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61.
研究大孔吸附树脂纯化柴达木枸杞总黄酮的工艺条件及参数。通过比较11种大孔吸附树脂的静态吸附解吸性能,筛选出适合纯化柴达木枸杞总黄酮的树脂类型;并进行动态吸附解吸实验,利用单因素和响应面法优化大孔吸附树脂纯化柴达木枸杞总黄酮的工艺条件。结果表明,HPD400型大孔吸附树脂的纯化效果最佳,最佳纯化工艺条件:以16.0mLpH为4.0的柴达木枸杞总黄酮粗提液上柱,流速1.0mL/min;充分吸附后用3BV去离子水洗柱,然后用23.0mL80%乙醇溶液以流速1.0mL/min进行解吸。此工艺的平均回收率为89.92%;经HPD400树脂纯化后提取物中总黄酮含量从10.80%提高到27.62%。 相似文献
62.
车辆走停巡航系统的功能,是通过对自车纵向运动的合理控制来保证行车安全,并且提高道路利用率。这一功能的实现,需要多个关键模块的配合来完成。文中分析了自适应巡航停走设计系统方案、算法设计,最后对急刹车情况进行算法仿真验证,结果表明阀值切换算法与优化切换算法都需进行一次刹车行为,并且采取减速以保证行车安全,但优化曲线在系统响应曲线的优化和平滑方面有较大改进,使得舒适性提高 19.95%,耗油量有 10%左右的减少。这一研究成果对 ACC系统的走停,以及推广有一定的意义。 相似文献
63.
针对模态测试中的传感器优化布置问题,提出一种新的主元分析和组合MAC联合算法。首先,将多种传感器布置方法的结果形成原始特征数据矩阵,利用主元分析获得空间测点的主元和综合评价值,据此可以合理地大幅减少候选测点数目;其次,使用组合MAC法计算所有组合的MAC矩阵,取最大非对角元最小的一组作为最终选择;然后,以悬臂梁为例,分别用联合算法和4种传统算法对其进行传感器优化布置,通过3个评价准则的数值比较,证明联合算法的优越性;最后,将联合算法应用在望远镜LAMOST的平衡系统上,得到了两个方向上的传感器布置方案,进一步验证了联合算法的可行性。 相似文献
64.
65.
屠宰废水处理工艺设计与运行研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以沈阳某屠宰厂为例,介绍了气浮—水解酸化—接触氧化工艺在该屠宰废水处理工程中的应用。通过在好氧段投加高效菌的方式,更有效地去除水中的COD、BOD5。运行结果表明:工艺可行且管理方便,投资、运行费用低,处理效果稳定,出水水质可达到《肉类加工工业水污染物排放标准》(GB 13457—1992)的一级排放标准。 相似文献
66.
利用链转移自由基聚合制得了端羟基化的聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEAm-OH)低聚物,进而与丙烯酰氯缩合得到温敏性的PDEAm大分子单体,利用FT-IR、1 H NMR和UV对该大分子单体的结构、末端双键含量和温敏性进行了表征,测得该大分子单体的最低临界溶解温度(LCST)为36.4℃。将PDEAm大分子单体与丙烯腈(AN)、苯乙烯(St)在乙醇/水混合介质中进行三元分散共聚,制得了PDEAm接枝聚丙烯腈/聚苯乙烯(PDEAm-g-PAN/PSt)聚合物微球,由扫描电子显微镜SEM观察到的结果表明,聚合物微球表面具有明显的突起形态,其粒径均一,分散稳定性好,改变聚合反应条件可控制所得聚合物微球的形貌和粒径。该聚合物微球的粒径随温度的升高而减小,表明其具有温度敏感性。 相似文献
67.
原子转移自由基聚合法合成双亲性两嵌段大分子单体 总被引:2,自引:2,他引:0
以对氯甲基苯乙烯(CMSt)为功能性引发剂引发苯乙烯在甲苯溶液中进行原子转移自由基聚合(ATRP)反应,得到端基中含有不饱和双键和卤素原子的聚苯乙烯(PSt—Cl)大分子引发剂;该反应具有活性聚合的特征,所得PSt—Cl的实测相对分子质量大于理论相对分子质量,说明CMSt的引发效率不高,但通过调节聚合反应条件可有效控制PSt—Cl的相对分子质量。以PSt—Cl大分子为引发剂引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)进行ATRP反应,合成了双亲性两嵌段PSt-b-PNIPAAm大分子单体。用傅里叶变换红外光谱和核磁共振对PSt-b-PNIPAAm的结构进行表征,结果显示,PSt-b-PNIPAAm为目标产物。用具有不同相对分子质量的PSt-b-PNIPAAm大分子单体在甲苯溶剂中进行均聚反应,实验结果证明,PSt-b-PNIPAAm端基中的双键具有良好的聚合反应活性。 相似文献
68.
本文主要对建筑工程设计概预算概念与建筑工程设计概预算方案的程序及方法进行了阐述,归纳出了其中存在的若干问题,并提出了相关的处理措施,从而确保概预算的准确性和可靠性。 相似文献
69.
改革开放以来,我国经济建设的飞速速发展,极大的促进了高速公路事业的发展。高速公路绿化景观最为高速公路建设的一个重要部分,尤其是现在生态环境日益严峻的局面下高速公路绿化景观显得尤为重要。本文主要冲高速公路绿化的作用和原则入手,就如何进行高速公路绿化景观改造设计进行了探讨。 相似文献
70.
通过开环聚合反应制备了一系列聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚己内酯(PCL-b-PEG-b-PCL,PECL)三嵌段共聚物。将4-羟基肉桂酸制备成反应活性更高的4-乙酰基肉桂酰氯,并将其引入PECL末端。表征结果表明,共聚物的结构明确,随着己内酯用量的增加,共聚物的相对分子质量和熔点呈现增加的趋势,共聚物具有可逆的光敏性,302 nm的紫外光照射会使共聚物的相对分子质量增加。4-乙酰基肉桂酰基的π-π堆叠作用限制了热分解过程中的酯交换反应,增加了共聚物的热稳定性。 相似文献