特高含水油藏开发后期深部调驱+二氧化碳吞吐技术

针对中高渗砂岩油藏进入特高含水开发后期,油藏优势渗流通道极其发育,常规控水稳油对策无法抑制含水持续升高的问题,利用深部调驱封堵优势渗流通道,改变液流方向,挖潜水淹路径绕流区剩余油,同时,利用CO₂吞吐降低原油流动性,提高井间驱油效率。研究结果表明：利用深部调驱+CO₂吞吐技术,可实现井间压力平衡,扩大驱替波及体积,达到降水增油的目的。该项技术在南堡凹陷Ng12油藏实施1a后,累计增油1.82×10⁴t,含水降低12.4个百分点,采收率提高1.6个百分点。研究成果对特高含水油藏进一步提高采收率具有重要意义。     

磷-氮协效阻燃水性聚氨酯的应用性能

以N,N-双(2-羟甲基)氨乙基膦酸二甲酯与甲苯二异氰酸酯反应,合成了本质阻燃的磷-氮协效阻燃水性聚氨酯(PU);将其应用于涤丝纺织物,考察了织物阻燃性、静水压、色变和撕破强力等性能的变化;并用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)对PU整理的涤丝纺织物燃烧后的炭层进行分析.试验结果表明,与未整理织物相比,用阻燃剂含量为15%的PU整理,涤丝纺织物的LOI值提高了5.1%,垂直燃烧性能达到GB/T 5455-1997 B1级;涤丝纺织物燃烧后表面形成致密、光滑、无孔洞的炭层,炭层中磷含量超过阻燃织物中原始含量,磷富集于炭层表面,覆盖在织物表面,具有良好的阻燃能力;织物耐静水压随着阻燃剂含量的增加而急剧增大;经PU整理的织物色变小,总色差值均小于1.8,织物呈原色.     

动态电压调节器(DVR)的设计与性能测试

简要介绍了动态电压调节器(DynamicVoltageRegulator,DVR)的功能和发展。针对电压源型逆变器、输出滤波器、串联变压器和直流储能单元4个主要部分,对其主电路的各种结构进行了分析和比较。对研制的10kVA样机进行了各种试验。试验结果表明,该DVR性能优越,响应速度快,能有效消除动态电压质量问题对敏感性负荷的影响;对治理稳态电压质量问题,如谐波等也有很好的效果。     

基于生成对抗网络的暂态稳定预防控制

针对电力系统暂态稳定预防控制在线计算的复杂性,提出一种基于生成对抗网络的暂态稳定预防控制方法。通过将暂态稳定预防控制建模为样本空间映射问题,该方法利用数据驱动方法训练生成模型,建立从暂态失稳运行空间到暂态稳定运行空间的映射。模型通过调整电网中发电机的有功出力,提高电网的暂态稳定裕度,使电网运行点满足暂态稳定校核的要求。与传统优化建模方法相比,所提方法通过神经网络的前馈推断求解控制策略,无需迭代求解,极大地提高了求解效率。基于新英格兰39节点系统的测试结果验证了所提方法的可行性和有效性。     

从国际计量机构科研产出看计量领域发展态势——基于文献计量学

采用国际通行的文献计量学的方法,基于2013～2020年Web of Science(WOS)收录的SCI论文数据,研究分析了发达国家计量机构如:美国标准技术研究院 (NIST)、英国国家物理实验室(NPL) 和德国物理技术研究院(PTB)的科研产出,包括论文规模和学科影响力等指标,并进行了对标分析,尝试剖析计量领域科技创新的未来发展态势,同时期望数据背后的趋势和研究结论,能够在我国“十四五”发展中提供参考和支撑。     

基于长短期记忆神经网络的检修态电网暂态稳定评估方法

随着电网规模不断扩大,电力元件持续增多,电力系统检修方式日趋复杂,仅依靠传统方法难以对海量检修方式下电网的暂态稳定风险进行评估。针对此问题,提出一种基于长短期记忆（LSTM）神经网络的检修态电网暂态稳定风险评估方法。首先提出电力系统检修方式的统一编码方法,使计算机能够快速、准确识别电网在各种检修方式下的运行状态,然后建立长短期记忆神经网络并基于大量检修态电网故障样本对网络进行训练,最终实现对不同检修方式下电网暂态稳定程度的准确评估。最后,以华中地区某省级电网为算例,验证了所提方法的准确性。     

基于5G无线通信的配电网安全在线三级防控体系探讨

长期以来,我国电网发展的重点都放在了主网也就是输电网上,特高压输电技术、柔性直流输电技术等先进技术的推广使用,大大提高了输电网的安全、稳定和可靠性.但我国的配电网网架却普遍比较薄弱,配电网自动化水平距离国际先进水平还存在一定的差距.     

PBAMO/GAP三嵌段共聚物的合成和表征

以GAP为起始剂,三氟化硼乙醚为引发剂,通过阳离子开环聚合反应合成出聚3-3-双叠氮甲基氧杂丁烷/叠氮缩水甘油醚(PBAMO/GAP)三嵌段共聚物。用IR、1 HNMR、GPC、DSC和TG方法对产物的结构和性能进行了表征。结果表明,PBAMO/GAP三嵌段共聚物的相对分子质量可控,官能度接近理论值,产物具有热塑性弹性体的性质。产物的分解温度为229℃,具有较好的热稳定性。     

PBAMO的热分解反应机理

采用无模型法对聚3,3-双叠氮甲基环氧丁烷(PBAMO)的热分解反应动力学进行了计算,并用热重-红外-质谱(TG-IR-MS)联用技术研究了其热分解反应产物。PBAMO表现出了独特的热分解过程,TG曲线中在210℃~270℃叠氮基团的分解失重之后没有第二个明显的失重台阶;PBAMO第一阶段的热分解活化能为150 kJ/mol,当分解率大于0.4时,活化能降为负值。TG-IR-MS结果表明,在叠氮基团分解时释放的热量加速了剩余氮原子的氧化还原过程,主要产物形式为NO,主链中的氧原子被消耗掉,从而导致了碳链骨架的大量残留。