有机累托石改性不饱和聚酯的研究

采用有机累托石改性不饱和聚酯。研究了有机累托石用量对不饱和聚酯粘度、凝胶时间等的影响；利用透射电镜(TEM)分析了不饱和聚酯的微观结构。研究结果表明，有机累托石的加入对不饱和聚酯的粘度、凝胶时间均有影响；但有机累托石的加入，不会改变不饱和聚酯的固化机理；且提高不饱和聚酯的弯曲强度及耐水煮性。     

质谱法分析机油中铀的样品处理技术

The technique of sample handling for uranium in machine oil was introduced by burning, nitric acid and vitriol. The effects of separations were analyzed by isotope dilution mass spectrum (IDMS). The effect of separation by vitriol and nitric acid are better than that by burning. Vitriol can carbonize oil better.     

荭草素和异荭草素抗氧化活性及对肝癌细胞增殖的影响

采用荭草素和异荭草素标准品,通过测定两者对DPPH·、ABTS＋·、H2O2、·OH自由基的清除率,脂质过氧化,Cu2＋/H2O2诱导的牛血清蛋白（BSA）和DNA氧化损伤及BSA蛋白羰基化的抑制作用来评价二者的抗氧化活性,另外用MTT法评价了二者对人肝癌（HepG2）细胞生长的影响.结果表明,荭草素和异荭草素均可清除自由基,抑制脂质过氧化、BSA和DNA氧化损伤和BSA羰基化,且一定浓度范围内异荭草素的抗氧化活性强于荭草素;另外荭草素和异荭草素可显著抑制HepG2细胞增殖,并呈浓度和时间依赖性,且异荭草素的抑制率高于荭草素,说明异荭草素是优于荭草素的有抗癌功效的天然抗氧化剂.     

有机累托石改性不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料的性能

采用有机累托石(OREC)改性不饱和聚酯,制备OREC改性的不饱和聚酯/玻璃纤维三元复合材料,测试其力学性能,研究其耐介质性、耐紫外光老化性及耐热氧老化性能,并利用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分析复合材料的微观结构,探讨OREC改性不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料的增强机理.结果表明,采用OREC能改善不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料的力学性能,当OREC的质量含量为2%时,所制备的复合材料的综合性能最佳,与未改性的不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料相比,弯曲强度增加了14.0%,弯曲模量增加了22.4%,层间剪切强度增加了8.2%,且改性后复合材料的耐水煮性能、耐碱性、耐紫外光性能及耐热氧老化性能均提高.     

工艺参数对聚脲甲醛包覆环氧树脂微胶囊物性的影响

以聚脲甲醛为囊壁、双酚A 型环氧树脂( E-51) 和正丁基缩水甘油醚(501 # ) 混合物为囊芯, 采用原位聚合法合成聚脲甲醛包覆环氧树脂体系微胶囊。通过L16 (45 ) 正交试验研究了原料配比、终点p H 值、搅拌速率、酸化时间、平均升温速率等工艺参数对微胶囊的合成状态、粒径大小和分布的影响规律, 并利用扫描电子显微镜(SEM) 、光学2摄影显微镜(OM) 进行表征。结果表明: 原料配比和终点p H 值对微胶囊的合成状态有显著影响;适当延长酸化时间和增加升温速率, 有利于增加微胶囊表面的粗糙度; 随着搅拌速率的增加, 微胶囊的粒径减小、分布变窄。优化的工艺条件为: 原料配比为0. 8∶1 , 终点p H = 2. 0～4. 0 , 酸化时间为2. 0～3. 0 h , 升温速率为0. 17～0. 25 ℃·min -1 , 搅拌速率为325～350 r·min -1 。      

超支化聚硅氧烷合成与应用的研究进展

超支化聚硅氧烷以独特的结构和优越的性能而成为近年来高分子材料领域的研究热点.系统地论述了近年来关于超支化聚硅氧烷的合成方法及其应用的研究,着重综述了硅氢加成和水解反应过程中各种因素对反应过程及产物物化性能的影响.硅氢加成反应因具有副反应少和产率高等优点而被广泛应用.     

峰峰矿区地质特征及煤层气赋存

鼓山背斜是峰峰矿区的主控构造。鼓山背斜以西,断层发育,煤层埋藏较浅,地下水补、径、排条件良好,造成煤层气的逸散,煤层含气量低;鼓山背斜以东,地形相对较低,煤层呈单斜构造向深部倾伏,地下水补、径、排条件较差,煤层气得以保存和富集。     

含杂环基的α-氯乙酰基脲的合成与生物活性

合成了8个含四唑基、苯并噻唑基、三唑并[1,5-α]嘧啶基和取代嗯二唑基的α-氯乙酰基脲,通过IR、^1HNMR和元素分析确证了其结构,初步的生物活性测试试验表明,含四唑基的α-氯乙酰基脲具有较好的除草活性。     

基于新型互作模型的多酚不同羟基的抗氧化性评价

目的 揭示咖啡酸和绿原酸不同酚羟基抗氧化活性的构效关系及内在规律。方法 建立咖啡酸和绿原酸与功能小分子的复合物作用模型，然后计算互作模型下的分子间氢键，比较分子中间位酚羟基与对位酚羟基的抗氧化性强弱。结果 咖啡酸和绿原酸的间位酚羟基氧原子电荷为-0.486和-0.483，对位酚羟基氧原子电荷为-0.441和-0.445，表明酚羟基氧原子电荷绝对值与酚羟基抗氧化性存在正相关性；酚羟基与功能小分子互作模型显示分子间氢键键长与抗氧化性存在负相关性。结论 酚羟基氧原子电荷和分子间氢键互作模型，可以快速、准确评价同一分子酚羟基中的关键活性位点，同时，理论模型评价与酶抑制实验结果一致。该新型互作模型的建立，有望为天然抗氧化剂开发、酚类化合物调控酶活性的研究提供新的理论参考。     

不同酸掺杂体系的PANI/BaTiO3复合材料的制备及性能研究

采用原位复合法分别制备了盐酸(HCl)和十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的导电聚苯胺(PANI)/钛酸钡(BaTiO3)[分别记为PANI(HCl)/、PANI(DBSA)/BaTiO3]复合材料,研究了复合材料的结构、形貌、热性能、电导率及介电性能。结果表明,2种复合材料均具有核壳结构,与PANI(HCl)/BaTiO3相比,PANI(DBSA)/BaTiO3具有更好的热稳定性、更高的电导率及介电常数。