通过碳纳米管与硫化锌纳米晶体复合提高硫化锌的光催化活性

在碳纳米管悬浮夜中,通过Zn(NO3)2与Na2S反应制备了硫化锌/碳纳米管复合物.研究发现:回流后处理以及合适的加料顺序,对强化硫化锌纳米晶体和碳纳米管的结合非常重要.亚甲基蓝水溶液的光降解试验显示:碳纳米管可有效提高硫化锌纳米晶体的光催化活性.原因是碳纳米管与硫化锌纳米晶体的紧密结合改善了电子迁移的界面,促使硫化锌激发电子快速向碳纳米管迁移,从而抑制了激发电子与空穴的复合.     

由重质碳源合成碳纳米管

采用爆炸辅助化学气相沉积技术,以煤间接液化产物中的粗制石蜡为碳源制备碳纳米管.考察了催化剂前驱体和炸药填充密度对产物中碳纳米管形貌和纯度的影响,发现金属Co催化剂,炸药填充密度为0.2 g/mL时产物中碳纳米管的含量可达70%.在此基础上,尝试了利用另外两种重质碳源煤焦油和煤沥青合成碳纳米管.结果表明,利用重质碳源通过爆炸辅助气相合成碳纳米管是可行的,但是针对不同种类的碳源条件有待于进一步优化.     

四苯并卟啉锌及其衍生物敏化的TiO_2光催化降解曙红B的研究

为提高TiO2纳米晶在光催化过程中对可见光的利用效率,采用化学吸附的方法分别制备了四苯并卟啉锌、中位-四(酰氯基亚甲基)苯并卟啉锌和中位-四(羧基亚甲基)苯并卟啉锌修饰的TiO2纳米晶,并将其用于氙灯辐照下曙红B的降解。由于卟啉吸收可见光后,激发态电子能转移到TiO2的导带,敏化后TiO2的光降解效率均有所提高,其中中位-四(羧基亚甲基)苯并卟啉锌因其与TiO2有效地结合,降解效率最高。     

爆炸法合成中空碳纳米颗粒

采用爆炸辅助化学气相沉积法,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,在金属催化剂作用下合成了粒径分布在20 nm～40 nm的中空碳纳米颗粒.更为重要的是,发现中空碳纳米颗粒可在无金属催化剂作用下自组装形成.在此过程中,控制炸药和碳源的比例对于碳颗粒的结构和尺寸有重要影响.当炸药与碳源的摩尔比例合适时,产物中中空碳纳米颗粒的含量达到95%以上,且粒径分布均匀,约为10 nm.     

SO_2促进的碳纳米管负载V_2O_5催化剂用于NH_3选择性还原NO

采用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)、SCR反应和程序升温脱附(TPD)等手段研究了碳纳米管(CNTs)担载的五氧化二钒(V2O5/CNTs)催化剂的形貌、表面形态以及SO2对选择催化NO还原活性的影响.结果表明,SO2对V2O5/CNTs催化剂的催化活性具有明显的促进作用,其促进作用源于SO2在催化剂表面的吸附.吸附的SO2主要位于碳表面而非钒表面,而且这种促进作用与V2O5和碳表面之间协同作用有关.     

Fe-Mo/Al_2O_3催化剂催化分解甲烷制备碳纳米管:温度对碳管结构的影响

利用化学气相沉积法,以Fe-Mo/Al_2O_3为催化剂,催化分解甲烷气体制备碳纳米管(CNTs).研究了温度,反应时间和气体流速对碳纳米管结构的影响.结果显示:温度是影响碳纳米管壁厚的关键参数.低温导致壁厚为2 nm～7 nm的多壁碳纳米管(MWCNTs)的生成.相对地,高温有利于双壁碳纳米管(DWCNTs)的生长,而更高的温度促使单壁碳纳米管(SWCNTs)的产生.进一步升高温度,得到了壁厚为3 nm～15 nm的MWCNTs和大的炭颗粒.     

制备球径可控的单分散PMMA微球

单分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球是由甲基丙烯酸甲酯加聚而成的一种聚合物,在各领域有广泛应用。PMMA微球尺寸在很大程度上影响其纳米材料特性。采用无皂乳液法合成粒径可控(300~500)nm的纯聚甲基丙烯酸甲酯微球。以甲基丙烯酸甲酯在水溶液体系中为单体,2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐为引发剂,在无任何附加组分的情况下,生成单分散聚甲基丙烯酸甲酯微球。通过调整反应参数,即反应温度、搅拌速率、引发剂用量和初始单体用量,探究其对PMMA微球的粒径及多分散的影响。结果表明,随着反应温度、引发剂浓度升高,微球球径减小而多分散系数增加;与之相反,单体浓度与搅拌速率增大,微球的尺寸和多分散系数增大。因此,在控制变量条件下可以成功制备球径可控和尺寸均一的单分散性微球。     

农垦会计在企业管理存在的问题及对策

农垦企业的健康发展,企业财务管理工作发挥了重要作用。我国农垦会计管理工作主要针对农垦企业会计管理工作的现状进行分析,寻找制约农垦企业会计管理工作发展所面临的这种问题,并就如何解决这些问题,提出了具体措施。     

寒痹停胶囊的质量标准探讨

目的:制定寒痹停胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对寒痹停胶囊中的制川乌、制草乌、马钱子、青风藤、淫羊藿进行定性鉴别;用HPLC法,选用cienhome inertex C18色谱柱(4.6×250mm,5um);乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)(21:79)为流动相;检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,测定寒痹停胶囊士的宁含量.结果:制川乌、制草乌、马钱子、青风藤、淫羊藿的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,士的宁在0.348～3.48ug范围内与峰面积成良好的线性关系(r＝0.9994,n=5);士的宁的回收率为97.8%,RSD=1.49%.结论:本方法可对寒痹停胶囊的主要药味进行准确的定性或定量测定,能更为有效的控制寒痹停胶囊的质量.     

载体炭对CuO/AC(F)催化-吸附剂干法催化氧化苯酚的影响

为了探讨载体炭对CuO／AC(F)催化-吸附剂干法催化氧化苯酚的影响，选择四种性质不同的活性炭(纤维)作载体，制得双功能材料CuO／AC(F)催化一吸附剂。通过TG-MS联用系统研究了CuO,／AC(F)催化-吸附剂的苯酚催化氧化活性及其自身的烧蚀活性，采用BET、XRD等手段表征了载体炭和CuO／AC(F)催化-吸附剂的物理化学特性。结果表明，载体炭中的灰分影响CuO／AC(F)催化-吸附剂的苯酚催化氧化活性，中孔促进苯酚的催化氧化，表面含氧官能团对苯酚催化氧化活性的影响不大，但表面含氧官能团和灰分均能促进催化-吸附剂的烧蚀。苯酚的催化氧化和炭的催化氧化可能遵循不同的反应历程。