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文章研究了利用直流电弧等离子法在760Tort(H2+Ar)混合气氛下制备Ni纳米粒子。通过Phillips EM420型透投射电子显微镜对纳米粒子进行形貌表征,并通过矢量网络分析仪,利用同轴方法对不同成分含量的Ni纳米粒子/固体石蜡复合材料进行了电磁参数的测定。结果证明:在16GHz频率处,60wt.%Ni纳米复合材料的电磁参数出现突变。利用实验所得到的数据模拟了Ni复合材料不同厚度涂层的吸波性能,当Ni纳米粒子成分含量达到60wt.%时,复合材料的吸收峰值R达到-28.0dB,具有较好的吸波效果。 相似文献
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在Ar气的保护下,以微米级的石墨粉和Si粉为原料,H2为活性气体,通过直流电弧等离子体法原位合成SiC/C纳米复合材料。采用XRD,Raman和红外光谱分析产物的成分;应用SEM和TEM观察产物的形貌和微结构;使用紫外可见漫反射光谱仪和紫外可见分光光度计分别测试了产物的光吸收性质和对亚甲基兰的光催化降解性能。结果表明:产物是由占主相的β-SiC和少量的C组分构成的SiC/C球状复合物;包覆的C壳层厚度为60nm,核层是平均粒径50nm的SiC颗粒,复合体的尺寸约为0.5~1μm;带隙为2.35eV,此复合材料具有较好的电子迁移性能和一定的光催化性能。 相似文献
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采用丙烯酸(AA)和盐酸(HC l)处理纳米镍粉,通过乳液聚合方法,在纳米镍粉存在下甲基丙烯酸甲酯(MM A)原位聚合,形成纳米镍/聚甲基丙烯酸甲酯(nanoN i/PMM A)复合粒子。IR分析表明,AA通过化学键与纳米镍粒子结合,颗粒表面引入了C=C基团;采用XRD,IR,TGA,DSC,TEM等分析手段分别对含有盐酸处理的纳米镍粉的复合粒子(HC l-nanoN i/PMM A)及含有AA处理的纳米镍粉的复合粒子(AA-nanoN i/PMM A)进行了分析表征。结果表明,MM A在AA-nanoN i表面接枝聚合,纳米镍粉表面的双键参与了聚合反应,形成了具有核壳结构的复合粒子。 相似文献
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以微米Al粉和Fe粉为原料,采用直流电弧等离子体气相蒸发法,在氢氩和不同CH_4含量气氛下制备了Al-Fe和Al-Fe-C纳米复合粒子。研究纳米粉体的形成机制、结构、形貌及其电化学性能,着重研究C原子的加入对纳米粒子产物的成分组成、相结构及电化学性能的影响,对各种纳米粒子形成规律及嵌/脱锂电化学机制进行了探讨。结果表明:无碳气氛下制备的Al-Fe粒子呈球状;在含碳气氛下,随着C含量的提高,粒子形貌向柱状和线状发展,粉体相组成由Al向Al_4C_3转变,合金种类由FeAl_2向Fe_2Al_5转变。当电流密度为100 mA/g时,4种复合材料电极的首次放电容量分别为348.8、193.3、275.5和628.8 mA·h/g,金属间化合物Fe_2Al_5相的形成有利于提高充/放电容量和抑制体积变化,有效提高了电极的循环稳定性能。 相似文献
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以Miedema半经验模型和比热容随温度有效形成热变化的经验公式为基础,
结合基本热力学关系式对Fe-Sn和Ni-Sn体系的有效形成热及有效形成热随温度的变化进行了计算.采 用电弧放电法制备了Ni-Sn和Fe-Sn纳米粒子. XRD结果表明,在Ni-Sn系中金属间化合物的 初生相为Ni3Sn4,而Fe-Sn系中出现的为FeSn2.计算结果与相应纳米颗粒体系的实验结果吻合较好. 相似文献
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采用非平衡物理气相蒸发法在氢气氩气混合气氛下制备了氧化硅包覆铁“壳/核”型纳米复合粒子. 通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和能谱分析(EDS)等方法表征了纳米复合粒子的相组分、结构以及颗粒形貌. 结果表明,制备的氧化硅包覆铁纳米复合粒子的尺寸在50nm左右,在铁纳米粒子的表面还出现了非晶态的氧化硅纳米棒,长度为150~200nm. 利用电磁参数模拟微波吸收特性得出,涂层厚度为1.79mm时,在15.4GHz频率处达到最小反射损耗值为-14.5dB,反射损耗在8~18GHz的频段低于-10dB,且损耗机制为自然共振. 相似文献