亲水性高分子磁性微球的合成和应用研究

对近年来国内外有关亲水性高分子磁性微球的研究成果和发展现状进行了综述,具体讨论了包埋法、单体聚合法及原位法等常用的合成制备方法及其优缺点,指出反相(微)乳液聚合是制备亲水性聚合物微球的有效方法。分析了亲水性高分子磁性微球在酶固定化和实现靶向给药等方面的应用及存在的问题,对磁性微球的发展前景进行了展望。     

柔性臂功能化介孔分子筛的制备、表征及其固定化青霉素酰化酶

用双醛淀粉50DAS和70DAS提供柔性链,制备柔性臂载体50DAS-MCF和70DAS-M醇．柔性臂载体固定化酶,PGA／50DAS-MCF和PGA／70DAS叫CF的表观活性为15851U／g和1180IU／g比活性分剐为25．4IU／mg和19．7IU／mg。其表观活性低于PGA／G-H1N-MCF,这是由于载体接柔性臂后其孔径、孔体积和比表面减小。酶分子固定于柔性臂氧化度较低的50DAS-MCF载体,其比活性较高。     

Fe_2O_3晶型对铁-铬系中温变换催化剂活性的影响

改变铁-铬系中温变换催化剂的制备方法,得到了与国产 B_(107)不同的新型中温变换催化剂 BI。经 X 射线衍射(XRD)和电子显微镜(TEM)分析发现,BI 催化剂中主体相为单一的γ-Fe_2O_3相,而B_(107)催化剂主体相为α-Fe_2O_3和γ-Fe_2O_3两相的混合物。经活性测试表明,主体相为单一γ-Fe_2O_3相的 BI 催化剂在低温活性、耐热性等方面都比 B_(107)催化剂好,这说明了 Fe_2O_3晶型对铁-铬系中温变换催化剂的活性、耐热性有不同影响,而γ-Fe_2O_3晶型对其活性、耐热性的提高有促进作用。     

LaFeO_3负载于不同载体上变换活性的对比研究

选用工业堇青石和γ－Ａｌ２Ｏ３作载体，用浸渍法制取了两类负载型水汽变换反应催化剂。Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）分析结果表明：载于堇青石载体表面的负载成份确实形成了钙钛矿型氧化物ＬａＦｅＯ３；而在γ－Ａｌ２Ｏ３载体上未观察到ＬａＦｅＯ３等晶体化合物。两种载体的性质不同，使得这两类负载型催化剂中活性组份存在的晶态不同，致使堇青石作载体的催化剂，其变换活性明显高于γ－Ａｌ２Ｏ３作载体的催化剂     

介孔氧化铟纳米粒子的制备及其气敏性质

以介孔氧化硅KIT-6为硬模板制备了介孔氧化铟纳米粒子,并对其进行了X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、氮气物理吸附分析。介孔氧化铟纳米粒子具有高的结晶度和有序介观结构,其尺寸为100 nm左右,比表面积为82 m2/g,孔径为4.5 nm左右,孔体积为0.42cm3/g。气敏性能测试结果表明介孔氧化铟纳米粒子对乙醇具有较好的敏感度,优于体相的氧化铟颗粒,在乙醇气体检测方面有潜在的应用。     

青霉素酰化酶固定化载体材料研究进展

就青霉素酰化酶固定化载体材料的研究和应用进行了论述。重点介绍了功能基化高分子聚合物、含环氧基高分子聚合物、离子型层状水滑石和介孔分子筛等新型载体的结构特性和对青霉素酰化酶的固定化作用,并对近年来固定化生物酶载体材料的发展动向和趋势加以评述和展望。     

微生物燃料电池分隔材料的研究新进展

微生物燃料电池技术利用环境友好的高活性微生物作催化剂,以降解水中有机污染物同步输出电能,受到了学术界和企业界的高度重视。如何提高微生物燃料电池的效能是目前研究的聚焦点,分隔材料的设计与选择直接影响了微生物燃料电池的整体性能。本文综述了微生物燃料电池中分隔材料研究的新进展,对比分析了不同新型分隔材料的特点、产电能力与污水处理效果及其待解决的问题,展望了微生物燃料电池分隔材料的发展方向。     

活性炭孔结构表征研究

N2吸附法是表征多孔材料孔结构的最常用的方法,具有操作简便、样品可回收的优点.N2吸附法测量结果通过不同的数学模型处理,获得微孔(＜2 nm)和中大孔(2 nm～100 nm)数据.应用N2吸附法和扫描电镜对煤基活性炭进行了系统的表征研究,从理论上对BJH法进行了探讨,归纳出了四种典型活性炭的吸附等温线.结合N2吸附法的吸附-脱附数据及扫描电镜表征结果,对其孔结构特点进行全面分析.     

多孔磁性微球固定化PGA催化合成头孢氨苄的性能研究

采用反相悬浮技术,由Fe_3O_4磁粉、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)制备磁性聚合物微球Fe_3O_4@GM,用磁性微球固定化青霉素酰化酶,在甲醇-磷酸盐缓冲溶液中催化7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)与D-苯甘氨酸甲酯(D-PGM)反应合成头孢氨苄,研究了甲醇浓度、7-ADCA与D-PGM摩尔比和反应温度及时间等因素对磁性固定化酶催化合成头孢氨苄性能的影响。结果表明,最佳工艺条件为:溶剂中甲醇含量为40%(v/v),底物7-ADCA与D-PGM浓度分别为60 mmol/L和180 mmol/L(二者摩尔比1∶3),10℃下反应4 h,此时头孢氨苄产率达到72.1%,合成与水解比S/H为1.2;在相同反应条件下,使用游离青霉素酰化酶,二者分别为52.0%和0.7,表明青霉素G酰化酶经多孔磁性微球固定化后,催化活性和选择性得到明显提高。