纳米TiO2粉体的固定及其对甲醇的光电复合氧化

TiCl4为原料采用常压沸腾回流工艺合成的纳米TiO2粉体，经超声分散成溶胶后，用浸渍提拉的方法将TiO2固定在导电玻璃上制成多孔纳米薄膜光电复合催化剂，并就该催化剂对甲醇的光电复合催化氧化性能进行了研究。结果表明：在碱性环境中氧化甲醇比在酸性环境中有利的多，这可能是ＯＨ^-和ＴiO2纳米多孔膜电极上的吸附有关，在酸性和中性条件和溶胶涂膜制备的ＴiＯ２薄膜电极有高的光电氧化活性；而在强碱溶胶中涂膜的电极没有光电催化性能。     

液相制备纳米锰锌软磁铁氧体粉体的新方法——氧化–共沉淀相转化法

以低碳铁皮和氧气为主要原料,采用一种新的工艺(氧化–共沉淀相转化法)低温液相制备出了锰锌软磁铁氧体纳米粉体。通过实验研究,详细探讨了共沉淀的pH值对生成物的化学组成和磁性的影响。并通过XRD、TEM和VSM(振动样品磁强计)分别对生成物的结构、形貌和磁性进行了表征。实验发现:当共沉淀的pH值为13时,共沉淀最完全,相转化程度最高,晶化最好,所制备的锰锌铁氧体粉体的磁性最强。产物的晶型为立方晶系的尖晶石型,形貌为球形,粒径约为20 nm。     

SiO_2包覆纳米TiO_2的初步探讨

为了改善纳米TiO2的分散性,利用表面包覆技术,在TiO2的表面形成致密的SiO2膜,以达到改性的目的。讨论了SiO2包覆纳米TiO2的作用、机理和包覆工艺条件,并对包覆后的TiO2通过透射电子显微镜、Z-3000Zeta电位与粒度分布仪以及红外光谱分别进行分析。实验结果表明,包膜后的TiO2表面状态发生了变化,TiO2在水溶液中的分散性能得到明显改善。由红外光谱得知,这种包覆不仅是物理包覆,也是一种化学键合,在TiO2的表面形成Ti—O—Si键。     

锐钛型纳米TiO_2光催化性能的研究

以TiCl4为原料,采用沸腾回流强迫水解法制备纳米TiO2,用XRD、TEM对粉体进行表征。采用甲基橙溶液进行光催化降解试验,研究了TiO2的煅烧温度、添加量以及溶液的初始pH值对光催化性能的影响。实验结果表明,当溶液pH=2,TiO2煅烧温度为600℃,添加量为0.8 g/L,光催化75 min甲基橙的脱色率为90.87%。     

探讨中度甲醚化氨基与丙烯酸环氧树脂搭配的工艺条件

在合成醚化三聚氰胺甲醛树脂的基础上,确定了作为交联剂的醚化三聚氰胺甲醛树脂的最佳配比。主要阐述了醚化三聚氰胺树脂与基体树脂的交联机理,并将合成的中醚化三聚氰胺树脂同实验室自制的丙烯酸改性环氧树脂复配,分析了两种树脂中主要交联基团的含量以及复配时的合适比例范围。考察了涂膜固化条件,并用红外光谱分析了涂膜的固化反应。     

醚化三聚氰胺树脂的制备及其在涂料中的应用

在总结近年来三聚氰胺树脂的发展及其在涂料中应用的研究进展基础上，对其作为交联剂与基体树脂的交联机理、反应条件进行了阐述．重点介绍了不同种类、不同醚化度三聚氰胺树脂的制备工艺，并对醚化三聚氰胺树脂在涂料中的应用前景进行了展望。     

由氢氧化氧铁制备纳米级铁酸锌及产物性质研究

提出了一种合成铁酸锌纳米粉体的新方法.以二价铁盐为原料,用过氧化氢快速氧化得到氢氧化氧铁(δ-FeOOH);添加计算量的锌离子经沸腾回流制备出纳米级铁酸锌粉体.利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等手段对产物的形貌、谱学性质、磁学性质等进行了研究.结果表明:该方法制备的铁酸锌微粒的粒径在5～20 nm,颗粒形貌为球形且具有超顺磁性.     

中醚化三聚氰胺树脂的合成及其在丙烯酸环氧树脂中的应用

采用两步法合成了用于涂料交联剂的甲醚化三聚氰胺树脂，考察了温度、时间、催化剂等因素对交联剂中不同组分含量的影响，确定了最佳的合成条件。用红外光谱分析了产品的主要基团，验证了两步的反应机理，并将合成的中醚化三聚氰胺树脂与实验室自制的丙烯酸改性环氧树脂复配，考察了涂膜固化条件。结果表明，合成的交联剂贮存性能良好，醚化三聚氰胺树脂作为交联剂加入到丙烯酸环氧树脂中，可以明显降低固化温度且改善原有涂膜的脆性，成膜性能好，尤其是具有优良的附着力、柔韧性和耐化学品性。     

微波诱导制备均匀铁红纳米胶粒的研究

借助微波加热,采用沸腾回流的强迫水解法由三价铁盐直接合成了表面光滑、均匀的α－Ｆｅ２Ｏ３纳米胶粒,并对微波加热时各种溶液组成对产物晶貌的影响加以分析。