全文获取类型
收费全文 | 74篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
综合类 | 1篇 |
化学工业 | 4篇 |
金属工艺 | 6篇 |
机械仪表 | 55篇 |
矿业工程 | 4篇 |
水利工程 | 1篇 |
石油天然气 | 3篇 |
一般工业技术 | 4篇 |
冶金工业 | 3篇 |
自动化技术 | 3篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
12.
乳液润滑剂润湿性与组分相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
润湿性是乳化液的基本性能之一。本文考察了基础油及不同类型极性添加剂等因素对乳化液润湿性的影响,研究表明:乳液组分若能有效降低乳液的表面张力,将有利于增强乳液对金属的润湿性能。 相似文献
13.
建立圆锯片胎体与大理石摩擦磨损的离散元模型,并通过压痕试验验证胎体模型的模型参数,模拟并观察不同载荷下胎体与大理石磨损过程中的磨损量的动态变化规律。结果表明:随着载荷增加,胎体的磨损量不断增加,然后逐渐趋于平稳,磨损率呈先增加后下降的趋势。离散元模拟与试验结果具有较好的一致性,验证了离散元法模拟磨损是可行的。 相似文献
14.
1-H苯并三氮唑乙酸酯的合成、表征及其摩擦学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
苯并三氮唑具有良好的摩擦学性能, 但在矿物油中的溶解性较差.为提高其在矿物油中的溶解性,采用1-H苯并三氮唑与氯乙酸酯进行取代反应,合成了3种1-H苯并三氮唑乙酸酯新型润滑油添加剂,用IR、UV、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析对其结构进行了分析表征,确证了其结构.利用四球试验机考察了其在液体石蜡中的最大无卡咬负荷值.结果表明:合成的3种化合物均能溶于大部分有机溶剂而难溶于水;热失重分析结果表明,第一分解温度均高于218 ℃,能适应一般工况条件的要求;3种化合物在液体石蜡中有良好的极压抗磨作用,最大无卡咬负荷值可达862 N,与二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)相当. 相似文献
15.
以湘钢2#TRT轴端密封功能失效的问题展开研究。运用目前国际上通行的透平机械内部流场研究的数值模拟办法,建立三维迷宫密封与蜂窝密封结构并划分网格,使用商业CFD计算软件FLUENT对迷宫密封和蜂窝密封的内部流场进行数值模拟,深入分析工作介质在蜂窝密封中的流动本质。通过数值模拟并结合改造工程实践,从理论和实践两方面验证了TRT轴端密封结构改造后的良好效果。 相似文献
16.
用ab initio方法,在Lanl2mb水平上研究了8种二烷基二硫代磷酸盐(MDDP,M=La,Y,Sc,B,Al)的几何构型和电子结构,比较了8种系列化合物的化学键强度,反应活性位置和摩擦学性能。用前线分子轨道理论分析了反应的活性原子和活性键。结果表明,化合物Ⅰ~Ⅶ在摩擦过程中活性位置为M1~S10原子,其优先断裂的化学键为M—S,S—P,P=S和P—O;化合物Ⅷ在摩擦过程中活性位置为S2~S10原子,其优先断裂的化学键为S—P,P=S和P—O。根据计算结果粗略推测8种二烷基二硫代磷酸盐的摩擦学性能为:Ⅷ〉Ⅱ〉Ⅵ〉Ⅴ〉Ⅶ;Ⅰ〉Ⅱ〉Ⅲ〉Ⅳ,可以预见二烷基二硫代磷酸硼应该是一种性能优良的极压抗磨润滑添加剂。 相似文献
17.
对月桂酸在不同温度下自十二烷溶液中在铁表面的等温吸附进行了实验研究。结果表明 :在 2 98~ 32 3K的温度范围内 ,恒温搅拌 4h就基本达到了吸附平衡。在 2 98K和 32 3K两种温度下的吸附等温线均属S型曲线 ,说明月桂酸在铁表面形成了表面反胶团或发生了合作吸附。用以两阶段吸附模型为基础的吸附等温线通用公式处理 2种温度下的吸附实验数据 ,结果表明实验值与拟合曲线有较好的一致性。热力学计算表明 :月桂酸在铁表面的缔合过程不是熵驱动的过程 ,故形成的表面缔合物是表面反胶团 ,其聚集数约为 3;极性基间的极性相互作用或氢键作用在表面反胶团形成过程中起主要作用。 相似文献
18.
通过对铝箔及轧制润滑油的分析,研究了铝箔发生粘接的原因,提出了相应的工艺改进措施,在现场应用中得到了满意的效果。 相似文献
19.
20.