全文获取类型
收费全文 | 131篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
电工技术 | 1篇 |
综合类 | 1篇 |
化学工业 | 89篇 |
金属工艺 | 8篇 |
机械仪表 | 2篇 |
建筑科学 | 4篇 |
轻工业 | 3篇 |
石油天然气 | 13篇 |
武器工业 | 5篇 |
无线电 | 1篇 |
一般工业技术 | 5篇 |
冶金工业 | 1篇 |
自动化技术 | 11篇 |
出版年
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 1篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 2篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有144条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1.
合成了十六烷基辛基二甲基溴化铵和十六烷基癸基二甲基溴化铵两个新型杀生剂。用元素定量分析和红外光谱核磁共振谱等方法进行分析和结构鉴定。评定了两个化合物对硫酸盐还原菌的杀生作用。结果表明,两个化合物有很好的杀生效果。 相似文献
2.
有机磷缓蚀剂分子结构与缓蚀性能的量子化学研究 总被引:10,自引:5,他引:10
通过PM3半经验量子化学计算,从微观的角度研究了4种有机磷缓蚀剂,三苯基膦,四苯基氯化磷,氯甲基-三苯基氯化磷,苄基三苯基氯化磷缓蚀性能和分子结构的关系。结果表明:P原子的净电荷,电荷密度,亲电前线电荷密度与缓蚀性能有良好的相关性,缓蚀剂即能通过π电子供出电子与Fe吸附,又能通过P原子接受Fe原子3d轨道中的电子,其强弱主要由P原子上电荷密度高低决定,在双向作用下,缓蚀剂与Fe的吸附作用增强,缓蚀性能提高。根据Fe和缓蚀剂阳离子的前线轨道作用进一步推测了缓蚀剂在HCl溶液中对Fe的缓蚀机理。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
8.
运用密度泛函(DFT)理论,B3LYP/6-31G*水平,系统研究氨基甲叉羧酸化合物和氨基甲叉膦酸化合物的分子结构与阻垢缓蚀性能之间的构效关系.结果表明分子中对缓蚀阻垢性能影响较大的是羧基和膦酸基上的氧原子,其电荷对阻垢效果的贡献很大,相关系数达到0.989,其亲核Fukui指数对缓蚀效果有很大的影响,相关系数达到0.927,缓蚀性能与轨道能量关系一般,相关系数达到0.740,分子中氮原子的电荷和亲核Fukui指数对缓蚀阻垢性能都有影响,说明此类化合物缓蚀作用主要是功能基团上的氧原子提供电子给金属形成п键,阻垢作用主要是功能基团上的氧原子与方解石的钙原子形成离子键. 相似文献
9.
采用分子动力学方法,模拟计算了阻垢剂HEDP及其取代物与方解石(104,(102),(202),(113)面的相互作用,计算并分析了阻垢剂与方解石(104),(102),(202),(113)面作用的相互作用能,包括结合能,库仑能和范德华作用能.并且分析了方解石(104)晶面上的钙离子与阻垢剂中双键氧原子、整个(104)晶面与阻垢剂中所有氧原子之间和整个(104)晶面与整个阻垢剂分子之间的对关联函数,结果表明:阻垢剂分子中的氧原子与碳酸钙的Ca2+形成的离子键对吸附起到了主要作用,同时阻垢剂与晶面间存在较弱的范德华力相互作用,阻垢剂与各晶面的的结合能强弱顺序为(102)>(202)≥(113)≈(104).苯环的大π键有利于阻垢效果的提高. 相似文献
10.
以苯肼及2,4-二氯甲苯为起始原料,苯肼经乙酰化,然后与水合氯醛、盐酸羟胺及硫酸钠反应生成N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺,再经Beckmann重排,缩环,水解生成1H-吲唑-3-羧酸;2,4-二氯甲苯与NBS,在AIBN的催化下生成2,4-二氯溴苄,然后与1H-吲唑-3-羧酸反应生成氯尼达明。通过单因素实验和正交实验考察了N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺的合成工艺,确定了最佳工艺条件:物料配比n(N-乙酰苯肼)∶n(水合氯醛)∶n(硫酸钠)=1∶1.3∶8.5,反应温度为90℃,反应时间为13 min,在该条件下,产物收率达86.9%,氯尼达明的总收率为31.2%。产物结构经红外、核磁和质谱进行了表征确定。 相似文献