Cr2WO6纳米晶的水热法制备及其对亚甲基蓝的选择性吸附性能

以Cr(NO3)3·6H2O、Na2WO4·2H2O为原料,去离子水为溶剂,采用水热法在不同pH条件下成功制备出颗粒状结构的Cr2WO6纳米晶。采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)和Lambda 950分光光度计分别对产物的物相、形貌和光学性能进行表征,讨论了不同pH对Cr2WO6纳米晶的结构的影响,并对合成粉体的选择性吸附性能进行了研究.结果表明:在水热条件下,前驱体的酸碱性对合成Cr2WO6纳米晶的结构有很明显的影响,只有在弱酸条件下才可以得到Cr2WO6纳米晶.此外,与传统固相法得到的产物相比,水热条件下制备的Cr2WO6纳米晶对亚甲基蓝具有明显优越的选择性吸附性能.     

水热前驱溶液pH值对Sm2O3微晶相组成及显微结构的影响

以SmCl3·6H2O和NaOH为起始原料,采用水热法可控制备了Sm2O3微晶．利用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）分别对产物的物相和形貌进行了表征．结果表明：在水热条件下,反应温度为200℃,前驱溶液PH为9时,水热产物主晶相为Sm2O3,杂相为Sm（OH）2C1,呈现细棒状结构．在800℃下煅烧,保温1h均可得到纯的Sm2O3立方相微晶．随着pH值的增大,所制备的Sm2O3微晶的形貌变成规则的棒状结构,当pH为9时,棒状结构尺寸约为0．2～0．3μm．     

钐掺杂二氧化钛粉体的制备及其光催化降解性能研究

采用微波水热法,以钛酸丁酯和氯化钐为原料,在冰醋酸催化作用下,制备出钐掺杂二氧化钛粉体.用XRD对所制备的粉体进行了表征,并以甲基橙染料为目标降解物,考察了钐掺杂量对粉体光催化降解性能的影响.结果表明,微波水热法最佳制备工艺是：1%wt钐掺杂,170℃下微波水热30 min后于80℃干燥24 h.钐掺杂二氧化钛的光催化降解能力显著高于纯TiO2,且随掺杂量的增加而增长,当钐掺杂量达1%时,光催化降解能力趋于稳定.     

茶皂素提取工艺及其应用研究进展

介绍了从茶籽饼提取茶皂素的生产工艺以及茶皂素的化学组成和理化性质,并重点综述了其表面活性、生物活性、药理活性及其在化妆品、洗涤剂和纺织工业等领域的研究和应用;就目前的生产和使用情况提出了一些看法和需要解决的问题。     

Al2O3陶瓷料浆用芳香族氨基磺酸甲醛缩合物钠盐减水剂的研究

以氨基苯磺酸及苯酚为主要原料,用碱性合成路线,制备了芳香族氨基磺酸甲醛缩合物钠盐系减水剂,采用红外光谱对合成的助剂进行了表征,并将合成的助剂在99%氧化铝陶瓷料浆中进行了应用。结果表明:所合成的氨基磺酸系减水剂是一种高效陶瓷料浆用减水剂,当加入量0.6%左右时,料浆粘度从加入添加剂时2725.1MPa·s减少至49.1MPa·s;和传统的工业减水剂相比,其用量少,作用效果明显,减水剂对干燥坯体还有一定的增强作用,具有潜在的工业应用前景和推广价值。     

钛酸钡粉体物相定量分析

通过对标准试样进行X射线衍射(XRD)测试，根据衍射峰的积分强度、衍射角及d值等数据对超细钛酸钡粉体四方相的含量进行了定量分析，本文的研究发现衍射角较衍射峰强度的数据有相对的稳定性，根据两峰衍射角之差来分析四方相含量比较准确，从而为由水热法制备的四方相钛酸钡粉体四方相含量的表征提供了一种简单的分析手段。     

β＇-Sialon粉体的制备及表征

研究了高岭土的碳热还原氮化合成β‘-Sialon粉体的制备方法，用XRD和SEM分析表明：在添加1wt％Fe2O3，碳含量为38．7wt％，氮化合成温度为1350℃，保温6h时可合成β‘-SiaIon粉体，其晶格常数为a=7．6410，b=7．6410，c=2．9716，z=3．1，并探讨了合成β‘-Sialon的反应机理。     

基于L-M算法网络的卫生瓷干坯强度的预测

采用Levenbcrg—Marquardt算法对BP神经网络进行改进，对获得的实验数据进行训练，首次建立了卫生陶瓷凝胶注模成型工艺中单体、引发剂、交联剂、催化剂含量和坯体干燥强度的映射网络模型，从而可利用该模型来预测在一定的有机成型添加剂含量下卫生陶瓷的干燥强度。结果表明，其预测平均误差小于0.6％，说明神经网络用于卫生陶瓷凝胶注模成型后性能的预测是完全可行的。     

声化学-微波水热法合成α-ZnS纳米晶及其光学性能

采用声化学法制备了ZnS纳米前驱体,经过一定时间的微波水热后处理得到ZnS纳米晶.利用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM),选区电子衍射分析(SAED),紫外可见光谱(UV-Vis),红外光谱(IR)以及光致发光光谱(PL)等手段对样品进行了测试表征.结果表明,所制备的ZnS纳米粒子粒径约为5～10 nm,为α-ZnS纤锌矿结构,六方晶系,禁带宽度Eg为3.91 eV.经微波水热处理30 min所制备的试样具有最佳的光致发光性能.     

声化学法低温制备α-ZnS纳米粒子及其反应机理

以无水氯化锌,硫代乙酰胺为原料,采用声化学法在低温成功制备了六方纤锌矿相硫化锌(α-ZnS)纳米晶,并对其反应机理作了初步探讨.采用X射线粉末衍射(XRD),示差扫描量热分析(DSC),透射电子显微镜(TEM)以及选区电子衍射分析(SAED)对所制得的纳米粉末进行了表征.结果表明:所制备ZnS为六方纤锌矿结构,粒子尺寸大约在20～30 nm.合成ZnS纳米粒子的形貌接近于球形,选区电子衍射图中三个衍射环分别对应于α-ZnS的(002)、(110)和(112)晶面.在超声辐射下,反应溶液体系首先生成具有六方结构的碱式氯化锌(Zn_5(OH)_8Cl_2·H_2O),为α-ZnS纳米粒子的生长提供了很好的模板.