循环流化床床下点火技术探讨

文章主要依据UG 75/3.82 MCFB锅炉的风道燃烧器,从煤的燃烧机理出发,介绍了床下点火技术从冷态启动到投煤过程,在实际生产中的应用及点火启动过程中的注意事项。     

丁坝技术在我区淮河整治工程中的应用

丁坝是一种非透水形式的整治建筑物。多年来,它被广泛地应用于我国江、河、河口、海岸的水利工程中,借以整治航道,调整水的流态,控制河床变化,保护堤防和其他建筑物     

查哈阳灌区自动测报、监测系统的功能与特点

文章论述了查哈阳灌区自动测报和监测系统的特点.     

一种弹箭吊具优化设计方法

介绍了极限状态计算方法,并在某型号吊具吊耳板结构强度计算中加以应用.通过极限状态计算方法与经验算法、有限元分析方法的比较分析及试验验证,确定极限状态计算方法计算结果比较接近实际状态,对于使用频率低、有结构形状限制、质量限制的承载结构的工程设计计算具有一定的指导意义.     

化学镀Cu改性Al2O3/Al复合材料微观组织及性能研究

为了改善氧化铝颗粒在铝合金中的润湿性,提高Al2O3/Al复合材料的力学性能,预制了氧化铝粉体,并对氧化铝粉体进行化学镀Cu改性试验。制备了Al2O3/Al复合材料,研究了Al2O3/Al复合材料的微观组织及性能。结果表明:改性后的α-Al2O3颗粒的平均粒径由原来16.55μm增加到36.61μm。化学镀铜可有效改善复合材料的结合界面,但是复合材料的硬度波动较大。     

石油企业钻井系统节能降耗在管理中存在的问题与对策

加强节能降耗管理是石油企业实现自身发展的内在需要。对钻井系统当前节能降耗管理中存在的一系列问题及其原因进行了深入探讨。在此基础上,提出了一些加强油田的钻井系统节能降耗管理的可行性建议。以期为油田今后的节能降耗管理的理论研究及实践工作提供参考。     

微波辅助碱法提取花生粕蛋白质工艺条件的优化

采用微波辅助碱提酸沉法从花生粕中提取花生分离蛋白.相比于碱提法,采用微波辅助法可以将花生粕蛋白质的提取率提高18.00％,效果显著.在单因素实验基础上,以料液比、碱提pH、微波提取功率、微波提取时间为考察因素,采用正交实验优化最佳提取工艺.四因素对花生粕蛋白质提取率影响顺序为:微波提取功率＞碱提pH＞微波提取时间＞料液比,最佳工艺条件为:料液比为1∶10(g/mL),提取pH10,微波输出功率为480W,微波提取时间4min.在此条件下,花生粕蛋白质最高提取率可达85.43％.     

水溶液中催化剂量无机碱和有机碱催化葡萄糖异构制果糖

 以无机碱氢氧化钠（NaOH）和有机碱四甲基胍（TMG）为催化剂研究了葡萄糖异构化制果糖的反应。考察了碱与葡萄糖的摩尔比(n(Base)/n(Glucose))、反应时间、温度、溶剂以及醇类添加物对反应的影响,并考察了果糖在碱性条件下的稳定性。结果表明,100℃下,n(Base)/n(Glucose)、在0.06~0.25范围时,葡萄糖异构化反应制果糖的收率为33%~37%。随着碱量的增加,果糖选择性以及果糖和葡萄糖的总收率下降,这是由果糖和葡萄糖在碱性溶液中的不稳定性导致的。提高反应温度可以有效加快反应的进行。该异构化反应在碱性体系下具有可逆性,果糖也会发生异构化反应生成葡萄糖。TMG在水溶液中的催化活性高于其在有机溶剂中的,这可能是由于在水溶液中TMG可以与水反应生成OH^-,而OH^-作为催化剂进一步催化该反应。一系列醇类添加物对反应的微小影响表明,葡萄糖中的醛基基团在异构化反应中起重要作用,而葡萄糖分子中不与醛基相邻的羟基在反应中不起明显的作用,反应可能遵循1,2-烯醇中间体的机理。     

[EMIM]Br中H-Beta沸石催化蔗糖脱水制5-羟甲基糠醛

采用N,N-二甲基乙酰胺（DMA）与溴化1-乙基-3-甲基咪唑（[EMIM]Br）为混合溶剂,考察了H-Beta分子筛催化蔗糖转化制5-羟甲基糠醛（HMF）反应的性能;以H-Beta分子筛为母体,离子交换法制得Cr-Beta催化剂,并采用XRD、FT-IR和UV-Vis对催化剂进行了表征,同时进行了反应性能的评价。结果表明,在DMA与[EMIM]Br混合溶剂中,当反应温度130℃、反应时间90min、m(DMA)：m([EMIM]Br)：m(Sucrose)：m(Cr/Beta)=100:12:10:9时,HMF的收率可达68.3%;Cr/Beta催化剂在优化的反应条件下具有良好的重复使用性能。     

氧化镁改性微米TS-1催化丙烯环氧化

合成了粒径在1~2 μm的廉价微米TS-1,并经MgO改性,杀灭其上少量的酸中心;采用SEM、XRD、BET对MgO改性前后的TS-1进行了表征,并考察了其在甲醇溶剂体系丙烯环氧化的催化性能。结果表明,TS-1催化剂经MgO改性后,可以显著提高其催化丙烯环氧化反应的环氧丙烷(PO)选择性,减少副反应的发生;在最优化反应条件CH₂O₂ =1.0 mol/L, θ = 60℃, t = 60 min, p_C3↓H6↓ = 0.6 MPa,以及按每1 gTS-1需80 mL CH₃OH的比例下,H₂O₂转化率达到99.5%,环氧丙烷选择性达到96.7%,环氧丙烷收率比未改性的微米TS-1也有明显提高。