环境友好材料-聚碳酸亚丙酯热降解和稳定性研究进展

聚碳酸亚丙酯(PPC)是由二氧化碳和环氧丙烷合成的一类新型高分子材料,具有透明性、生物降解性和生物相容性等特点,可以用作包装材料、气体阻隔材料、生物医用材料等方面。但是,由于PPC的热稳定性较差,在150~180℃的范围内就会出现降解,这样使其应用受到限制。另外,由于在工业生产中大部分高分子材料的加工温度高于150℃。在这样的加工条件下,PPC会发生明显的降解,从而导致共混效果差。因此,关于提高热稳定性的研究一直是PPC改性的研究重点。综述了聚碳酸亚丙酯的热降解机理及其影响因素,并对目前提高PPC热稳定性的方法及研究成果进行了简要介绍。     

水性聚氨酯改性的研究

对单组分水性聚氨酯在微交联改性的前提下 ,通过共混或共聚引入有机硅以及纳米等新技术的应用 ,提高水性聚氨酯的综合性能     

稀土催化剂聚异戊二烯的末端改性

用二氧化碳对稀土催化剂聚异戊二烯进行了末端羧基改性,考察了烷基铝用量对改性效果的影响.结果表明,随着聚异戊二烯相对分子质量的降低,羧基改性的效率增大;随着烷基铝用量的增加.产物的相对分子质量降低,羧基改性的效率增大.     

磁场响应形状记忆聚合物复合材料的研究进展

磁场响应形状记忆聚合物(SMP)复合材料(MSC)是以SMP为基体树脂、磁性粒子为填料的一类复合材料。MSC的磁场响应原理:磁性粒子在交变磁场下产生热量,SMP因受热而产生相转变,从而实现了材料的形状回复。概述了SMP种类、外加磁场和磁性粒子对MSC磁场响应性的影响,重点阐述了磁性粒子的粒径、种类及其含量对MSC磁场响应性的影响。概括了MSC的研究现状和进展,展望了其应用前景。     

稀土催化研究进展(Ⅱ)

<正> (三) 稀土金属和稀土金属间化合物根据表3所列稀土元素的E_0值可以看出,稀土元素本身都是较强的还原剂,极难从其离子还原制得金属。目前,稀土金属作为催化剂还是一个有待开发的领域。文献中极少报导有关稀土金属的催化性能。最近,由于发现稀土-过渡金属间化合物,例如LaNi_5是一种很好的贮氢材料,并且证明,氢是以原子状态存在的,引起了催化工作者的     

碳纤维复合多并苯导电材料的研究

本文主要讨论了以碳纤维复合的多并苯及多孔多并苯两种导电高分子材料的电性能,电但性能以及机械性能。通过实验,我们认为以碳纤维复合的多并苯及多孔多并苯材料不仅具有良好的电性能,电化学性能,而且还具有较好的机械性能。     

纳米级高固含量室温交联型丙烯酸酯微乳液的研制

采用了反应型乳化剂和阴非离子型乳化剂进行复配,以热引发剂和氧化还原引发剂作为复合引发剂,通过半连续种子乳液聚合法制得了性能优异的纳米级高固含量的丙烯酸酯微乳液。研究表明,复合乳化剂在用量2.8%时,合成的微乳液固含量达到了46.8%,平均粒径65 nm,单体转化率高于99%。在引入5%的含有特殊官能团的交联单体后,合成的纳米级微乳液可实现室温交联,涂膜硬度高,综合性能好。并对微乳液进行了粒径大小及分布、相对分子质量大小及分布(GPC)、透射电镜(TEM)的表征。     

稀土催化本体聚合丁二烯-异戊二烯橡胶的性能

对稀土催化本体聚合丁二烯(Bd)-异戊二烯(Ip)橡胶(Ln-BIR)的性能研究发现,Ln-BIR在素炼过程中有明显的降解,Ip含量愈高,降解速率愈快。确认Ln-BIR分子链中有长链支化及轻度交联的存在。添加适量操作油,既可改善Ln-BIR的加工性,也能提高硫化胶的强伸性能。Ln-BIR硫化胶的回弹性和耐寒性随Bd/Ip(摩尔比)的增加而增加,耐磨性在谊值为40/60～50/50时出现峰值;而湿滑指数则随该值的增加而下降。     

氯化稀土异辛醇配合物/烷基铝催化剂聚合异戊二烯

用可溶于己烷的氯化稀土异辛醇配合物(NdCl3·4EHOH)与烷基铝组成催化剂体系对异戊二烯进行聚合,并与不溶解于己烷的氯化稀土异丙醇配合物体系[NdCl3·3(i-PrOH)]进行了对比。结果表明,NdCl3·4EHOH催化体系可形成稳定的胶体状态;与NdCl3·3(i-PrOH)催化体系相比,具有较好的分散性和更高的催化活性。烷基铝影响催化活性从大到小的顺序为AlEt3,Al(i-Bu)2H,Al(i-Bu)3。通过调节Al/Nd(摩尔比)和聚合温度,可调节聚合物的相对分子质量(20×104~70×104)和相对分子质量分布(2.77~6.18),聚合物的顺-1,4-结构的摩尔分数可达到96%。