Co_3O_4纳米颗粒的制备及其超级电容性能研究

采用简单化学沉淀法,以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板,Co（NO3）2.6H2O和NaOH为原料,空气作为温和氧化剂,室温下合成了具有花状分级多孔结构的Co3O4纳米颗粒电极材料。X-射线衍射（XRD）表明,产物中主要成分为Co3O4;扫面电镜的结果显示,制备的材料具有菜花状分级多孔结构;电化学测试结果表明,最高比容量达250 F/g,且经过1 000次循环后,容量保持了84%,显示出良好的超级电容性能。     

碳包覆LaFeO3的合成及其在碱性溶液中的电化学性能

采用溶胶–凝胶法合成了LaFeO3,并以蔗糖为碳源,通过热处理方法合成了不同碳包覆量的LaFeO3/C复合材料.采用XRD、SEM和电化学性能测试等分析方法对所制备材料的结构、表面形貌和电化学性能进行了研究,利用Raman光谱和TEM分析材料中碳的存在状态.结果表明,不同碳含量的LaFeO3/C复合材料均为正交晶系的钙钛矿结构,蔗糖经高温分解后在LaFeO3颗粒表面和颗粒间形成的包覆层为非晶碳;电化学分析表明,碳包覆LaFeO3的电化学性能优于未包覆的LaFeO3,其中碳含量为5wt%的材料电化学性能最好,首次放电容量最高可达390 mAh/g.碳包覆对LaFeO3/C电极的交换电流密度I0影响较大,随碳包覆量增加,I0值增大,但碳包覆对LaFeO3/C电极的离子扩散系数影响不明显.     

镁元素对A5B19型La0.8-xGd0.2MgxNi3.3Co0.3Al0.1（x=0～0.4）储氢合金微观结构和电化学性能的影响

用高频感应熔炼法制备了稀土系La0.8-xGd0.2MgxNi3.3Co0.3Al0.1(x=0～0.4)储氢合金,并在氩气和1273K下对铸态合金进行退火处理,系统研究了用Mg部分替代La元素对合金微观组织和电化学性能的影响规律。合金相结构分析表明,合金组织主要由Pr5Co19型、PuNi3型、Ce2Ni7型和Ca-Cu5型相组成,随Mg含量增加,主相Pr5Co19型相含量先增加后减少,当x=0.15时达到最大值88.23%(质量分数)。电化学测试分析表明,随Mg含量的变化,合金电极最大放电容量和容量保持率均呈先增加后减小的规律,当x=0.15时,合金电极放电容量达到最大值377.9mAh/g,经100次充放电循环后其电极容量的保持率S100为90.2%,具有较好的电化学综合性能。     

电化学诱导表面引发原子转移自由基聚合构筑离子型聚醚砜膜功能表面

采用电化学诱导表面引发原子转移自由基聚合(SI-eATRP)技术,在涂覆聚多巴胺的聚醚砜膜基底上接枝离子型聚合物分子刷聚对苯乙烯磺酸钠,并通过单体浓度对聚合物分子刷进行调控。采用SEM、AFM、XPS、水接触角等表征方法对改性聚醚砜膜的结构和性能进行表征;采用水通量对其进行滤过性能测定。结果表明:成功地在改性聚醚砜膜表面接枝离子型聚合物分子刷聚对苯乙烯磺酸钠;聚合物刷相互缠结形成了球状颗粒;随着电化学诱导体系中单体浓度的增大,聚合物分子刷的接枝量增加,同时水接触角显著降低;聚合物膜表面离子型分子刷的构筑改善了亲水性,因此其纯水通量明显增加,牛血清白蛋白(BSA)截留率和通量恢复率都得到了提高。SI-eATRP用于聚合物膜材料的表面改性和调控,在生物相容性膜等领域具有潜在的应用前景。     

