脱氮与除碳协同的电化学生物流化床构建与运行工况分析

针对电极生物膜法自养反硝化能力有限以及电化学氧化有机物所需的金属氧化物修饰电极制备复杂的问题,以同步脱氮和除碳为目的,在A/O生物流化床硝化反硝化基础上,联合电解产氢构建自养反硝化和异养反硝化协同作用的体系,脱氮的同时将有机污染物作为异养反硝化碳源加以降解。以模拟焦化废水为研究对象,分别考察反应器脱氮和除碳的运行效果,分析环境温度、电流强度、特定电解质工况条件对脱氮与除碳协同作用的影响。结果表明,与常规生物流化床相比,(22±1)℃,电流强度10 mA时,NO3--N去除率从24%提高到69%,去除速率为9.16mg/(L.h),COD去除速率从31.5 mg/(L.h)提高到66 mg/(L.h);Cu2+本身对反硝化存在促进作用;电流强度10 mA,添加Cu2+使反硝化效果进一步提高,NO3--N去除率达到90%以上,此时苯酚、喹啉与芘的去除速率分别达到15.0、3.1、0.25 mg/(L.h),和NO3--N去除规律呈现一致性。研究过程证明了在微电流和Cu2+强化作用下,电化学生物流化床具备同步脱氮和除碳的功能。     

06Cr18Ni5Mn7Cu3N奥氏体不锈钢带脱皮缺陷的成因分析及预防工艺措施

2.5 mm热轧06Cr18Ni5Mn7Cu3N奥氏体不锈钢带的生产流程为70 t EAF-70 t底吹GOR转炉-LF-180 mm ×1240 mm板坯CC-热轧工艺。酸洗后2.5 mm热轧带距边部约30 mm处出现宽度≤20 mm,深≤0.06 mm的脱皮缺陷。分析表明,由于在热轧加热过程中加热温度过高(1200~1260℃),以及加热时间过长(超过210 min)使得富铜相在晶界处大量析出致使在热轧过程形成脱皮缺陷。通过将加热温度调整为1200~1240℃,加热时间为150~210 min后,产生脱皮缺陷的带材由7%降至0.5%以下,产品质量得到了显著的提升。     

一种获取非相干分布源空间分布的算法

多数分布式信号源DOA估计算法是估计中心到达角和分布参数,不能获取真实的分布曲线,而且可能需要2维搜索,运算量大。该文在假设分布曲线形状为钟形对称的前提下,提出一种求非相干分布式信号源空间分布的算法。该算法引入稀疏信号重建作为数学工具,在阵元数充足的条件下能求解多个信号源的分布,在阵元数较少时也能得到近似求解。此外,该算法估计中心到达角的性能不逊于现存算法,且无需2维搜索,运算量低。仿真验证了以上结论。     

超亲水性介孔SiO2/Bi2O3/TiO2分层薄膜的制备及其自洁净性能研究

采用溶胶-凝胶/旋转涂覆法在玻璃基板表面制备介孔SiO2/Bi2 O3/TiO2分层薄膜.采用XRD、UV-vis及表面接触角测量仪对薄膜的结构、透光性及超亲水性进行分析.结果表明,介孔SiO2/Bi2 O3/TiO2分层薄膜仍然保持了表面SiO2的介孔结构,在无光照条件下仍具有超亲水性.涂有硬脂酸的薄膜在紫外光照射后恢复了其超亲水性,具有良好的自洁净性能.且SiO2/Bi2 O3/TiO2分层薄膜表现出比单独的SiO2/TiO2和SiO2/Bi2O3分层薄膜更高的光催化活性.     

疏水性MCM-41介孔分子筛对水溶液中双酚A的吸附研究

双酚A(BPA)作为一种环境内分泌干扰物严重威胁到人类的身体健康.吸附法作为一种有效的方法广泛应用于BPA的去除研究中.分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂常温一步合成的未煅烧介孔分子筛(MCM-41-dry)和通过煅烧去除模板剂的介孔分子筛(MCM-41-cal)作为吸附剂吸附水溶液中的BPA.结果表明,MCM-41-dry的吸附效果远高于MCM-41-cal,这归因于含有表面模板剂的MCM-41-dry具有较强的疏水性.同时发现当3 ＜pH＜10时,MCM-41-dry的吸附效果没有发生明显的改变,说明该材料在较大的pH范围内能保持稳定的吸附效能,但是当pH＞ 10时,吸附容量迅速下降.BPA在MCM-41-dry上的吸附过程符合Langmuir吸附模型,25℃时的最大吸附容量高达405 mg·g-1.     

