伴并加以心理护理帮助,对照组按照常规待产方法护理。结果观察组的顺产率高于对照组的顺产率。结论对分娩期产妇进行心理护理有助于自然分娩率,降低了剖宫产率和新生儿的窒息率,可消除产妇的焦虑、恐惧心理。     

水产品生产加工环节致病菌污染的多重PCR检测

运用多重PCR分子方法对冷冻鱼丸生产加工环节中的霍乱弧菌(VC)、副溶血性弧菌(VP)和单核细胞增生李斯特氏菌(LM)进行检测,检测灵敏度为103 cfu/mL.研究过程中确定鱼丸水煮环节为关键控制点(CCP).方法能快速、灵敏地对水产品生产加工环节中的致病菌进行有效检测.     

几种中药渣/PP复合材料的制备与性能

对几种中药渣(山芝麻,葫芦茶,三叉苦,广霍香)进行蒸汽爆破处理,以马来酸酐改性无规共聚聚丙烯(MAPP)作为相容剂,与聚丙烯(PP)复合制备复合材料,实现几种中药渣废弃物资源的高值化利用。分析了各药渣的主要成分,用扫描电镜(SEM)观察药渣及复合材料拉伸断面的形貌。结果表明,蒸汽爆破处理药渣可使纤维束解离出纤维细胞作为增强材料;药渣纤维的种类影响复合材料的拉伸和弯曲性能,选用木质化程度高、半纤维素含量低、杂细胞少的药渣有利于制备出综合性能较好的复合材料。     

管内电缆导体绞缆序列比对耦合损耗作用的优化计算

建造中的国际热核试验堆以及国内准备建设的聚变工程实验堆上的管内电缆导体(cable-in-conduit conductor,CICC),将运行在快速励磁的大电流复杂磁场中,这使得中心螺线管线圈(central solenoid,CS)上的CICC导体会受到约12 T磁场的冲击。因此,现有的CICC已采用铌三锡(Nb3Sn)导体,Nb3Sn导体应变敏感性不仅导致电缆临界性能的退化,而且导体中各级绞缆扭距序列对耦合损耗影响很大。为此,对目前ITER项目建议的CS磁体上多种导体的绞缆结构,开展了不同扭距序列对耦合损耗作用的探索。研究分析显示:扭距长度不是决定多级绞缆CICC导体耦合损耗数量大小的唯一因素;当导体中各级绞缆的扭距序列比接近1时,耦合损耗会极大减小。测试数据与数值模拟结果对比分析表明:通过合理选择扭距序列比可以优化计算CICC导体的耦合损耗。     

一种新型双频Boost变换器

提出一种新型双频Boost变换器拓扑结构.与传统Boost变换器相比.该变换器通过叠加低频Boost单元对高频Boost单元进行分流,在改善动态特性的同时提高效率,适用于大中功率场合.对双频Boost变换器的工作原理进行了分析,建立了4种开关状态的状态方程.结果表明双频Boost变换器的稳态及动态性能与单个高频Boos...     

气相色谱-质谱法同时测定腊肠中7种镇静剂类药物残留

本研究建立了同时测定腊肠中地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、苯巴比妥、异丙嗪7种镇静剂残留的固相萃取气相色谱-质谱（GC-MS）方法。试样中的镇静剂类药物经氨化乙腈和酸化乙腈提取,用C18固相萃取柱净化,甲醇:丙酮（5: 5,V/V）洗脱,上GC-MS分析。采用毛细管色谱柱DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）进行分离,电子轰击电离源（EI）,在选择离子扫描（SIM）模式下测定,外标法定量（定量离子分别为256、205、259、279、313、204、72）。实验结果表明,7种镇静剂类药物在一定的含量范围内线性关系良好（分别为0.0488~0.7808 mg/L,0.1039~1.2468 mg/L,0.0971~1.4566 mg/L,0.1006~1.5090 mg/L,0.0975~1.1700 mg/L,0.0605~1.5360 mg/L,0.0454~1.0896 mg/L）,相关系数大于0.997,检出限为0.020~0.082 mg/L,回收率为63.20~88.23%,相对标准偏差（n=5）为7.02~16.89%。结果表明,该方法简便快速、灵敏可靠,适用于肉制品中多种镇静剂类药物残留的检测。     

气相色谱-质谱法同时测定腊肠中7种镇静剂类药物残留

本研究建立了同时测定腊肠中地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、苯巴比妥、异丙嗪7种镇静剂残留的固相萃取气相色谆质谱（GC—MS）方法。试样中的镇静剂类药物经氨化乙腈和酸化乙腈提取,用C18固相萃取柱净化,甲醇：丙酮（5：5,V／V）洗脱,上GC-MS分析。采用毛细管色谱柱DB-5MS（30m×0．25mm×0．25μm）进行分离,电子轰击电离源（E1）,在选择离子扫描（SIM）模式下测定,外标法定量（定量离子分别为256、205、259、279、313、204、72）。实验结果表明,7种镇静剂类药物在一定的含量范围内线性关系良好（分别为O．0488,-0．7808mgm,0．1039-1．2468mg／L,0．0971-1．4566mg／L,0．1006-1．5090mg／L,0,0975～1．1700mg／L,0．0605～1．5360mgm,0．0454～1．0896mg/L）,相关系数大于0．997,检出限为0,020-0．082mg／L,回收率为63．20-88．23％,相对标准偏差（n=5）为7．02～16．89％。结果表明,该方法简便快速、灵敏可靠,适用于肉制品中多种镇静剂类药物残留的检测。