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71.
采用氮氧稳定自由基聚合方法(NMP)合成了一系列不同相对分子质量的端氨基聚苯乙烯(PS-NH2),并以其为大分子引发剂进行氨基酸-N-羧基-环内酸酐开环聚合诱导自组装(NCA-PISA),合成了结构明确的两亲性双嵌段共聚物并制备了不同形貌的纳米粒子。通过动态光散射、原子力显微镜研究了嵌段共聚物的自组装行为。研究结果表明,体系固含量和链段比例对聚合物纳米粒子形貌具有重要影响,固含量由10%增加到20%时,聚合物纳米粒子的形貌由球状转变为针状;保持固含量20%不变,大分子引发剂的聚合度由20增加到50,纳米粒子的形貌又从针状转变为球状。 相似文献
72.
73.
采用超声分散法将纳米氧化石墨烯(GO)分散到二甲基亚砜中,再与棉秆皮微晶纤维素(MCC)和氯化1-丁基-3-甲基咪唑(BmimCl)溶解液混合,通过垂直悬滴法制备醇凝胶球,用超临界二氧化碳干燥法制备棉秆皮纤维素/氧化石墨烯(MCC-GO)气凝胶球。采用粒径分布软件和SEM、TG、FT-IR设备对材料的形貌结构进行表征。结果表明:当MCC占BmimCl质量百分比为3%时,纤维素醇凝胶球成型效果最好,平均粒径大小为2.78mm;随着GO占MCC质量百分比的增加,醇凝胶球的平均粒径变化不明显,均匀程度降低,确定系数R2由0.9985降低到0.8897;气凝胶球平均粒径随着GO质量分数的增加而先增大后减小,粒径均匀程度降低,确定系数R2由0.9915降低到0.6864,当GO质量分数为6%时,MCC-GO气凝胶球平均粒径最大为1.79mm,体积收缩率最小为57%;GO的添加增大了气凝胶内部孔隙,改变了孔结构,提高了MCC气凝胶球的热稳定性和吸附能力。 相似文献
74.
75.
采用动态法在353.15~383.15 K、14~22 MPa条件下,测定了分散紫8和分散紫17在超临界CO2中的溶解度,探讨了分散染料在超临界CO2中溶解度影响因素.采用Ad-Chrastil经验模型对实验结果进行拟合关联,并利用MST半经验方程进行比对.结果表明,分散紫8在超临界CO2中的溶解度范围为3.03~5.... 相似文献
76.
77.
79.
采用一步水热法制备石墨烯纳米片(GNS)/CoS2复合材料,利用XRD和SEM对所制备复合材料的微观结构进行表征,采用循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的电化学性能进行研究。研究结果表明,在水热过程中,氧化石墨(GO)逐渐被还原成石墨烯纳米片(GNS),能够为CoS2晶核的形成提供更多的接触点,有利于CoS2颗粒均匀地生长在GNS表面。这种结构的复合材料既能够显著增加CoS2和电解液之间的有效接触面积,提高CoS2的电化学利用率,同时又能够改善材料的导电性,有利于提高材料的比电容。 相似文献
80.
采用聚合物互穿网络(IPN)技术,将生物相容性丝胶蛋白作为第二网络与第一网络聚N-异丙基丙烯酰胺进行原位聚合,在水溶液中制得具有互穿网络结构的丝胶基水凝胶(IPNs)。以戊二醛为交联剂,采用浸渍法将IPNs水凝胶对棉织物进行改性处理。采用称量法对水凝胶溶胀性和最大溶胀度进行表征;利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和热失重(TGA)方法表征IPNs水凝胶及其改性棉织物的结构与性能。结果表明,IPNs水凝胶均匀附着在棉纤维表面,丝胶具有良好的亲水性,高分子质量丝胶的引入增加了亲水性基团,提高了体系的亲水性;IPNs/Cotton-1~IPNs/Cotton-4的热稳定性均明显好于未改性棉织物;改性棉织物的结晶度也有所提高。 相似文献