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无机功能材料二氧化锆的应用及研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
二氧化锆是具有酸性、碱性、氧化性和还原性的金属氧化物,因此作为功能材料可用作催化剂、催化剂载体和陶瓷材料添加剂,具有广泛的用途。对二氧化锆在化学上的应用进行了综述,并对其前景进行了展望。 相似文献
255.
两步法净化湿法磷酸及食品级磷酸氢钙的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
采用两步脱氟和一步脱重金属与砷净化湿法磷酸 ,得到磷酸杂质含量为 :w(Pb) <0 0 0 1% ,w(F) <0 0 0 4% ,w(As) <0 0 0 0 2 % ,可作为食品添加剂使用。探讨了pH值、温度以及脱氟剂、脱重金属与脱砷剂用量等对净化效果的影响 ,得到第一步最佳净化工艺条件 :温度为 90~ 95℃ ,脱氟剂 (SiO2 )用量为磷酸中含F总质量的 12 0 % ;第二步最佳净化工艺条件 :pH值为3 0~ 3 2 ,温度为 10℃以下 ,脱氟剂 (SiO2 +Na2 CO3)组分SiO2 用量为第一步净化后磷酸中含F总质量的 2 5 0 % ,两组分的质量比m(SiO2 )∶m(Na2 CO3) =(5~ 10 )∶1,脱重金属与脱砷剂 (Na2 S)用量为磷酸中含重金属与砷总质量的 2 80 %。进一步净化磷酸制得了食品级磷酸氢钙。 相似文献
256.
257.
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液法合成了醚化海藻酸钠-丙烯酸-聚乙烯醇高吸水性树脂.考察比较了树脂在不同pH值缓冲溶液和盐溶液中的平衡含水率.结果表明,在酸性介质中,凝胶的溶胀过程为—COO-的质子化过程控制,溶胀过程表现出non-Fickian动力学行为; 在碱性介质中,溶胀过程主要由溶剂扩散控制,表现出Fickian动力学行为,随着pH值升高,凝胶的平衡含水率升高; 在离子强度相近时,树脂在pH缓冲溶液中的溶胀率比在单价盐离子溶液中低,但比在二价盐溶液中高.对聚合物-溶剂的相互作用机理进行了探讨. 相似文献
258.
以N-乙烯吡咯烷酮、甲基丙烯酸羟乙酯以及甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或者甲基丙烯酸丁酯为原料,采用本体共聚法制备共聚物水凝胶角膜接触镜材料,通过材料样品在三油酸甘油酯溶液中浸泡前后的浓度变化,计算沉积量,评价人眼泪液组分三油酸甘油酯在共聚物水凝胶角膜接触镜材料上的沉积作用。结果表明,三油酸甘油酯的沉积量随溶液浓度增大、沉积温度升高、沉积时间延长而增大;共聚物水凝胶材料中N-乙烯吡咯烷酮组分的含量越大,沉积量越大;而甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或者甲基丙烯酸丁酯组分导致三油酸甘油酯的沉积量减小,以甲基丙烯酸甲酯最为明显。 相似文献
259.
采用重量分析法对达到溶胀平衡的AA/AMPS、AA/DMAEMA和AMPS/DMAEMA共聚物水凝胶在金属离子溶液中体积收缩变化的动力学过程进行了研究,结果表明:共聚物水凝胶在4种金属离子(Ag~+、Cu~(2+)、Fe~(3+)、Pb~(2+))溶液中均发生体积收缩的响应变化,并且这种变化程度随着金属离子溶液浓度的增加而增加,由"指数衰减第一顺序"函数可以较好地拟合水凝胶体积收缩响应过程的实验数据;在相同的金属离子浓度下,AA/AMPS、AA/DMAEMA和AMPS/DMAEMA水凝胶的平衡体积收缩比(V_∞/V_0)和消溶胀速率常数K_d大小顺序总体一致,分别为Fe~(3+)Pb~(2+)Cu~(2+)Ag~+、Cu~(2+)Fe~(3+)Pb~(2+)Ag~+和Pb~(2+)Fe~(3+)Cu~(2+)Ag~+。通过"孤对电子-空轨道"理论从结构上解释了水凝胶在不同价态重金属溶液中的消溶胀机理;AA/AMPS-Fe~(3+)体系、AA/DMAEMA-Cu~(2+)体系和AMPS/DMAEMA-Pb~(2+)体系体积收缩过程的活化能E_(?)分别为3.081、1.86、1.917 kJ·mol~(-1)。 相似文献
260.
以常用的十二烷基胺为模板剂,首次以3-巯丙基-三甲氧基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷为共模板剂,在乙氰-水溶剂中,合成了高比面积、高热稳定性、具有球状和柱状新颖形貌的超微孔分子筛,并用氮气吸附脱咐,XRD,FT-IR,SEM和TG-DSC等对其结构进行了表征,推测了合成过程. 相似文献