聚丙烯接枝硅酸钙制备功能化纤维及对双酚A的吸附研究

通过辐射接枝的方法在聚丙烯(PP)纤维上接枝丙烯酸单体,涂覆硅酸钠后经氯化钙交联得到接枝硅酸钙的PP功能化纤维(PP-g-CaSiO3)。红外光谱(IR)和扫描电镜图(SEM)表明硅酸钙成功地接枝到PP纤维表面。BET测试表明,当接枝率为46%时,PP-g-CaSiO3的比表面积高达376.64m2/g。PP-g-CaSiO3对水中双酚A(BPA)表现出良好的吸附性能,饱和吸附量达到39.23mg/g,吸附等温线满足Langmuir模型,吸附动力学符合二级动力学模型。     

涤纶POY内在质量的波动对染色性能的影响

利用力学、动态力学、密度梯度、双折射、声速、热分析和染色试验方法，测试分析了纺速为３２００米／分的２２５ｄ／３０ｆＰＥＴＰＯＹ的结构与性能的波动情况。结果发现，在同一设备上生产同一规格ＰＥＴＰＯＹ的力学、动态力学及结构参数、上染率并不一致，其中双折射、声速取向因子、［Ｅ］＿（ｍａｘ）、［Ｅ］＿（ｍｉｎ）、Ｔ＿（ａｎαｍａｘ）、、等值差异较大，并建立结构参数与上染率的关系。     

涤纶POY条干不匀因素及其对DTY质量影响

分析研究了造成涤纶ＰＯＹ条干不匀的各种因素，涤纶ＰＯＹ条干不匀对ＤＴＹ质量的影响。提出了涤纶ＰＯＹＵｓｔｅｒｃｖ％值应控制的范围，以利于ＤＴＹ质量的提高。     

热处理共聚醚酯的X光衍射研究

采用ＳＡＸＳ和ＷＡＸＳ技术，对不同温度热处理的ＰＢＴ－ＰＥＧ无规多嵌段共聚醚酯的相变化进行研究．结果表明，随着热处理温度的提高，结晶区体积增大，且主要是侧向增长，同时无定形区的体积也增加，两相间过渡层变薄，趋于形成理想的两相结构．     

不同醚链结构丁醇聚氧乙烯／聚氧丙烯醚的性能研究

丁醇聚醚性能主要由与引发剂烷氧基直接相连的基团种类（EO或PO）决定，而不是末端嵌段类型。与无规聚醚相比，PO嵌段与丁氧基相连的全嵌段聚醚BPE的润湿速度、乳化力、泡沫消失速度和凝固点分别提高30倍、1倍、4倍和36℃，浊点、表面张力、形成泡沫高度和热稳定性分别降低32．5℃、8.2mN/m、1．5倍和55％。聚醚分子链中EO和PO单元集中并形成嵌段，集中程度的提高，PO的集中以及PO嵌段与引发剂烷氧基直接相连，都可以提高聚醚的润湿速度、乳化力、凝固点和流动温度，降低浊点、表面张力、泡沫及热稳定性。     

荷正电中空纤维膜的制备及其性能

采用紫外辐射接枝方法将亲水性单体三甲基烯丙基氯化铵(TMAAC)接枝到聚丙烯腈(PAN)中空纤维超滤膜上,制备了带季铵基的荷正电膜.测试PAN-g-TMAAC膜的红外光谱(FTIR),出现了-N(CH3)3-骨架振动吸收峰,表面的静态接触角由基膜的38.55°下降到15.13°,证明季铵基接枝到PAN膜上,提高了膜的亲水性.实验表明:当溶液的pH值小于BSA的等电点(pH=4.7)时,荷正电膜利用与带有正电荷的BSA之间的静电排斥作用,使其对BSA的截留率由基膜的76.7%提高到了90.2%.     

辐照接枝改性对PVDF中空纤维膜性能的影响

采用高能电子束辐照接枝改性方法对PVDF中空纤维膜进行丙烯酸亲水化接枝改性,研究了辐照接枝改性对膜的表面亲和性和物化稳定性的影响.结果表明:改性膜的亲水性、纯水通量和对牛血清白蛋白的截留率较原膜均有明显提高,接枝率为17.8%时膜的水接触角由87°降至46°,接枝率为6%时膜纯水通量达到最大值1029 L(/m2·h),接枝率大于2%时膜对牛血清白蛋白的截留率基本大于90%;随着接枝率的提高,膜的拉伸断裂强力略有增加,断裂伸长先提高后下降,但变化不明显;经适宜浓度酸碱处理后,改性膜的力学性能和通量均保持较好水平,满足膜的使用及维护时物理清洗和化学清洗的要求.     

填充柱色谱法精确测定乙醇/水体系中的醇水含量

利用填充柱气相色谱法测定乙醇/水体系中乙醇的含量,通过考察色谱柱、气化室温度、检测器温度、柱温及载气等色谱条件,获得了最佳色谱检测条件:汽化室温度160℃、检测器温度160℃、柱温140℃、载气流速50mL/min.以相对校正因子结合峰面积归一法定量测定乙醇/水体系中乙醇,该方法的标准偏差为0.0524～0.0332.     

紫外辐照法制备聚丙烯-丙烯酸酯接枝共聚吸油材料

在异丙醇/水的混合溶液中,通过紫外辐照诱导接枝的方法将丙烯酸丁酯单体引入聚丙烯(PP)非织造布基体表面,对其表面进行亲油改性处理,对辐照时间、单体浓度、辐照距离等影响纤维接枝率的影响因素进行了考察;利用衰减全反射红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对接枝改性前后聚丙烯非织造布基体表面的化学组成和形貌结构进行了表征,并以柴油为被吸附有机物考察了聚丙烯非织造布接枝前后的吸油性能.结果表明:改性聚丙烯非织造布的吸油倍率主要取决于非织造布的接枝率,当改性聚丙烯非织造布的接枝率为11.42%时,非织造布的吸油倍率达到最大值12.55g/g,是改性前聚丙烯非织造布吸油倍率的1.65倍.     

辐射接枝聚丙烯纤维制备蛋白质分子印迹聚合物水凝胶

以聚丙烯(PP)纤维无纺布为基体,以丙烯酰胺为功能单体,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用辐射接枝的方法制备了纤维基牛血清白蛋白(BSA)分子印迹聚合物水凝胶,并用红外光谱仪对接枝聚合物进行了表征.结果表明,聚丙烯酰胺水凝胶被成功接枝到PP纤维上;印迹和非印迹聚合物的动力学和热力学吸附数据表明,印迹聚合物对蛋白质的吸附量明显大于非印迹聚合物的吸附量.接枝率随单体浓度的增加而增大,在单体质量分数为20%时,接枝率达到稳定值;接枝率随交联剂浓度的增加先增大后减小,当交联剂质量分数为2%时,接枝率达到最大值.