氨氧化共代谢强化去除药物类污染物研究进展

综述了利用氨氧化共代谢强化去除药物类污染物的研究现状，介绍了相关的微生物及其功能性酶对不同目标污染物的转化能力与转化机理，并分析了一些重要的影响因素及相应的控制策略。结果表明，与生长代谢途径相比，氨氧化共代谢在去除高毒性或难降解药物类污染物时具有明显优势。在合适的范围内，多种药物的降解速率与氨氮负荷呈正相关；当氨氧化受到抑制时，多种药物的去除率出现了不同程度的下降。同时也有研究发现某些共代谢产物具有比母体化合物更强的生态毒性或持久性。在工程应用中，氨氧化共代谢对药物类污染物的降解能力受多种因素的影响，如废水水质、工艺条件和微生物种群等。后续研究应关注药物代谢中间产物的生态风险评估，以及通过优化处理工艺和运行参数实现氨氮和药物污染物的同步高效去除。     

提升热风烘干机能效的实践

为了解决热风烘干机烘干周期长、效率低、耗能大的问题，介绍热风烘干机工作原理及现状；通过对其外观结构、加热器、电控柜、风机控制、压力控制、冷凝器等存在的不足进行改造，增加多种能耗计量仪表、小冷凝器和湿度检测装置，优化压缩空气管路，安装缓冲网板和“人”字型过滤网，使用约50℃中温水作冷却水，使烘干时间从90 min降到60 min,效率约提高30%,吨纱能耗节省235元，安全性能大幅提升。指出：改造后的热风烘干机增强了工艺分析和追溯功能，提高了压力控制的准确性，烘干效率高；实现了闭环管理与控制，大幅降低能源消耗，消除安全隐患。     

靶向小鼠Tsc1和Tsc2基因的CRISPR/Cas9系统的构建及其打靶效力验证

目的 设计并构建靶向Tsc1和Tsc2基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统，并在细胞水平验证基因编辑效力。方法针对小鼠Tsc1和Tsc2基因分别设计3个sgRNA导向序列，构建sgRNA表达载体，与Cas9表达质粒共转染小鼠N2a细胞，经药物筛选获得阳性细胞后，PCR扩增打靶位点的DNA片段，利用TA克隆测序验证打靶效率。结果 Tsc1基因Tsc1-M-sgRNA2、Tsc1-M-sgRNA3及Tsc2基因Tsc2-M-sgRNA1、Tsc2-M-sgRNA2、Tsc2-M-sgRNA3这5个靶点均发生基因编辑，编辑效率分别为40%、80%、30%、30%和20%。结论 成功构建了有编辑效力的靶向小鼠Tsc1和Tsc2基因的CRISPR-Cas9基因编辑系统。