核壳乳液聚合乳胶粒形态的研究（Ⅰ）

为了方便地进行核壳聚合乳胶粒热力学平衡形态的预测,本文提出了一套界面张力的简化推算方法,通过计算实例说明采用该简化算法所得界面张力可准确预测文献中报道的不同体系的复合乳胶粒子的热力学平衡形态。     

环氧/叔胺/丙烯酸树脂三元配比对复合水性涂料性能影响的研究

在掌握环氧树脂与丙烯酸树脂酯化反应凝胶规律的基础上，在临界凝胶方程给出的环氧／叔胺／丙烯酸树脂三角图的非凝胶区域，利用酯化反应合成了不同三元配比的六种环氧丙烯酸树脂复合物，通过研究这六种复合物的相对分子质量、加水乳化和涂膜性能等变化规律，最终给出适合做防腐涂料的配方选择范围和涂料配方设计的指导原则。     

马来酸酐改性氯化聚丙烯和醇酸树脂相容性的研究

研究了由70％的二甲苯、不同配比的醇酸树脂和马来酸酐改性氯化聚丙烯构成的三元体系复配互容情况。用红外表征了马来酸酐改性氯化聚丙烯与344#树脂的质量比为1／2时复配液的相容性；用光泽值表征溶剂挥发后。马来酸酐改性氯化聚丙烯与醇酸类树脂的质量比分别为2／1、l／l、1／2、1／10、0／10时二元共混涂膜的透明性。结果表明：随着改性氯化聚丙烯接枝率的提高。氯化聚丙烯和醇酸树脂的相容性明显增强。     

泡桐直接催化液化产物的红外光谱分析

用红外光谱法考察了温度对泡桐生物质直接催化液化的影响，结果认为：生物质液化分三个阶段进行，第一阶段：小于240℃，主要是半纤维素的液化阶段，纤维素的某些葡萄糖基也开始脱水；第二阶段：240～330℃，是纤维素糖苷键和木质素支链断裂阶段；第三阶段：330～360℃，是纤维素的完全液化和木质素的深度液化阶段。水溶性油官能团随温度变化不大，是由芳香烃、有机酸、醛、酮、醇、酯、醚等组成的复杂混合物，含氧量高，需要进一步精制。     

可降解餐具工业化进展

本文对一次性可降解餐具工业化存在的问题进行了分析，分别从政策，工艺，工业化方面进行了探讨。     

合成聚丙烯酸作乳化剂丙烯酸-环氧树脂的乳液聚合研究

逐步有规律地改变配方合成不同组成的聚丙烯酸共聚物,考察其对聚合单体丙烯酸丁酯和苯乙烯的乳化稳定能力,得到了适宜的高分子乳化剂配方.用合成的聚丙烯酸作为高分子乳化剂,进行丙烯酸丁酯-苯乙烯、丙烯酸丁酯-苯乙烯-环氧树脂的乳液聚合反应,采用无交互影响的11因素2位级正交实验设计考察多因素对单体转化率的影响,发现合成乳化剂的分子结构、中和胺的量及引发剂的量对转化率影响很大.结合实际应用的需要,采用带交互作用影响的3因素5位级二次回归正交实验设计考察引发剂用量、乳化剂用量、环氧树脂用量对单体最终转化率的影响,用统计软件SPSS进行回归处理得到了相应关系的定量表达式.     

对苯二甲酸二异辛酯合成的反应机理和动力学

测定了对苯二甲酸(A)与异辛醇(B)在钛酸四丁酯催化下,合成对苯二甲酸二异辛酯(DOTP)反应过程中的产品分布.发现组分浓度随时间的变化符合连串反应的规律.第一步,自A生成单酯(R)是慢反应;第二步自R生成DOTP是快反应.在反应前90min内温度变化在10℃左右,如果粗略地看作等温,可以用两步速率常数的比值等于19拟合实验数据.进而按照第一步是总反应的控制步骤提出了一个二级表观动力学方程式,可以用于反应全过程的生产控制.     

氯化聚丙烯和醇酸树脂与二甲苯相容性的研究

研究了由70％二甲苯、醇酸树脂和氯化聚丙烯（CPP）组成的三元体系复配液的相容性。简述了醇酸树脂和CPP配比，以及醇酸树脂的羟基量对该三元体系复配液相容性的影响。     

水性氯化聚丙烯及其应用研究进展

介绍了近年来水性氯化聚丙烯的研究进展。评述了水性氯化聚丙烯的制备方法,如机械法、相反转法和化学改性法(包括乳液接枝聚合、悬浮聚合和溶液接枝聚合),比较了各种制备方法的优缺点;阐述了其在涂料体系中作为底漆和作为添加剂制备底面合一漆的应用情况;展望了该领域今后的研究方向。     

高固含量VAE/PVAc复合乳液的制备

以ＶＡＥ为种子,选择适宜的乳化剂用量并一次加入,进行ＶＡｃ半连续乳液聚合,通过电镜可看出获得了大、小粒子共存的复合体系,采用这种以加宽粒径分布为目的聚合工艺,制备出了固含量达到６０％的ＶＡＥ／ＰＶＡｃ复合乳液。