掺铬锂电池正E极材料 Li1+xCryMn2-y-xO4的合成及其结构性能的研究

利用液相合成法把掺元元素锂和铬同时均匀地掺入到主尖晶石相中,制得了颗粒细小、分布均匀及电化学性能优良的锂电池活性材料,利用X射线粉末衍射仪、Fourier变换红外分光光度计及电子显微镜对所合成成掺杂材料的结构进行表征,结果表明掺杂后晶胞发生收缩、Mn-O键增强、材料结构稳定、结晶性能好,电化学性能测试结果表明：混合掺杂锂铬元素可更好地改善材料的结构稳定性能,并获得较好初始容量及循环稳定性能。     

不同添加剂对Sr4Al14O25: Eu, Dy长余辉光致发光性能的影响

研究了-H3BO3,NH4H2PO4,CaF2几种添加剂对Sr4Al14O25Eu,Dy发光性能的影响.结果发现这些添加剂的加入,有利于Sr4Al14O25相的生成.发射光谱显示,随着H3BO3,NH4H2PO4,CaF2的加入,Sr4Al14O25Eu,Dy磷光材料的发射光谱主峰出现蓝移现象.而且,添加剂的加入,不同程度上改善了Sr4Al14O25Eu,Dy磷光材料长余辉发光性能.尤其是H3BO3的加入,使Sr4Al14O25Eu,Dy材料的初始亮度大大提高,并使发光持续时间延长.初始亮度从1756mcd@m-2增加到5327mcd@m-2.     

不同加载速率下石灰岩与砂岩的声发射特征试验研究#br#

通过RMT 150b岩石力学刚性伺服机进行了不同加载速率的单轴压缩声发射试验，测试和分析了变形破坏过程中石灰岩和砂岩的声发射特性。结果表明：当加载速率增大时，强度为148.89~202.02 MPa的高强度石灰岩的单轴抗压极限强度和振铃计数极值均先增后减，而振铃计数频率先减后增；强度为77.52~94.59 MPa的低强度砂岩的单轴抗压极限强度随速率增大而减小，振铃计数极值先减后增，低速率时声发射活动在岩石损伤阶段活跃，振铃计数频率高且分布均匀，高速率时振铃计数易突增，振铃计数频率降低且分布不均。声发射能量则与振铃计数变化规律一致。研究结果对于利用声发射监测技术预测矿井围岩的失稳破坏具有一定意义。     

恒电位—恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构：Ⅱ.2.5mol／L H2SO4…

采用恒电位－恒电流瞬态响应技术研究了２２０５和３１６Ｌ不锈钢在２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中钝化膜的结构，研究结果证实这两种体系的钝化膜均具有多层结构，利用由Ｐ－Ｇ响应曲线计算得到的各特征参数随极化电位和极化时间的变化关系，有效地分析了两种体系钝化膜的稳定性及生长规律。     

恒电位－恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构──Ⅰ．多层结构钝化膜的P－G瞬态响应特征

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了具有多层结构钝化膜的体系．分析了这类体系在钝化过程不同阶段的Ｐ－Ｇ瞬态响应特征．提出了判断钝化膜多层结构的方法以及表征钝化膜不同层稳定性的特征参数，并建立了描述复杂钝化体系Ｐ－Ｇ响应曲线的数学模型．研究结果证实所建立的模型能很好地反映体系的Ｐ－Ｇ响应特征．     

复杂钝化体系P-G响应特征的研究

采用恒电位-恒电流(P—G)瞬志响应技术研究了多层结构钝化膜和存在吸附层钝化膜的复杂钝化体系提出了判断钝化膜多层结构的方法以及表征钝化膜不同层稳定性的特征参数,并建立了描述复杂钝化体系P—G响应特征的数学模型.研究了2205和316L不锈钢在2.5mol/LH2SO4中钝化膜的结构,以及吸附型缓蚀剂哌啶和癸胺对304不锈钢在0.5mol/LNaCl介质中孔蚀的抑制作用研究结果证实所建立的模型能很好地反映研究体系的P—G响应特征.利用提出的特征参数随极化电位和极化时间的变化关系,有效地分析了钝化膜的生长规律     

LiFePO4固相碳热合成法研究

以碳热还原法为原理，采用Fe2O3、Li2CO3、NH3H2PO4和碳黑为原料，以一定计量比和顺序混合，经过球磨、干燥、造粒、预烧、烧成等几道工序，制备出黑色的LiFePO4粉末。利用化学分析、XRD、SEM等手段研究了工艺流程对合成产物晶体结构、表面形貌的影响。利用合成材料组装电池，通过充放电试验测试电化学性能。结果表明，以0．1C速率充放电，首次充放电容量在150mAh／g。从长远看来，这种低成本，工艺简单，绿色无污染的合成方法很具有工业实用化生产价值。     

电解清除氧化皮的304不锈钢盘条耐蚀性的电化学评价

研究了电解清洗黑色和蓝黑色氧化皮304不锈钢盘条在盐酸和氯化钠介质中的耐蚀性能。动电位极化曲线方法测试了清洗后盘条的耐点蚀性能;恒电位充电曲线研究了不锈钢盘条的时间有效性。结果表明，电解清洗后不锈钢具有良好的耐蚀性。表面电子能谱测试表明清洗后不锈钢表面有显著的Mn元素富集，并探讨了Mn元素富集对耐蚀性的影响。     

Synthesis and extractive properties of bisthiophosphorylimines

Novel transition metal complexes of bis（diarylsubstitutedthiophosphoryl）imines ligand derived from O,O-di（p-methoxylphenyl）thiophosphoryl chloride and O,O-di-（p-methoxylphenyl）thiophosphoryl amine with Cu（Ⅱ ）,Co（ Ⅱ） ,Ni（ Ⅱ） ,Fe（Ⅱ ） and Mn（ Ⅱ ） were synthesized. The formation mechanism of complexes and their stereochemistry structures were investigated according to elemental analysis,infrared spectra and 31P-nuclear magnetic resonance spectra. The extractions of the ligand for different divalent metal ions,such as Zn（Ⅱ ）,Cd（ Ⅱ） ,Cu（ Ⅱ） ,Ni（ Ⅱ ）,Fe（ Ⅱ） ,Sn（ Ⅱ） ,Mn（ Ⅱ） ,Pd（ Ⅱ） ,Hg（ Ⅱ） and Fe（Ⅲ）,were investigated in sulphate solution,respectively. The results show the metal atom is coordinated by 4 sulfur atoms in a square-planar fashion,and the titled compound has not only powerful ability to coordinate with cadmium from aqueous solution with a high extractive rate about 61.20% and a relatively weak complexation for other divalent metals with the extractive rate from 2.46% to 36.66%,but also a good selectivity to Fe（Ⅲ ）.