Ag掺杂MnO2的制备及其对甲醛的催化降解

采用低温液相氧化还原法制备了Ag掺杂MnO_2。利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)、X射线能谱(EDS)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对制备的样品进行了表征分析。以Ag掺杂MnO_2为催化剂,在室温、常压、无光照条件下对甲醛气体进行了催化降解实验。结果表明:Ag掺杂有效提高了MnO_2的催化活性和对甲醛降解效果,当Ag掺杂量为5%(wt,质量分数,下同)时,催化活性最高。20g Ag掺杂量为5%的Ag-MnO_2对初始浓度为20mg/m~3的甲醛气体催化降解4h时,有效降解率达99.65%。     

碱金属掺杂纳米TiO2的制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂K^＋或Cs^＋的纳米TiO2催化剂。以甲基橙为目标降解物,研究了K^＋或Cs^＋的掺杂量对纳米TiO2光催化活性的影响,讨论了催化剂加入量以及催化降解时间对甲基橙降解效果的影响。结果表明,适量掺杂K^＋能够提高TiO2的光催化活性,最佳掺杂量（摩尔分数）为1％;掺杂Cs^＋只会降低TiO2的光催化活性。对浓度为20mg／L的甲基橙溶液进行催化降解,催化剂K^＋-TiO2（K^＋掺杂量1％）最佳用量为2g／L,降解时间60min,甲基橙的降解率可达98％。     

纳米TiO2光催化氧化降解甲基橙动力学研究

以钛酸四丁酯为前驱体、聚乙二醇为模板剂,用溶胶-凝胶法合成了粒径分布均匀的纳米TiO2;用x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等对产物进行了表征.以高压汞灯为光源,研究了甲基橙在TiO2水悬浮液中的降解动力学.结果表明,所制备的纳米TiO2为锐钛型结构,粒径为15～20 nm,分布均匀.甲基橙的光催化降解动力学符合Langmiur-Hinshelwood动力学模型,反应速率常数k=0.43 mg/L·min),表观吸附平衡常数K=0.037 L/mg,其半衰期随着甲基橙初始质量浓度p0的增加而延长.     

S2O82-/ZrO2-SiO2催化合成柠檬酸三丁酯

以固体超强酸S2O8-2-／ZrO2-SiO2作催化剂，用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯。考察了影响酯化反应的主要因素，确定了该酯化反应的最佳条件：柠檬酸用量为0．1mol，正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4．8：1，催化剂用量(以柠檬酸质量计)1．4％，130～140℃下反应3．5h。此条件下柠檬酸的酯化率为95．1％。催化剂易与产物分离，再生后可重复使用。     

纳米TiO2修饰电极制备及对活性染料废水的降解试验

采用浸渍-涂覆法制备了纳米二氧化钛修饰不锈钢阳电极，在自制的光电催化反应器上，对活性绿染料废水进行了光、电、光电协同降解试验。结果表明不锈钢电极经纳米二氧化钛修饰后具有良较好的光电催化活性，外加电压15V、电流强度0．1A、300w高压汞灯照射60min，活性绿染料染料废水的降解率达95％以上。     

无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的合成

将钛酸异丙酯催化剂用于柠檬酸与正丁醇的酯化反应，并与浓硫酸、钛酸正丁酯等催化剂的催化效果进行比较，结果表明，钛酸异丙酯作催化剂时，柠檬酸的转化率和产物纯度均较高。考察了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间、反应温度单因素工艺条件对催化合成柠檬酸三丁酯的影响，并经正交实验确定最佳合成工艺条件为：酸醇摩尔比1：3．5，催化剂钛酸异丙酯用量为柠檬酸用量的0．5％，反应时间6h，在此条件下，柠檬酸转化率可达到96％。     

铋掺杂纳米TiO2的制备及其光电催化性能

以钛酸丁酯和硝酸铋为主要原料，采用溶胶一凝胶法制备了掺杂铋的纳米TiO2（Bi—TiO2）。用XRD、TEM等方法对产物进行了表征：晶型为锐钛矿，粒径范围15—25nm。以罗丹明B（RhB）为目标降解物，分别考察制备的Bi—TiO2催化剂的光、电催化活性。结果显示，Bi^3＋掺杂摩尔分数为0．5％、质量浓度为0．2g／L的Bi—TiO2催化剂对RhB的光催化效果最佳；采用三维电极法降解RhB，以负载Bi-TiO2的多孔材料为粒子电极的电催化降解效果最佳。     

诱变温特曲霉转富马酸为L-苹果酸的试验研究

采用经60Co诱变后获得的优良菌株温特曲霉AspergilluswentiiF-891为菌种,以富马酸为底物,在200L发酵罐中进行了液体深层发酵试验。研究了培养温度、氮源、摇床振动形式对菌种生长的影响以及通气量、温度、pH值、搅拌转速等因素对富马酸转化率、L-苹果酸产率的影响。试验结果表明,温特曲霉经60Co诱变后,能有效抑制发酵过程中杂酸的生成,提高目的产物的选择性,缩短种子的培养时间。     

三维电极法与二维电极法降解活性染料废水的研究

对活性染料KE-4BD的高浓度废水进行电化学降解试验研究,分别考察了二维电极和三维电极体系电解过程中的瞬时电流效率及其变化规律,并建立了相应的反应动力学方程,揭示了两者的差异及其原因。结果表明,染料废水在二维电极和三维电极体系中的降解过程均符合一级动力学规律,但在三维电极体系中的降解速率以及降解过程中的瞬时电流效率明显高于在二维电极体系中的降解速率和瞬时电流效率。三维电极法降解初始浓度为400mg/L的活性染料废水40min时,其色度去除率达99.6%,CODCr去除率达92.5%。     

分光光度法测定壳聚糖抗菌纤维中的壳聚糖含量

壳聚糖与茚三酮在酸性条件下生成有色缩合产物,在570nm处的吸光度值与壳聚糖的浓度成线性关系,线性方程为:A=22.479!-0.033(r=0.9995)。采用该方法测定壳聚糖浓度的线性范围为0.005～0.040g/L,相对标准误差为1.9%～4.4%,回收率为97.3%～105.0%。结果表明,该方法可用于壳聚糖抗菌纤维中壳聚糖含量的快速测定,且具有快速、简便、灵敏度高、重现性好的特点。