具有尺寸和电荷选择性多功能分子吸附能力的电荷可转变型金属-有机框架材料

通过研究具有两种轮桨状构筑基元和四种纳米笼子结构锌基金属-有机框架(Zn-MOF)的染料吸附特性和机理,发现其分子吸附的普适性, 以及尺寸和电荷的选择性。由于Zn-MOF孔道内漂浮着抗衡阴离子, 及框架上有可配位位点, 所以它能通过离子交换机理吸附阴性染料、框架上电荷转变机理吸附阳性染料、主客体相互作用吸附中性染料, 表现出优越的分子吸附多功能性。Zn-MOF内带电荷纳米笼的尺寸选择性和电荷选择性的共同作用为设计具有更高水平兼容性和识别性的优异多孔材料铺平了道路。     

侧链长度对水泥高分子助磨剂性能的影响

以马来酸酐(MA)、聚乙二醇(PEG)和丙烯酸(AA)等为原料酯化共聚合成一种高分子水泥助磨剂。通过加入不同分子量的聚乙二醇合成一系列侧链长度的高分子助磨剂,研究侧链长度变化对水泥高分子助磨剂性能的影响。结果表明:当PEG分子量为400时,合成的高分子助磨剂助磨效果最佳。对比空白样,水泥比表面积增加32.87%,胶砂3d和28d抗折强度分别提升17.86%和22.73%;3d和28d抗压强度分别提升48.93%和28.32%。     

α-SiAlON/SiCnp复合材料在室温和高温下的显微结构与力学性能

本文采用机械混合Ｓｉ３Ｎ４，ＡｌＮ，Ａｌ２Ｏ３，Ｄｙ２Ｏ３和纳米β－ＳｉＣ粉料，通过热压烧结，制备了１０ｗｔ％纳米ＳｉＣ颗粒增强α－ＳｉＡｌＯＮ复合材料。力学性能测试表明，在室温时复合材料的维氏硬度，压痕断裂韧性和三点弯曲强度比单相α－ＳｉＡｌＯＮ略高。但复合材料的三点弯曲强度可以保持到１０００℃，其值为这时单相α－ＳｉＡｌＯＮ的两倍。断口形貌表明复合材料的晶粒尺寸比单相α－ＳｉＡｌＯＮ的小，这两种材料的室温断裂方式均以穿晶断裂为主。研究表明，低粘度的玻璃相是造成单相α－ＳｉＡｌＯＮ高温性能下降的主要原因，而纳米ＳｉＣ的加入可以促使晶界相结晶，从而使复合材料的高温性能维持到较高的温度。     

非饱和土中考虑沉桩扩孔速度影响的 半球形孔扩张弹塑性分析

 考虑沉桩速度的影响，以弹塑性交界面处单元体的运动情况作为参考标准，将区域内任何一点的应力、位移描述成塑性区半径R和扩张后土体单元距孔心的距离r的函数。采用小变形理论求解出r处的径向扩张速度与弹塑性交界面的径向扩张速度之比 应满足的关系式，其中后者的扩张速度认为由两部分组成：一部分是由于扩张本身而产生的位移速度；另一部分是由于扩张引起的变形导致土体连续进入塑性状态而产生的附加速度。最后，结合扩孔速度的已知条件推导出沉桩后桩周土体塑性区、破坏区范围，而整个土体范围内应力、位移表达式形式仍与已有相关研究中一样。该研究成果可为非饱和土地区的动力打桩和夯扩桩等工程问题提供一定的理论依据。     

Y-α-β-SiAlON复相陶瓷的制备和显微结构调控

本文在目前相关系研究的基础上，通过组份设计和工艺条件摸索，制备出不同相组成和显微结构的Ｙ－α－β－ＳｉＡｌＯＮ复相陶瓷，根据相图并结合测量的收缩速率曲线分析了组份对致密化过程和相含量的影响。此外由化学、相、组成设计并配以一定工艺条件，实现了相结构和显微结构的调控。     

硼掺杂的γ-A12O3催化膜的制备及其热稳定性的研究

在勃姆石AlOOH溶胶中引入一定量的H2BO3溶液,经不同温度的热处理,制成不同硼掺杂含量的无支撑的γ-A12O3催化膜。用XRD、BET分别对膜的晶相和膜的微孔结构,包括比表面积、孔径和孔容进行了研究,结果发现：随着硼含量的增加,在低温下,膜的比表面积和孔容都不断增加,而对孔径的影响不大;经1200℃处理后,未掺杂硼的膜的比表面积,孔径和孔容分别为5.4m2/g,49nm和0.063cm3/g,而经掺杂16％摩尔硼的膜的比表面积,孔径和孔容分别为35m2/g,13nm和0.225cm3/g,这说明硼的掺杂对γ-A12O3膜的热稳定性有很好的改善作用。     

HNC农村智能信息检索系统

设计并实现了一个基于概念层次网络（HNC）的农村智能信息检索系统。该系统采用语境框架对文本进行形式化，即把文本内容抽象成领域(静态范畴)、情景(动态描述)、背景(褒贬、参照等)3个侧面。在语境框架的基础上，设计实现了信息检索算法。算法以领域为中心，以情景框架为依托，以背景框架为限定。系统运行1年来已经取得了非常好的效果，充分验证了技术的可行性。     

热压烧结Na-Beta-Al_2O_3Ⅰ.Na-Beta-Al_2O_3的热压制备

用热压的方法可制得相对密度大于99％的Na-Beta-Al_2O_3。实验发现,Na_2O的含量对热压烧结的性能和热压烧结的温度范围有着决定性的影响,而添加剂的种类和数量的影响相对较小。热压后,样品的显微结构均匀,晶粒尺寸约为2μm左右,退火后,一定组成的样品可基本保持原有的显微结构,使其抗折強度达400MPa以上。一定温度下退火后,β〃相含量可达99%左右,使得样品在垂直于热压方向上,300℃时的电阻率低至5Ω·cm左右。测定了一些样品的电导活化能。讨论了组份、工艺条件与显微结构、性能之间的相互关系。     

Pd/γ-Al2O3复合催化膜的热稳定性

由溶胶凝胶法制备出Ｐｄ/γ－Ａｌ２Ｏ３催化膜及镧掺杂改性的Ｌａ/Ｐｄ/γ－Ａｌ２Ｏ３膜,研究了镧的掺杂对Ｐｄ/γ－Ａｌ２Ｏ３膜热稳定性的影响．用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＢＥＴ分别对膜的晶相和微孔结构(包括比表面积、孔径和孔容)进行了研究,结果发现:镧的掺杂明显提高了α－Ａｌ２Ｏ３的相变温度和高温下Ｐｄ/γ－Ａｌ２Ｏ３催化膜的热稳定性．Ｐｄ/γ－Ａｌ２Ｏ３经１１００℃处理５ｈ后,其比表面积、孔径和孔容分别为４．４６ｍ２/ｇ、３５．１ｎｍ和０．０５１ｃｍ３/ｇ,而经镧掺杂改性的Ｌａ/Ｐｄ/γ－Ａｌ２Ｏ３膜的比表面积、孔径和孔容分别为５１．６ｍ２/ｇ、７．２ｎｍ和０．１３８ｃｍ３/ｇ．