葡萄糖直接发酵产2-酮基-L-古龙酸途径中代谢产物的HPLC分析

建立了利用高效液相色谱对葡萄糖发酵产2-酮基-L-古龙酸体系中的4种代谢产物D-葡萄糖酸、2-酮基-D-葡萄糖酸、2,5-二酮基-D-葡萄糖酸和2-酮基-L-古龙酸的定量测定方法,分析条件为：300 mm′7.8 mm Aminex HPX-87H柱,柱温30℃,流动相为50 mmol/L硫酸,流速0.2 mL/min,RID-10A示差检测器,以丙二酸为内标物. 结果表明,4种物质分离较好. 该方法对2-酮基-D-葡萄糖酸、2,5-二酮基-D-葡萄糖酸和2-酮基-L-古龙酸3种代谢物的检测平均误差分别为1.53%, 0.89%和1.84%.     

中职校机械制图与CAD课程教学改革的探索与实践

分析了中职机械制图与CAD两门课程的相互关系及传统教学方式的弊端.提出了将两门课程有机结合的教学改革措施;实践表明,教改措施更有利于学生激发学生的学习兴趣与提高学习效率,有利于培养学生的空间想象力、绘图能力、读图能力以及知识的综合运用能力,教学效果良好.     

次同步谐振中的分歧分析

应用Lyapunov-Schmidt方法对高维非线性向量场进行了约化,采用Hopf分歧理论分析了次同步谐振中出现的分歧现象.利用数值微分法求出了曲率系数对分歧参数的灵敏度,从而可预见分歧轨道稳定性态的变化.研究表明:不同的串联补偿度、不同的参数可能导致不同类型的分歧.在某一串联补偿度上,出现的次同步谐振可能被轨道稳定的极限环所取代.随着串联补偿度的升高,次同步谐振可能出现于虚轴左侧邻域.换句话说,在另一较高的串联补偿度上,轨道不稳定的极限环将从原来渐近稳定平衡点上分岔出来,系统的稳定性态将被改变.     

K7CuBW11O39杂多配合物气相渗铕的热敏性能及交流阻抗谱分析

对K7CuBW11O39导电材料进行了Eu的气相扩渗,研究了扩渗前后材料的导电性能.根据材料的TG-DTA测试结果确定了稀土扩渗的温度,扩渗后经ICP分析测试表明,微量的Eu可渗入到试样中.利用交流阻抗法对扩渗前后的材料分别进行了导电性能的测试,结果表明扩渗后试样的电导率比扩渗前的电导率提高了4.07×104倍.分析电导率与温度的变化关系曲线,发现此材料在450K附近具有类似PTC特性.交流阻抗分析表明材料为离子导体.     

La改性 BaTiO3陶瓷的结构与电性能

采用气相扩渗和液相掺杂两种方法制备了 La改性的 BaTiO3陶瓷,并对其组成、结构、形貌以 及电性能的变化进行了研究. La的液相掺杂可使纯 BaTiO3陶瓷的电阻率从 4.0× 1012Ω· m下降 为 3.0× 106Ω· m; 而 La的气相扩渗使其电阻率下降更为明显, 变为 8.2× 104Ω· m. La掺杂 BaTiO3陶瓷的晶粒电阻随温度的变化,呈现出明显的 NTC效应,而晶界电阻则呈现 PTC效应. La 扩渗 BaTiO3陶瓷的晶粒电阻随温度的变化,呈现出明显的 PTC效应;晶界电阻随着温度的升高急 剧连续降低 ,样品总电阻的 PTC效应已不存在. XRD分析表明, La掺杂的 BaTiO3陶瓷并没有形成 新相,而扩渗的 La元素已经与陶瓷组元发生了复杂反应,生成了 La2C2O2 、 Ba5La4Ti8O27一些新的 化合物,从而导致了导电性的显著变化. SEM分析表明, La扩渗的 BaTiO3陶瓷,因形成新相,从而 使形核数量增多,形成了均匀、细小、弥散的形貌特征.