贮氢合金动力学测试方法的研究

通过对贮氢合金动力学主要研究内容的分析，研究探讨了在等容差压法热力学测试装置上进行等温等压的吸放氢动力学曲线的测定。用该装置直接进行测定，只能得到压力变化的动力学曲线，为解决等压问题，采用了在不同初始氢压下进行多条吸氢曲线的测试、计算并绘出某一恒定氢压下吸氢量与吸氢速度的关系曲线，进而利用数值积分公式计算并绘出吸氢量与时间关系动力学曲线。通过ＬａＮｉ５合金动力学曲线的测定，证明了该合金的良好动力学     

合金凝固组织对氢扩散和MH电极性能的影响

用电位阶跃法和恒电流充放电法研究了贮氢合金凝固组织中的氢扩散行为和合金氢化物（ＭＨ）电极放电的速度特性。研究表明：合金ＭＬＮｉ３．４５（ＣｏＭｎＴｉ）１．５５的各凝固组织中氢扩散系数及合金的电极性能均明显不同，随合金凝固时冷却速度增大，氢扩散系数和晶胞体积减小；合金电极的高倍率放电率主要取决于氢在合金中的扩散速度和电极表面的电催化活性。定向凝固组织具有良好的放电速度特性与其凝固组织中存在Ｎｉ的析出     

从废弃镍基电池中回收有价金属的研究进展

随着电子产业迅猛发展,废弃电池已成为重要的污染源,在废弃的二次充电电池中,镍基电池约占60％～80%,这些电池中含有大量镍、钴、铁、不锈钢等有用成分,而且某些金属成分在自然界中还是稀有资源,对废旧镍基电池回收利用的研究是非常有价值的,本文介绍了从废弃镍基电池中回收利用有价金属的研究进展,着重介绍了火法冶金技术、湿法冶金技术及其他新技术从废旧镍镉电池、废旧镍氢电池中回收利用有价金属的研究,最后对现有的废弃电池回收体系提出了建议。     

深基坑土方开挖及支护工程施工监控量测方案研究

深基坑土方开挖及支护工程是复杂系统工程,施工技术复杂,施工过程中不确定性因素较多.以哈尔滨市轨道交通3号线二期工程安通街车辆基地土方开挖及支护工程为背景,基于基坑监控测量技术,采用全站仪、测倾仪、振弦式频率测定仪等设备构建施工监控量测系统,开展深基坑土方开挖及支护工程的实时监测.详细介绍了监控量测内容和方法,并对监测数...     

La(NiMMn)5.61储氢合金的结构特性

利用粉末中子衍射技术对过化学计量储氢合金La(NiMMn)5.61(M=Ni,Cu,Al,Fe,Sn)的晶体结构进行研究.研究结果显示:不同替代元素所形成的储氢合金晶体结构均为CaCu5型结构,P6/mmm空间群.与正化学计量AB5型储氢合金A原子占1a位、B原子占2c和3g有所不同,过化学计量的AB5 x储氢合金中部分A原子被一对沿c轴定向排列的B-B"哑铃"对替代形成2e位,致使2c位的B原子向2e收缩,进而部分占据6l位,随过化学计量程度的增加,B原子在2e、6l晶位的占位数逐渐增加,而在2c位的占位数则逐渐减少,自始至终,3g位的B原子均为满占位.由于"哑铃"对的形成,使得过化学计量合金出现a轴减小、c轴增大的奇异现象,但与正化学计量相比,晶胞体积仍减小.     

Ni对V基合金电极材料电化学性能的影响

钒基复合材料V-Ti-Cr-Fe作为气态贮氢合金,其吸放氢容量很大.常压下其吸放氢平台很低.在此基础上用Ni替代Ti或Cr元素,进行电弧熔炼法形成多元合金,可优化出一种具有较好贮氢性能的合金作为电极材料.实验表明,用Ni代替其中的Ti或Cr对改性后的V基储氢合金的放电容量有不同程度的提高.当不含Ni时,它基本上没有放电量;Ni的摩尔分数x=0.1时,其放电容量可达到190.7mAh/g.具有良好的电化学循环稳定性;当循环次数达100次时,它的容量保持率达99%以上,并有效地提高了电催化活性,降低了合金的阻抗.